CYTOTROPHOBLAST: ÖZELLIKLERI, GELIŞIMI VE IŞLEVI - BIYOLOJI - 2025

Sitotrofoblast, veya Langhans hücreleri, tek çekirdekli hücrelerden oluşan trofoblast bazal membranın kısmıdır. Bu kısım, diğer trofoblastların türetildiği kök hücre popülasyonuna karşılık gelir.

Mitotik bakış açısından bu hücre tabakası çok aktiftir ve sinsityotrofoblasta bağlanan hücreler üretir. Sitotrofoblast, memelilerin embriyonik gelişiminde blastosistin implantasyon döneminden kaynaklanır. Gelişimin bu aşamasında, trofoblastik hücreler prolifere olur ve endometriyal epitelyuma yayılır.

Kaynak: Henry Vandyke Carter

karakteristikleri

Bir tek çekirdekli hücre tabakası, trofoblastın iç tarafındaki sitotrofoblastı oluşturur. Bu hücreler, koryonik villusta bulunur ve sinsityotrofoblast tarafından kaplanır. Sitotrofoblast, yüksek hücre farklılaşması ve proliferasyon kapasitesi ve düşük fonksiyonel aktivitesi ile karakterizedir.

Embriyo implantasyon aşaması veya penceresi sırasında, sitotrofoblast hücreleri kaynaklanır, iyi bir nükleer görüntü ile kübik ve soluk hale gelir ve birbirinden iyi bir şekilde farklılaşır.

Sitotrofoblastik hücrelerin çoğalması, sürekli hücre çoğalması yoluyla gerçekleşir. Bu katmandaki hücrelerin en az yarısının bir hücre döngüsünden geçtiği tahmin edilmektedir. Çoğalmaya ek olarak, sinsitiyotrofoblast tabakasını ve ekstravillöz sitotrofoblastı oluşturan yüksek bir hücresel farklılaşma vardır.

Ekstravillöz sitotrofoblast

Ekstravillöz sitotrofoblast, dışta koryonik villus üzerinde bulunur. Bu hücre tabakası, uterus stromasını ve endometriyumun spiral arterlerini hızla istila ederek vasküler duvarların direncini azaltır. İki tür ekstravillous sitotrofoblast ayırt edilir: interstisyel ve endovasküler.

İnterstisyelde hücreler, miyometriumu istila ederek kaynaşarak büyük plasental hücreler haline gelir. Bu hücreler damar duvarlarını işgal etmezler.

Endovasküler ise fibrinoid malzeme yerine damar duvarlarını işgal ederek damarın orta tabakasının düz hücrelerini yok eder. Bir endotelyal fenotipi simüle eden moleküllerin difüzyonu, maternal kan damarlarının endotelyumunun yeni bir iç yüzeyle değiştirilmesine izin verir.

Sitotrofoblast aktivitesi, genetik, transkripsiyon, büyüme, hormonal ve kimyasal faktörler (moleküler oksijen konsantrasyonu gibi) tarafından düzenlenir.

Geliştirme ve işlev

Memelilerde yumurtanın bir sperm tarafından döllenmesinden sonra, periferik hücre tabakasının trofoblasta yol açtığı içi boş bir hücre küresi olan blastosist oluşana kadar bir dizi hücre bölünmesi gerçekleşir. İç hücreler embriyonun dokularından kaynaklanır ve buna embriyoblast denir.

Blastosist, implantasyon sırasında endometriyuma bağlanır. Trofoblastik hücreler, endometrium ile temas ettiklerinde yayılmaya başlarlar, böylece sitotrofoblast ve sinsitiyotrofoblast arasında ayrım yaparlar.

İnsan türünde implantasyon, yumurtlama ve yumurtanın döllenmesinden yaklaşık altıncı günde gerçekleşir.

Bazı memelilerde bu aşama, kaynakların azaldığı veya annenin başka bir yavruyu emzirdiği dönemler gibi, yeni bir yavrunun yararlı olmayan bir zamanda gelmesini önlemek için günler, haftalar ve hatta aylarca ertelenir.

Ayılar, porsuklar, foklar ve develer gibi hayvanlarda embriyonik diyapoz olarak bilinen implantasyon penceresinde bir gecikme vardır.

Blastosist, hormonal etkiye bağlı olarak sitotrofoblastik hücrelerin çoğalması olmadan bu durumda kalır. Bu mekanizma annede çevresel faktörlere veya uzayan emzirme dönemlerine yanıt olarak tetiklenir.

