KALITIM MEKANIZMALARI HÜCRE DÖNGÜSÜ BOYUNCA NASIL GERÇEKLEŞIR? - BIYOLOJI - 2025

Kalıtım mekanizmalar yoluyla çocuklar ebeveynlerden genler veya genetik özellikleri geçişini kontrol etmek ve meydana olanlardır hücre döngüsü mitoz ve meioz tekabül eden aşamaları sırasında,.

Tüm organizmalar hücrelerden oluşur ve hücre teorisi, bir hayvanın ancak başka bir hayvandan, bir bitkiden başka bir bitkiden vb. Doğabileceği gibi, her hücrenin zaten var olan başka bir hücreden doğduğunu ileri sürer.

Bir hayvan hücresinin yaşam döngüsü özetlenmiştir (Kaynak: Kelvinsong, Wikimedia Commons)

Başka bir hücreden yeni bir hücrenin doğduğu adımlar , canlı, tek hücreli ve çok hücreli varlıkların çoğalması için en önemli süreç olan hücre döngüsü olarak bilinen şeyi oluşturur .

Hücre döngüsü sırasında hücreler, deoksiribonükleik asit veya DNA adı verilen özel bir molekül şeklindeki içlerindeki tüm bilgileri , oluşacak yeni hücreye iletmek için "kopyalar" ; Yani hücre döngüsü, bir bölüm ile diğer bölüm arasında gerçekleşen her şeydir.

Hücre döngüsü boyunca, tek hücreli varlıklar bölündüklerinde tam bir birey üretirken, çok hücreli organizmaların hücreleri, örneğin hayvanları ve bitkileri oluşturan dokuları, organları ve sistemleri oluşturmak için birçok kez bölünmek zorundadır. .

Mitoz ve Mayoz

Çok hücreli organizmaların iki tür hücresi vardır: somatik hücreler ve gametler veya seks hücreleri. Somatik hücreler mitozla ve cinsel hücreler mayozla çoğalır.

Prokaryotlar ve daha basit ökaryotik organizmalar mitozla çoğalırlar, ancak "daha yüksek" ökaryotlar mayoz sayesinde cinsel olarak çoğalırlar.

Hücre döngüsü ve mitoz

Somatik hücreler, tüm vücudunu oluşturacak hücreleri üretmek için bir organizmada bölünenlerdir, bu nedenle, bu gerçekleştiğinde, içindeki tüm bilgilerin aslına uygun olarak kopyalanması gerekir, böylece başka bir özdeş hücre oluşturulabilir ve bu Dört aşamalı hücre döngüsü yoluyla gerçekleşir:

• Aşama M
• G1 fazı
• S fazı
• G2 fazı

M fazı (M = mitoz) hücre döngüsünün en önemlisidir ve içinde mitoz ve sitokinez meydana gelir , bunlar sırasıyla genetik materyalin kopyası (nükleer bölünme) ve sonuçta ortaya çıkan hücrelerin ayrılması veya bölünmesidir ( "anne" hücresi ve kızı hücre).

Arayüzü bir M fazı ve diğer arasında geçen süredir. Yukarıda adı geçen diğer tüm evreleri kapsayan bu süre zarfında hücre sadece büyür ve gelişir, bölünmez.

S fazı (S = sentez), çekirdek (ökaryotik hücrelerde bulunan çok önemli bir organel) içinde kromozomlar şeklinde organize edilen DNA'nın sentezi ve kopyalanmasından oluşur.

G1 fazı (G = boşluk veya aralık) M fazı ile S fazı arasında geçen zamandır ve G2 fazı S fazı ile bir sonraki M fazı arasındaki zamandır. Döngünün bu iki aşamasında hücreler devam eder büyüyor ve bölünmeye hazırlanıyor.

Hücre döngüsü, hücrenin bölünmesi için her şeyin iyi durumda olması gerektiğinden (besin miktarı, stres faktörleri ve diğerleri) esas olarak aralık fazları (G1 ve G2 fazları) seviyesinde düzenlenir.

Mitoz aşamaları

Yani, mitoz sırasında bir hücre, bir hücre "olması" için ihtiyaç duyduğu her şeyi kızından miras alır ve bu, kromozomlarının tamamının kopyasında bulunur. Sitokinez sayılırsa, mitoz 6 aşamaya ayrılır: ön faz, prometafaz, metafaz, anafaz, telofaz ve sitokinez.

