Diploten veya diplonema öz değişmesine ait hücre bölünmesi dördüncü subfasede profaz I ve homolog kromozom kromatidleri ayrılması ile ayırt edilir. Bu alt faz sırasında, kromozomlar üzerinde rekombinasyonun meydana geldiği yerleri görebilirsiniz, bu yerlere kiazma denir.
Rekombinasyon, bir genetik materyal zinciri başka bir molekülü farklı genetik materyalle birleştirmek için kesildiğinde meydana gelir. Diploten sırasında mayoz bir duraklama yaşayabilir ve bu durum insan ırkına özgüdür. Ovüllerin yaşadığı bu duraklama veya gecikme durumuna diktiyoten denir.
Doc tarafından RNDr. Josef Reischig, CSc. (Yazarın arşivi), Wikimedia Commons aracılığıyla
Bu durumda insan yumurtaları, embriyonik gelişimin yedinci ayına kadar faaliyetlerini durduracak ve birey cinsel olgunluğa ulaştığında faaliyet yeniden başlayacaktır.
Diploten, kromozomlar ayrıldığında ve aynı anda boyut olarak arttığında ve nükleer membrandan ayrıldığında başlar.
Dört kromatidin tetradları (iki kromozom) oluşturulur ve her tetraddaki kardeş kromatitler sentromerlerle bağlanır. Çaprazlanan kromatitler, chiasmata ile birleştirilecektir.
az gösterme
Meiosis, dört haploid hücre üreten, kromozom sayısını yarıya indiren özel bir hücre bölünmesi sınıfıdır.
Her haploid hücre, kendisini oluşturan ana hücreden genetik olarak farklıdır ve ondan gamet olarak da adlandırılan seks hücreleri gelir.
Bu prosedür, cinsel üremenin tüm tek hücreli (ökaryotik) ve çok hücreli varlıklarında gerçekleşir: hayvanlar, bitkiler ve mantarlar. Mayozda hatalar meydana geldiğinde, anöploidi belirgindir ve düşüklerin önde gelen bilinen nedeni ve engelliliğin en yaygın genetik nedenidir.
Aşamaları
Mayotik süreç iki aşamada veya aşamada gerçekleşir: Mayoz I ve Mayoz II. Meiosis I, sırasıyla dört aşamadan oluşur: aşama I, metafaz I, anafaz I ve telofaz.
İlk bölünme, iki bölümden daha uzmanlaşmış olanıdır: Bundan kaynaklanan hücreler haploid hücrelerdir.
Bu aşamada genomun indirgeme bölünmesi vardır ve en önemli anı, homolog kromozomların ayrılmasının meydana geldiği uzun ve karmaşık bir aşama olan kehanettir.
Aşama I'de homolog kromozomlar eşleşir ve DNA değişimi vardır (homolog rekombinasyon). Kromozom geçişi meydana gelir ve bu, homolog kromozomların bağlanması ve sonuç olarak birinci bölümdeki kromozomların spesifik ayrılması için belirleyici bir süreçtir.
Çaprazlamada üretilen yeni DNA karışımları, türler için çok uygun olabilecek yeni alel kombinasyonlarını ortaya çıkaran önemli bir genetik varyasyon kaynağıdır.
Eşleştirilmiş ve çoğaltılmış kromozomlar, iki kromozom ve dört kromatide sahip olan ve her bir ebeveynden bir kromozom gelen iki değerli veya tetrad olarak adlandırılır.
Homolog kromozomların birleşmesi sinaps olarak adlandırılır. Bu aşamada, kardeş olmayan kromatitler, chiasmata (çoğul; tekil kiazma) adı verilen noktalarda kesişebilir.
Aşama I, mayozun en uzun aşamasıdır. Kromozomların görünümüne göre adlandırılan beş alt kısma ayrılır: leptoten, zigoten, pakilen, diploten ve diakinesis.
Diploten alt aşamasına başlamadan önce, homolog bir rekombinasyon meydana gelir ve kiazalarında kardeş olmayan kromatitlerin kromozomları arasında çaprazlar meydana gelir. Tam o anda, kromozomlar yakından eşleşir.
