LÖKOPOEZ: SÜREÇ, UYARICI FAKTÖRLER, DÜZENLEME - İLAÇ - 2025

Leucopoiesis lökositlerin oluşumu ve gelişimi sürecidir. Eritrositler, trombositler ve lökositlerin bileşimi dahil olmak üzere kan hücrelerinin oluştuğu, farklılaştığı, geliştirildiği ve olgunlaştığı süreç olan hematopoezin bir parçasıdır.

Hematopoez ve dolayısıyla lökopoez, kemik iliğinde meydana gelen süreçlerdir. Fetüste kemik iliğinin yanı sıra karaciğer ve dalakta da yapılmaktadır.

Beyaz kan hücreleri Kaynak: Pixabay.com

Doğumdan 20 yaşına kadar tüm kemiklerin iliğinde hematopoez oluşur. 20 yaşından itibaren, humerus ve femurun üst kısmı hariç, uzun kemiklerin iliği inaktif hale gelir. Aktif kemik iliği olan sözde "kırmızı ilik", hematopoietik olarak inaktif olan sarı olandan ayırt etmek için hematopoezden sorumludur.

Leukopoiesis, beş tip hücreye yol açan çeşitli hücre hatlarının farklılaşmasını, oluşumunu, gelişimini ve olgunlaşmasını içerir:

- Nötrofil polimorfonükleer lökositler veya granülositler

- Polimorfonükleer eozinofiller

- Bazofilik polimorfonükleer hücreler

- Monositler

- Bazı lenfositler.

Nötrofiller, kan dolaşımında en bol bulunan lökositler veya beyaz hücrelerdir. Dolaşımda lökositlere göre 500 kat daha fazla eritrosit olmasına rağmen, kemik iliğindeki hücrelerin% 75'i lökosit üreten miyeloid serisindendir.

Süreç (aşamalar)

Kemik iliğinde "kök hücre" veya "kök hücre" adı verilen hücreler, kök hücreler veya "hemositoblastlar" bulunur. Bunlar kemik iliğindeki tüm kan hücreleri için progenitör hücrelerdir, ancak aynı zamanda osteoklastlar, Kupffer hücreleri, mast hücreleri, dendritik hücreler ve Langerhans hücrelerine de yol açarlar.

Lökopoez sürecinde ilk olan şey, bu progenitör hücrelerin bölünmesi ve miyeloid kök hücreler ve lenfoid kök hücreler olan “riskli kök hücreler” adı verilen hücrelere yol açmalarıdır.

Miyeloid kök hücreler

Sırasıyla, miyeloid hücreler farklılaşır ve kırmızı kan hücreleri veya eritrositler, trombositler, granülositler veya polimorfonükleer hücreler ve monositler üretir. Lenfoid hücreler, lenfositlere yol açacaktır.

Lökopoez süreci için monositlerin ve granülositlerin gelişimi anlatılır. Böylece miyeloid hücreler, monoblastlara ve miyeloblastlara farklılaşır. Monoblastlar, çekirdeğin şeklinde bir değişikliğin meydana geldiği ve bükülmeye başlayan "promonositlere" yol açar. Promonositler monosit haline gelir. Bu gelişim aşamasında çekirdek, son at nalı şeklini alır.

Miyeloblastlar üç hücre hattına yol açar: bazofilik promiyelositler, eozinofilik promiyelositler ve nötrofilik promiyelositler. Farklı pH değerlerine sahip boyalarla boyanan sitoplazmik granüllere sahip hücrelerdir.

Promiyelositler, miyelositlere yol açarak bazofilik miyelositler, eozinofilik miyelositler ve nötrofilik miyelositler oluşturur. Bu hücrelerde çekirdekler şekil değiştirmeye başlar.

Daha sonra bu hücrelerin çekirdeği "U" şeklini alır ve "metamiyelositler" veya bant hücreler, nötrofilik, bazofilik ve eozinofilik hücreler oluşur.

Bazofilik bant hücreleri, "S" şeklinde bir çekirdek oluşturmak ve bazofil olmak üzere çekirdeklerini daraltarak gelişimini tamamlar.

Eozinofilik bant hücreleri, çift loblu bir çekirdek oluşturur ve eozinofillere yol açar ve nötrofil bant hücreleri, polilobüle edilmiş bir çekirdek geliştirir ve nötrofiller oluşturur.

Lenfoid kök hücreler

Lenfoid soy veya lenfoid kök hücrelere bağlı kök hücreler, lenfoblastlara yol açar. Bu hücreler de farklılaşır ve sözde “prolenfositler” oluşturur.

Prolenfositler, lenfositlere yol açmaya devam ediyor. Kemik iliğinde iki tür lenfosit oluşur: B lenfositleri ve T lenfositleri B lenfositleri aktif hücrelerdir Kemik iliğini kan dolaşımına bırakırlar ve oradan lenf düğümlerine gidebilirler. Bu hücreler olgun ve aktif hücrelerdir.

Kemik iliğinde üretilen T lenfositleri, kana geçen ve olgunlaşma veya aktivasyon sürecinin sona erdiği timusa veya lenf düğümlerine veya diğer lenfoid organlara ulaşan olgunlaşmamış hücrelerdir.

