Bütin bir kimyasal bileşik olarak iki karbon atomu arasında en az bir üçlü bağa, yapısında olması ile karakterize alkin grubu, ait olduğu.
Alkinlerin isimlendirilmesi için kuralların belirlenmesi söz konusu olduğunda, IUPAC (Uluslararası Saf ve Uygulamalı Kimya Birliği) alkenlerle aynı kuralların kullanıldığını belirlemiştir.
Bir dihalojenitten 1-butinin sentezi. Marcosm21, Wikimedia Commons'tan
Her iki tür maddenin isimlendirmesi arasındaki temel fark, yapılarında üçlü bağlara sahip bileşikler söz konusu olduğunda -no'nun -no'ya dönüşmesidir.
Öte yandan, butin yalnızca karbon ve hidrojenden oluşur ve iki şekilde oluşur: 1-butin, standart basınç ve sıcaklık koşulları altında (1 atm, 25 ° C) gaz fazında bulunur; ve kimyasal sentezle üretilen bir sıvı faz türü olan 2-butin.
Kimyasal yapı
Butin olarak bilinen molekülde, her iki bileşikte de aynı fonksiyonel grupların varlığından oluşan, ancak bunların her biri zincirde farklı bir yerde bulunan konumsal yapısal izomerizm olgusu meydana gelir.
Bu durumda, her iki butin formu aynı moleküler formüle sahiptir; bununla birlikte, 1-butinde üçlü bağ 1 numaralı karbonda, 2-butinde ise iki numarada bulunur. Bu onları konumsal izomerlere dönüştürür.
1-butin yapısının terminallerinden birinde üçlü bağın konumu nedeniyle, bir terminal alkin olarak kabul edilirken, 2-butin yapısındaki üçlü bağın ara konumu ona iç alkin sınıflandırmasını verir. .
Bu nedenle, bağ yalnızca birinci ve ikinci karbon (1-butin) arasında veya ikinci ve üçüncü karbon (2-butin) arasında olabilir. Bunun nedeni, mümkün olan en düşük numaralandırmanın her zaman üçlü bağın konumuna verileceği, uygulanan terminolojiden kaynaklanmaktadır.
1-butin
1-butin adı verilen bileşik, yapısı ve dört karbon atomunun düzenlenme ve bağlanma şekli nedeniyle etilasetilen olarak da bilinir. Bununla birlikte, butin'den bahsettiğimizde, sadece bu kimyasal türe atıfta bulunuyoruz.
Bu molekülde üçlü bağ, ona büyük reaktivite sağlayan hidrojen atomlarının mevcudiyetine izin veren bir terminal karbonda bulunur.
Jynto ve Ben Mills, Wikimedia Commons aracılığıyla
Bu sert bağ ve karbon atomları arasındaki tek veya çift bağdan daha güçlü, 1-butin için kararlı bir doğrusal geometri konfigürasyonu sağlar.
Öte yandan, bu gaz halindeki madde oldukça yanıcıdır, bu nedenle ısının varlığında kolayca yangına veya patlamaya neden olabilir ve hava veya su varlığında büyük reaktiviteye sahiptir.
2-butin
Dahili alkinler, terminal alkinlerden daha fazla stabilite sergilediklerinden, 1-butinin 2-butine dönüşümüne izin verirler.
Bu izomerizasyon (KOH) etanol (C (örneğin NaOH, KOH, NaOCH3 … gibi), bir baz varlığında, ya da potasyum hidroksit içeren bir çözeltiye 1-bütin yeniden düzenlenmesi yoluyla 1-butin ısıtılarak oluşabilir 2 H 6 O).
Kemikungen, Wikimedia Commons'tan
Aynı şekilde, 2-butin olarak bilinen kimyasal maddeye de dimetilasetilen (veya krotonilen) adı verilir ve yapay olarak ortaya çıkan sıvı ve uçucu bir tür olarak sunulur.
2-butinde, üçlü bağ molekülün ortasında bulunur ve izomerinden daha fazla stabilite sağlar.
Ayrıca, bu renksiz bileşik, içinde çözünmez olarak kabul edilmesine ve yüksek yanıcılığa sahip olmasına rağmen sudan daha düşük bir yoğunluğa sahiptir.
Özellikleri
-Bütünün yapısal formülü (hangi izomere atıfta bulunulursa yapılsın) doğrusal bir yapıya sahip olan C 4 H 6'dır .
-Bütün molekülünün maruz kaldığı kimyasal reaksiyonlardan biri, molekül içinde üçlü bağın yeniden düzenlenmesi ve göçünün meydana geldiği izomerizasyondur.
-1-butin gaz halindedir, çok yüksek yanıcılığa ve havadan daha yüksek yoğunluğa sahiptir.
-Bu madde de oldukça reaktiftir ve ısı varlığında şiddetli patlamalara neden olabilir.
-Ayrıca bu renksiz gaz eksik bir yanma reaksiyonuna girdiğinde karbon monoksite (CO) neden olabilir.
-Her iki izomer de yüksek sıcaklıklara maruz kaldıklarında patlayıcı polimerizasyon reaksiyonlarına girebilirler.
-2-butin, standart basınç ve sıcaklık koşulları altında oldukça yanıcı kabul edilmesine rağmen sıvı fazdadır.
-Bu maddeler, güçlü oksitleyici maddelerin varlığında şiddetli reaksiyonlara girebilir.
-Aynı şekilde, indirgeyici türlerin varlığında olduklarında, sonuç olarak hidrojen gazı salımı ile ekzotermik reaksiyonlar meydana gelir.
-Bazı katalizörler (bazı asidik maddeler gibi) veya başlatıcı türlerle temas halinde olduğunda, ekzotermik polimerizasyon reaksiyonları meydana gelebilir.
Uygulamalar
Bazı farklı özelliklere sahip oldukları için, her iki izomer de aşağıda gösterildiği gibi farklı kullanımlara ve uygulamalara sahip olabilir:
İlk olarak, 1-butyne uygulamalarından biri, sentetik kökenli organik yapıda diğer maddelerin üretim sürecinde bir ara aşama olarak kullanılmasıdır.
Öte yandan, bu kimyasal tür kauçuk imalat sanayinde ve türetilmiş bileşiklerde kullanılır; örneğin benzol elde etmek istediğinizde.
Benzer şekilde, çok çeşitli plastik ürünlerin imalat sürecinde ve yüksek yoğunluklu olduğu düşünülen birçok polietilen maddenin detaylandırılmasında kullanılır.
Ayrıca 1-butin, çelik (demir ve karbon alaşımı) dahil olmak üzere bazı metal alaşımlarının kesme ve kaynak işlemleri için bir bileşen olarak sıklıkla kullanılır.
Başka bir anlamda, 2-butin izomeri, a-tokoferolün (vitamin E) toplam sentez işlemi gerçekleştirilirken, alkillenmiş hidrokinonlar olarak bilinen bazı maddelerin sentezinde propin adı verilen başka bir alkin ile kombinasyon halinde kullanılır.
Referanslar
- Vikipedi. (Sf). Butinden. En.wikipedia.org'dan kurtarıldı
- Yoder, CH, Leber PA ve Thomsen, MW (2010). Organik Kimyaya Köprü: Kavramlar ve İsimlendirme. Books.google.co.ve 'den kurtarıldı
- Study.com. (Sf). Butyne: Yapısal Formül ve İzomerler. Çalışmadan elde edildi.
- Pubchem. (Sf). 1-bütin. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov'dan kurtarıldı
- Pubchem. (Sf). 2-bütin. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov adresinden kurtarıldı