Diplotene açıklaması
Diplonema olarak da adlandırılan diploten (Yunanca diploo: çift ve tainia: şerit veya iplik), pakileni takip eden alt aşamadır. Diplotenden önce, homolog kromozomlar çift oluşturarak tetradlar veya iki değerlikli (her iki ebeveynin genetik değeri), kısaltılmış, kalınlaşmış ve kardeş kromatitler farklılaşmıştır.
Sinaptonemik kompleks adı verilen fermuar benzeri bir yapı, diploten aşamasında eşlenen ve sonra parçalanan kromozomlar arasında oluşur ve homolog kromozomların hafifçe ayrılmasına neden olur.
Kromozomlar çözülerek DNA transkripsiyonuna izin verir. Bununla birlikte, oluşan her çiftten homolog kromozomlar, çapraz geçişin meydana geldiği bölgeler olan kiazalarda yakından bağlantılı kalır. Chiasmlar, anafaz I'e geçişte ayrılana kadar kromozomlarda kalır.
Diploten'de sinaptonemik kompleksler ayrılır, merkezi boşluk genişler ve bileşenler kaybolur, sadece kiazma bulunan bölgelerde kalır. İnce ve birbirinden ayrı yanal elemanlar da mevcuttur.
İleri diplotende eksenler kesintiye uğrar ve kaybolur, sadece sentromerik ve kiazmatik bölgelerde kalır.
Rekombinasyondan sonra sinaptonemik kompleks kaybolur ve her iki değerlikli çiftin üyeleri ayrılmaya başlar. Sonunda, her iki değerlinin iki homologu yalnızca geçiş noktalarında (chiasmata) birleşik kalır.
İnsan spermatositlerinde ortalama kiazma sayısı 5, yani iki değerlikli başına birkaç tane. Aksine, pakiten ve diplotendeki oositlerin oranı fetal gelişimde artar.
Diplotene yaklaştıkça, oositler sözde mayotik tutuklama veya diktiyoten'e girer. Yaklaşık altı aylık gebelikte, tüm germ hücreleri bu alt aşamada bulunacaktır.
Diploten trafo merkezinin önemi
Embriyonik gelişimin sekizinci ayı civarında, oositler, faz I'in diploten aşamasında aşağı yukarı senkronize edilir.
Yumurtalık folikülleri tek tek olgunlaşmaya başladığında ve oosit diplotenin son aşamasını yeniden başlattığında, hücreler doğumdan ergenliğe kadar bu alt aşamada kalacaktır.
Oogenez (yumurta oluşumu) sürecinde insan oositleri, doğumdan önce diploten aşamasında olgunlaşma sürecini durdurur. Ergenlik aşamasına ulaşıldığında, süreç yeniden başlatılır, mayotik bölünmenin bu askıya alınmış hali diktiyoten veya diktiyot olarak bilinir.
Yumurtlama başladığında, oosit birinci ve ikinci mayotik bölümler arasındadır. İkinci bölüm, ikinci bölümün anafazının oluştuğu ve dişi pronükleusun erkekle birleşmeye hazır olduğu zaman olan döllenmeye kadar askıya alınır.
Oositlerin bu olgunlaşmasının yeniden başlaması, onları yumurtlamaya hazırlamak için gerçekleşir.
Referanslar
- Biyoloji çevrimiçi, 26/10/2011, «Diplotene», Şu adresten ulaşılabilir: biology-online.org/dictionary/Diplotene
- Cabero, L., Saldívar, D. ve Cabrillo, E. (2007). Kadın hastalıkları ve maternal-fetal tıp. Madrid: Editoryal Médica Panamericana.
- Hartl, D. ve Ruvolo, M. (2012). Genetik: genler ve genomlar üzerine analiz. Amerika Birleşik Devletleri: Jones & Bartlett Learning.
- Nussbaum, RL ve McInnes, RR (2008). Thompson ve Thompson: Tıpta Genetik. Barselona: Elsevier Masson.
- Solari, A. (2004). İnsan genetiği: Tıpta temeller ve uygulamalar. Buenos Aires: Editoryal Médica Panamericana.