1-DNA, hücre döngüsünün S fazında esnasında kopyalanır profaz bu kopyaları yoğunlaşacak veya kromozomlar olarak çekirdek içinde görünür hale gelir. Bu aşamada, "orijinal" moleküllerin (mitotik mil) kopyalarını ayırmaya hizmet edecek "tüpler" veya "kablolar" sistemi de oluşturulur.

2-Kromozomların bulunduğu çekirdek zarı prometafaz sırasında parçalanır ve bu gerçekleştiğinde kromozomlar mitotik iğ ile temas eder.

3-Kopya kromozomları orijinal kromozomlardan ayırmadan önce metafaz olarak bilinen bir aşamada hücrelerin ortasında hizalanırlar .

4- Anafazda , çoğaltılmış kromozomların bir kısmının hücrenin bir kutbuna, diğerinin diğerine doğru ayrılmasıdır ve bu, kromozomların "segregasyonu" olarak bilinir.

5-Çoğalması ve ayrılmasından sonra bölünmek üzere olan hücrede telofaz olarak bilinen bir dönemde her biri kromozom seti olmak üzere iki çekirdek oluşur .

6- Sitokinez , "progenitör" hücrenin sitoplazması ve plazma zarının bölünerek iki bağımsız hücre oluşturmasıdır.

Hücre döngüsü ve mayoz

Mitoz, özelliklerin somatik hücrelerde miras alındığı mekanizmadır, ancak cinsel üreme yoluyla tam bir çok hücreli bireyden diğerine bilgi geçişinden sorumlu olan, seks hücrelerini oluşturan şey mayozdur. .

Somatik hücreler, özel bir hücrenin mitotik bölünmeleriyle üretilir: mayoz tarafından üretilen ve iki farklı kişiden gelen "germ hattından" gelen iki cinsiyet hücresi (gamet) arasındaki birleşmenin ürünü olan zigot: a anne ve baba.

Mayozun evreleri

Germ hattı hücrelerinin hücre döngüsünde, mayoz, mayoz I (indirgeme) ve mayoz II (mitoza benzer) olarak adlandırılan iki hücre bölünmesinden oluşur. Her biri ön faz, metafaz, anafaz ve telofaz olarak bölünmüştür. Mayoz I'in aşaması (aşama I) en karmaşık ve en uzun olanıdır.

1- Faz I sırasında , kromozomlar mayoza giren her ebeveynin hücrelerinde yoğunlaşır ve birbiriyle karışır (yeniden birleşir).

2- Metafaz I'de nükleer membran kaybolur ve kromozomlar hücrenin merkezinde sıralanır.

3-Mitotik anafazda olduğu gibi , mayozun 1. fazı sırasında kromozomlar hücrenin zıt kutuplarına doğru ayrılır.

4- Telofaz I , bazı organizmalarda, nükleer zarın yeniden yapılandırılması ve orijinal hücre (haploid) olarak yarı yarıya kromozom sayısına sahip olan hücreler arasında yeni bir zarın oluşumundan oluşur.

5-Mayoz II hemen başlar ve faz II'de yoğunlaşmış kromozomlar gözlenir. Metafaz II sırasında bunlar, mitozda olduğu gibi hücrenin ortasında bulunur.

6-Kromozomlar , mitotik milin bileşenleri sayesinde anafaz II sırasında hücrenin her iki kutbuna doğru ayrılır ve telofaz II sırasında yeni çekirdekler oluşur ve 4 yavru hücre (gamet) ayrılır.

Mayoz bölünmesi tarafından üretilen her bir gamet, yalnızca tek bir kopya halinde geldiği organizmanın tüm genetik materyalinin bir kombinasyonunu içerir. Farklı organizmalardan (ebeveynler) iki gamet kaynaştığında, bu materyal karışır ve iki kopya geri yüklenir, ancak biri bir ebeveynden, diğeri diğerinden.

Referanslar

1. Alberts, B., Dennis, B., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., … Walter, P. (2004). Temel Hücre Biyolojisi. Abingdon: Garland Science, Taylor & Francis Group.
2. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. ve Walter, P. (2008). Hücrenin Moleküler Biyolojisi (5. baskı). New York: Garland Science, Taylor & Francis Group.
3. Griffiths, A., Wessler, S., Lewontin, R., Gelbart, W., Suzuki, D. ve Miller, J. (2005). Genetik Analize Giriş (8. baskı). Freeman, WH & Company.
4. Pierce, B. (2012). Genetik: Kavramsal Bir Yaklaşım. Freeman, WH & Company.
5. Rodden, T. (2010). Aptallar İçin Genetik (2. baskı). Indianapolis: Wiley Publishing, Inc.