Siklopropan , siklik molekülün moleküler formüle sahip olan Cı- 3 , H 6 ve bir halka oluşturmak üzere biraraya gelen, üç karbon atomundan oluşan. Kimyada, bir halka şeklinde tek bağlarla birleştirilmiş karbon atomlarından oluşan bir omurgaya sahip doymuş bir hidrokarbon ailesi vardır.
Bu aile, çeşitli moleküllerden oluşur (ana karbon zincirlerinin uzunluğuna göre farklılık gösterir) ve yüksek zincirlerden daha yüksek erime ve kaynama noktalarına ve bunlardan daha fazla reaktiviteye sahip oldukları bilinmektedir.
Siklopropan, 1881'de, etilenin içindeki toksik elementin ne olduğunu bilen ve bunun aynı siklopropan olduğunu düşünen August Freund adlı Avusturyalı bir kimyager tarafından keşfedildi.
Yine de, anestezi olarak kullanımlarını keşfettiklerinde endüstriyel düzeyde üretilmeye başlandığı 1930'lara kadar değildi, çünkü o zamandan önce ticari bir cazibe bulamadılar.
Kimyasal yapı
Siklopropan, moleküler formülü ile 3 H 6 , bir D halkası bir molekül simetri bırakarak oluşacak şekilde bir konfigürasyonda bir araya üç küçük karbon atomundan oluşur , 3 saat zincirinin her karbonda.
Bu molekülün yapısı, oluşan bağ açılarının, termodinamik açıdan daha kararlı bir açı olan sp 3 hibrit atomları arasında gözlemlenen 109.5º'den çok daha az, 60º civarında olmasını gerektirir .
Bu, halkanın, hidrojen atomlarının tutulmuş konformasyonu nedeniyle sahip olduğu doğal bir burulma gerilimine ek olarak, bu türdeki diğer yapılardan daha önemli bir yapısal gerilime maruz kalmasına yol açar.
Bu aynı nedenle, bu moleküldeki karbon atomları arasında oluşan bağlar, sıradan alkanlara göre oldukça zayıftır.
Kendine özgü bir şekilde ve iki molekül arasındaki yakınlığın daha büyük bağ enerjisini simgelediği diğer bağların aksine, bu molekülün karbonları arasındaki bağlar, diğer alkanlardan (geometrileri nedeniyle) daha kısa bir uzunluğa sahip olma özelliğine sahiptir ve aynı zamanda aralarındaki sendikalardan daha zayıf.
Ayrıca, siklopropan, karbon-karbon bağlarındaki altı elektronun döngüsel yer değiştirmesi yoluyla stabiliteye sahiptir, siklobutandan biraz daha kararsız ve sikloheksandan önemli ölçüde daha fazla kararsızdır.
Özellikleri
Kaynama noktası
Diğer daha yaygın sikloalkanlar ile karşılaştırıldığında, siklopropan bu tip moleküller arasında en düşük kaynama noktasına sahiptir, eksi 33 derecede voltajlanır (sıfırın altındaki sıcaklıklarda başka hiçbir sikloalkan uçucu olmaz).
Öte yandan, doğrusal propan ile karşılaştırıldığında, siklopropan daha yüksek bir kaynama noktasına sahiptir: kuzeni sikloalkandan biraz daha düşük olan eksi 42 ° C'de uçucu hale gelir.
Erime noktası
Siklopropanın erime noktası, sıfırdan daha düşük 128 ° C'lik bir sıcaklıkta eriyen diğer sikloalkanlardan daha düşüktür. Yine de, sıfırın altındaki bir sıcaklıkta eriyen tek sikloalkan değildir ve bu fenomen ayrıca siklobütan, siklopentan ve sikloheptan'da da gözlemlenebilir.
Dolayısıyla doğrusal propan söz konusu olduğunda sıfırın altında 187 ° C'nin altındaki bir sıcaklıkta erir.
Yoğunluk
Siklopropan, sikloalkanlar arasında en yüksek yoğunluğa sahiptir, en yoğun yaygın sikloalkanın iki katından fazladır (siklopropan için 1.879 g / l, siklodekanı 0.871 ile geride bırakarak).
Siklopropanda, doğrusal propan'dan daha yüksek bir yoğunluk da gözlenir. Doğrusal alkanlar ve sikloalkanlar arasındaki kaynama ve erime noktalarındaki fark, iç atomlar arasında daha büyük bir temas alanına izin veren halka şekli ile artan daha büyük London kuvvetlerinden kaynaklanmaktadır.
Reaktivite
Siklopropan molekülünün reaktivitesi, bağlarının zayıflığından doğrudan etkilenir ve bu bağlar üzerinde uygulanan stres nedeniyle diğer sikloalkanlara kıyasla önemli ölçüde artar.
Bu sayede siklopropan daha kolay ayrılabilir ve belirli reaksiyonlarda alken gibi davranabilir. Aslında, siklopropan-oksijen karışımlarının aşırı reaktivitesi patlama tehlikesi oluşturabilir.
Uygulamalar
Siklopropanın mükemmel ticari kullanımı anestezik bir ajan olarak kullanılır ve bu özellik ilk kez 1929'da incelenmektedir.
Siklopropan, solunum yollarını tahriş etmeyen veya kötü bir kokuya sahip, güçlü, hızlı etkili bir anestezik ajandır. Ameliyat sırasında hastaları uyutmak için birkaç on yıl boyunca oksijenle birlikte kullanıldı, ancak "siklopropan şok" olarak temsil edilen istenmeyen yan etkiler gözlenmeye başladı.
Maliyet ve yüksek yanıcılık faktörlerinin yanı sıra, atma ve diğer daha güvenli anestezik ajanlarla değiştirme sürecinden geçti.
Anestezi indüksiyonunda kullanılan bileşiklerin bir parçası olarak kalmasına rağmen günümüzde tıbbi uygulamalarda kullanılan ajanların bir parçası değildir.
Riskler
- Siklopropan, alevle temas ettiğinde zehirli gazlar üreten son derece yanıcı bir gazdır. Ek olarak, perkloratlar, peroksitler, permanganatlar, nitratlar ve halojenler gibi oksitleyici maddelerle reaksiyona girerek yangınlara ve / veya patlamalara neden olabilir.
- Yüksek siklopropan seviyeleri baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, koordinasyon kaybı, bayılma ve / veya baş dönmesine neden olabilir.
- Ayrıca kalp ritmi veya aritmide düzensizliklere, solunum güçlüklerine, komaya ve hatta ölüme yol açabilir.
- Sıvılaştırılmış siklopropan, sıfırın oldukça altındaki sıcaklığı nedeniyle ciltte donmaya neden olabilir.
- Ortam koşullarında bir gaz olduğu için bu bileşik hava yoluyla vücuda kolaylıkla girebilir ve ayrıca havadaki oksijen seviyesini de düşürür.
Referanslar
- Britannica, E. (nd). Siklopropan. Britannica.com'dan alındı
- Kimya, O. (sf). Siklopropan sentezi. Organic-chemistry.org'dan kurtarıldı
- ChemSpider. (Sf). Siklopropan. Chemspider.com'dan alındı
- Wagnières, O. (nd). Siklopropan İçeren Doğal Ürünler. Lspn.epfl.ch dosyasından kurtarıldı
- Vikipedi. (Sf). Siklopropan. En.wikipedia.org adresinden alındı