PLAZMA HÜCRELERI: ÖZELLIKLERI, IŞLEVLERI VE HASTALIKLARI - BIYOLOJI - 2024

Plazma hücreleri , plazma hücreleri olarak bilinen, sentez antikorlar yeteneğine sahip olan, beyaz kan hücresi (lökosit) bir tür elde edilir ve önemli immünolojik işlevleri memeli ve diğer hayvan çeşitli dokularında bulunan hücrelerdir.

Alman anatomist Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921), 1875 yılında "plazma hücreleri" terimini kan plazmasında bulunan hücre kümesini ifade etmek için ilk kez kullanan kişiydi.

Normal plazma hücreleri (Kaynak: Lydia Kibiuk (Illustrator), Wikimedia Commons)

Daha sonra, 1890'da, Santiago Ramón y Cajal bu hücreleri "siyanofilik hücreler" olarak tanımladı, ancak Paul Gerson Unna, lezyonlarda gözlemlediği belirli bir hücre grubuna atıfta bulunmak için "plazma hücresi" terimini 1891'e kadar kullanmadı. M. tuberculosis'in neden olduğu lupus vulgaris cilt hastalıkları.

Bugün, B lenfositlerinden türetilen, bazofilik bir sitozol içeren yuvarlak veya oval hücrelerden bahsettiğimizde "plazma hücreleri" nden bahsediyoruz, bu nedenle bunlar, belirli antijenlere karşı spesifik antikorların veya immünoglobülinlerin, bunların yokluğunda bile sentezinde uzmanlaşmış hücrelerdir. "uyarıcı" moleküller.

Son derece çeşitli hücrelerdir ve bunlarla ilgili patolojiler nadir olmakla birlikte, genellikle bunlardan birinin abartılı çoğalması ile karakterize edilirler, bu da aynı antikorları üreten büyük bir klonal hücre kümesiyle sonuçlanır.

Plazma hücrelerinin özellikleri

Plazma hücreleri, dinlenme lenf düğümlerinin medüller kordonlarında bulunur; dalağın marjinal bölgelerinde ve insan vücudunun bazı bağ dokularında da tespit edilmişlerdir.

Ayrıca bu hücreler, bağırsak mukozasının lamina propriasında da çok bol miktarda bulunur. Aslında, plazma hücrelerinin% 80'inden fazlası, immünoglobulin A'nın (IgA) sentezinden sorumlu oldukları bağırsaklarla ilişkili lenfoid dokularla ilişkilendirilmiştir.

Lekeli bir plazmosit fotoğrafı (Kaynak: Guy Waterval, Wikimedia Commons)

Eksantrik çekirdeğe sahip hücrelerdir, yani merkezden yer değiştirmiştir. Heterokromatin, çekirdeğinin içinde çok özel bir şekilde bulunur, bazı yazarlar onu “kalın bir kamyon tekerleğinin parmaklıkları” olarak tanımlamaktadır. Çekirdeği çevreleyen, birçoklarının "perinükleer kıvrım" dediği şeydir.

Sitozolü orta derecede bazofilik veya amfofiliktir, yani hem asidik hem de alkali boyalarla boyanabilir. Genel şekli ise 9-20 mikron çapında yuvarlak veya ovaldir. Sitozollerinde, plazma hücreleri, birden fazla ribozomun ilişkili olduğu, belirgin bir kaba endoplazmik retikuluma sahiptir.

Plazma hücrelerinin küçük bir yüzdesi, "tamamlanmamış" immünoglobülin moleküllerinden oluşan çok yoğun bir malzeme içeren bir veya daha fazla yüksek derecede şişmiş kaba endoplazmik retikulum sisternasına sahiptir.

Bu hücrelerin endoplazmik retikulumunun zarları arasında çok sayıda mitokondri vardır. Ayrıca, perinükleer bir "hale" oluşturan büyük bir Golgi kompleksine sahiptirler.

Tamamen olgunlaşmış bir plazma hücresi, yüzeyinde herhangi bir tür immünoglobulin eksprese etmez. Benzer şekilde, ana sınıf II histo-uyumluluk kompleksinin moleküllerini ifade etme yeteneğini kaybeder, bu yüzden antijenlerin sunumunda işlev görmezler.

Plazma hücreleri nereden geliyor?

Eritrositlerin, megakaryositlerin ve miyeloid soyun hücrelerinin öncü hücreleri gibi plazma hücreleri, kemik iliğinin çekirdekli hücrelerinin% 2 ila% 4'ünü temsil eden hematopoietik soylardan birine ait hücrelerdir.

Bunlar, aktive edilmiş küçük B lenfositlerinden türetilir, yani bunlar terminal farklılaşan hücrelerdir.