Plasentanın oluşumu

Plasenta, gelişmekte olan fetüsün korunmasından sorumludur ve koryon (fetal kısım) ve desidua bazalisten (maternal kısım) türetilir. İçinde maternal ve fetal dolaşımlar arasında gaz ve metabolit alışverişi meydana gelir. Bu organ, ayırt edilebilir villuslar ortaya çıktığında gelişir.

Sitotrofoblast hücreleri genişledikçe ve koryonik mezenter ve kan damarlarının gelişmesiyle birlikte birincil, ikincil ve üçüncül koryonik villuslar oluşur.

Sitotrofoblast hızla çoğalır, hücrelerini sinsitiyotrofoblast içindeki kan havuzlarına geçirerek birincil koryonik villus oluşturur.

Daha sonra, bu villuslar, içinde kalan ve sitotrofoblast tarafından çevrelenen koryonun embriyonik mezenşimi tarafından istila edilir ve böylece koryonik keseyi örten ikincil villus oluşturur.

Tersiyer villus, ikincil villus mezenşimi içinde kan damarlarının ortaya çıkmasıyla oluşur.

Üçüncül villuslar oluşurken, sitotrofoblasttan gelen iplik veya hücre kümeleri sinsityotrofoblast boyunca dışarıya doğru yayılır.

Bu şekilde, çeşitli hücre aglomeraları dışarı çıkar ve sinsityotrofoblastı bir sitotrofoblastik örtü ile kaplayarak birbirlerine katılır. Bu örtü, anne kan damarlarının intervillus boşluklarından geçtiği yerde kesintiye uğrar.

Maternal-fetal arayüz

Maternal-fetal arayüzün ilk aşaması, ekstravillöz sitotrofoblastın (plasental villusun dışında yer alan) uterin spiral arterlere invazyonundan oluşur ve bu arterlere yüksek kalibreli ve düşük akış direncine sahip olma özellikleri kazandırır. Bu şekilde, fetal büyüme için yeterli perfüzyon korunur.

İkinci aşamada, sitotrofoblast hücreleri, sinsitiyotrofoblastın çok çekirdekli katmanını oluşturmak için hücre membranlarını çözerek birleşirler. İkincisi, plasentanın farklılaşmış villuslarını sarar.

Arayüzün bu iki aşamasının doğru gelişimi, doğru yerleştirmeyi ve dolayısıyla başarılı bir fetal gelişim ve hamilelik durumunun güvenli bir şekilde ilerlemesini sağlar.

Plasental bariyer, maternal ve fetal kanı ayırır

Esasen fetal doku katmanlarının oluşturduğu plasental bir bariyer, fetüsün kanını maternal kandan ayırmaktan sorumludur. İnsanlarda, gelişimin dördüncü ayından itibaren, bu bariyer çok ince hale gelir ve ürünlerin içinden geçmesini kolaylaştırır.

Kabuğun veya sitotrofoblastik örtüsünün dejenerasyonu, dejenere haldeyken sinsitiyotrofoblast, süreksiz sitotrofoblastik örtü, trofoblastın bazal laminası, villus mezenkimi, plasenta ve endotelyal kapillerlerin bazal laminası içeren plasental bariyerin incelmesine neden olur. fetal tersiyer villus.

Plasental bariyer, annenin kanını fetal kanından ayırmanın yanı sıra, maternal ve fetal dolaşımlar arasındaki oksijen ve karbondioksit ve metabolitlerin değişiminden de sorumludur.

Referanslar

1. Hernández-Valencial, M., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, B., Cruz-Cruz, PDR ve Vélez-Sánchez, D. (2014). İmplantasyon ve yerleştirme unsurları: klinik ve meleküler özellikler. Meksika Üreme Tıbbı Dergisi, 6 (2), 102-116.
2. Hill, RW, Wyse, GA, Anderson, M. ve Anderson, M. (2004). Hayvan fizyolojisi (Cilt 2). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
3. Kardong, KV (1995). Omurgalılar: karşılaştırmalı anatomi, işlev, evrim. Ed McGraw Hill.
4. Rodríguez, M., Couve, C., Egaña, G. ve Chamy, V. (2011). Plasental apoptoz: preeklampsinin oluşumunda moleküler mekanizmalar. Şili Obstetrik ve Jinekoloji Dergisi, 76 (6), 431-438.
5. Ross, MH ve Pawlina, W. (2007). Histoloji. Panamerican Medical Ed.
6. Welsch, U. ve Sobotta, J. (2008). Histoloji. Panamerican Medical Ed.