Beyaz kan hücreleri veya lökopoetik hücre dizisi. BruceBlaus. Bu görüntüyü harici kaynaklarda kullanırken şu şekilde alıntı yapılabilir: Blausen.com personeli (2014). "Blausen Medical 2014 Tıp Galerisi". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

Lökopoezi uyaran faktörler

Lökosit oluşumuna kadar progenitör hücrelerin ve dahil olan farklı kök hücrelerin çoğalması ve farklılaşması, özellikle lökopoezin farklılaşmasının farklı aşamalarında etkili olan bir dizi hormonal faktörden kaynaklanmaktadır.

İnterlökinler (IL) ve koloni uyarıcı faktörler (CSF), kök hücre farklılaşmasının ve ardından farklı lökosit hücre hatlarının proliferasyonunun ve olgunlaşmasının ana uyarıcılarıdır.

İnterlökin 3 ve 5 (IL3 Y 5) ve agranülosit koloni uyarıcı faktör (aG-CSF) varlığında, kök hücreler monoblastlara farklılaşır. Miyeloblast oluşumu, IL3, IL5 ve granülosit koloni uyarıcı faktörün (G-CSF) varlığına bağlıdır.

Interleukin 4 (IL4), bazofil hattı boyunca miyeloblastların farklılaşmasına katılır. Diğer faktörler granülosit ve makrofaj koloni uyarıcı faktör (GM-CSF) ve makrofaj koloni stimüle edici faktör (M-CSF) olarak tanımlanmıştır.

Bazı çalışmalar, bazı faktörlerin yokluğunun, bazı durumlarda, geri kalanıyla değiştirilebileceğini göstermektedir, bu, birkaç faktörün ortak katılımı anlamına gelir.

Lökopoezin düzenlenmesi

Lökositler, özellikle nötrofiller, çok kısa bir yarı ömre sahiptir. Dolaşımdaki granülositlerin ortalama yarı ömürleri 4 ila 8 saattir ve bundan sonra değiştirilmeleri gerekir. Dokularda yarı ömrü 4 ila 5 gündür.

Kandaki monositlerin yarılanma ömrü 10 ila 20 saattir ve dokulara geçip makrofaj haline geldiklerinde birkaç ay dayanabilirler. Lenfositler haftalarca veya aylarca yaşar ve kan ile lenf arasında dolaşmaya devam eder.

Bu özellikler, "ekstra" miktarda lökosit gerektiren enfeksiyonlar ortaya çıktığında değiştirme ve artan üretim için bir sinyal sistemi gerektirir. Toplu olarak, üretimi ve salımı gerektiği gibi sürdüren bu mekanizmalar "lökopoez düzenleyici süreç" olarak adlandırılan şeydir.

Lökosit çizimi

Lökositlerin farklılaşmasının ve üretiminin düzenlenmesi, aralarında progenitör hücrelerin farklılaşmasını uyaran ve aynı zamanda dolaşımdaki hücreleri aktif tutan glikoproteinler veya hormonlar olan düzenleyici faktörler (büyüme faktörleri) olan bir dizi maddeye bağlıdır.

Kemik iliğinde lökositler oluştuğunda, hepsi dolaşım akışına atılmaz, dolaşım sistemi bunu gerektirene kadar bir kısmı yedek olarak kemik iliğinde kalır. Kemik iliği içinde yedek olarak depolanan granülositlerin sayısı, dolaşımdaki lökositlerin sayısını üç katına çıkarır.

Bu rezervler arzın yaklaşık 5 veya 6 günlük olmasına izin verir. Enfeksiyöz veya enflamatuar bir süreç meydana gelirse, makrofajlar ve aktive edilmiş T lenfositleri, lökosit oluşumundaki artışı uyaran ve koloni uyarıcı faktörleri artıran faktörleri serbest bırakır.

Böylelikle bazı bulaşıcı süreçlere eşlik eden lökositoz (kandaki lökosit artışı) meydana gelir. Farelerde ve muhtemelen insanlarda, kemik iliğindeki kök hücrelerin çoğalmasını ve yenilenmesini düzenleme süreci, scl geni (kök hücre lösemi) tarafından oluşturulan proteinleri içerir.

Referanslar

1. Bonilla, Mary Ann; Jakubowski, Ann. Leukopoiesis'te Koloni Uyarıcı Faktörler. Doku Büyümesinin Düzenlenmesinde Humoral Faktörlerde. Springer, New York, NY, 1993. s. 71-93.
2. Ganong, William F. Tıbbi fizyolojinin gözden geçirilmesi. Mcgraw-tepe, 2016.
3. Guyton, Arthur C.; Hall, John E. Textbook of Medical Physiology 11th ed. Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2006.
4. Rebuck, John W .; Bethell, Frank H .; Monto, Raymond W. (ed.). Lösemiler: Etiyoloji, Patofizyoloji ve Tedavi. Elsevier, 2013.
5. Santini, Stefano M., vd. İnsan periferik kan mononükleer lökosit engraftmanına SCID fare reaksiyonu. Nötrofil alımı, timik farklılaşma dahil olmak üzere geniş bir murin sitokin ve fare lökopoez spektrumunun ekspresyonunu indükledi. Transplantation, 1995, cilt. 60, hayır 11, s. 1306-1314.