Olgun B hücrelerinin antijen aracılı aktivasyonu, "plazmoblastlar" olarak bilinen ve bölündükçe antikor salgılayabilen geçici hücreler oluşturan bir "germinal merkez" in gelişimini teşvik eder.

Plazma hücreleri (Kaynak: Calicut Medical College, Wikimedia Commons)

Plazmoblastlara ek olarak, ekstrafoliküler kısa ömürlü plazma hücreleri de germline özgü antijenleri salgılayan olgun B hücrelerinden farklılaşır. Plazmoblastlar kemik iliğine, dalağa, lenf düğümlerine veya mukozayla ilişkili lenfoid dokulara ulaşana kadar kısa bir süre kan dolaşımına girer.

Bu farklı anatomik bölgeler, plazmoblastlara hayatta kalmak ve daha uzun ömürlü olgun plazma hücrelerine farklılaşmak için gerekli faktörleri sağlar. Günümüzde plazma antikor titrelerinin bu uzun ömürlü plazma hücreleri tarafından üretildiği bilinmektedir.

Yüzey işaretçisi ifadesi

Plazma hücreleri, CD138 ve CD38 olarak bilinen iki molekülü birlikte ifade eder, bu da onları kemik iliği, periferik kan ve diğer vücut dokuları çalışıldığında akış sitometrisiyle kolayca tanımlanabilmesini sağlar.

CD138 ve CD38, sitologların bağışıklık sistemi hücrelerinin "immünofenotiplemesi" için kullandıkları bir dizi yüzey işaretinin parçasıdır. Bu belirteçler kümesi, İngiliz Farklılaşma Kümesi'nden "farklılaşma grubu" olarak bilinir ve bunlar genellikle belirli işlevlere sahip yüzey proteinleridir.

Bu hücreler, bir tür patoloji nedeniyle "habis hücreler" haline geldiklerinde yüzey moleküllerinin ekspresyonu değişir ve bunlar, CD28, CD33, CD56 ve CD117 gibi moleküllerin varlığıyla kolayca tanımlanabilir.

Özellikleri

Plazma hücreleri veya plazma hücreleri, yüzeyinde antikorları eksprese etmeyen, ancak bunları büyük miktarlarda salgılayan "olgun bir B hücresi tipi" olarak tanımlanabilir.

Bu açıdan bakıldığında, bağışıklık sistemi için, özellikle adaptif veya humoral yanıt sistemi için son derece önemli hücreler olduklarına işaret etmek mantıklıdır.

Bir B lenfositinden olgunlaştıktan sonra, bu hücreler antijenik bir uyaranın yokluğunda bile aylarca hatta yıllarca sürekli olarak antikor üretirler, bu nedenle vücudun çeşitli istilacı patojenlere karşı korunması için gereklidirler.

İlgili hastalıklar

Plazma hücresi ile ilgili hastalıklar veya bozukluklar çok yaygın değildir, ancak genellikle tek bir plazma hücresi tipinin abartılı veya kontrolsüz çoğalmasıyla ilişkilidir.

Bu bozuklukların sonucu, birçok bilim insanının M proteini olarak tanımladığı büyük miktarlarda aynı antikorun (monoklonal) sentezine yol açar.

Bu hücrelerin kontrolsüz bölünmesi klonlar ürettiğinden ve bu klonlar aynı tipte antikor ürettiği için vücudun diğer enfeksiyonlara yanıt verme yeteneği azalır, bu nedenle bu tip patolojiye sahip kişiler daha fazladır. diğer enfeksiyonlara eğilimli.

"Anormal" plazma hücrelerinin sayısı önemli ölçüde arttığında ve farklı organ ve dokuları istila ettiğinde, çok fazla antikor kemik ve böbrekler gibi hayati organlara zarar verebilir.

En yaygın "plazma" patolojileri şunlardır:

- Monoklonal gamopati.

- Multipil myeloma.

- Makroglobulinemi (nadir).

- Ağır zincir hastalıkları (nadir).

Referanslar

1. Bayrd, ED ve Kyle, RA (1976). Monoklonal gammopatiler: multipl miyelom ve ilgili plazma hücre bozuklukları. Thomas.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Plazma hücrelerinin biyolojisi. En iyi uygulama ve araştırma Klinik hematoloji, 18 (4), 493-507.
3. Lee, DS, Chng, WJ ve Shimizu, K. (2014). Plazma hücreli neoplazmalar: genetik, patobiyoloji ve yeni tedavi stratejileri. BioMed araştırma uluslararası, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C. ve Defrance, T. (2015). Plazma hücre heterojenliğinin kaynağı. İmmünolojide sınırlar, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). Plazma hücrelerinin keşfi: tarihsel bir not. İmmünoloji mektupları, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M. ve Calame, K. (2005). Plazma hücre gelişiminin düzenlenmesi. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.