ÜÇÜNCÜL BÜTIL ALKOL: YAPISI, ÖZELLIKLERI, RISKLERI VE KULLANIMLARI - KIMYA - 2025

Tersiyer bütil alkol olan bir organik bileşik olup, formül (CH ₃ ) ₃ COH veya t-BuOH. Bu, en basit üçüncül alkoldür. Ortam sıcaklığına bağlı olarak renksiz bir katı veya sıvı olarak görünür. Aşağıdaki resim, örneğin renksiz kristallerini göstermektedir.

Bu alkol, alkolik dehidrojenaz enzimi veya katalazın peroksidaz aktivitesi için bir substrat değildir, bu nedenle metabolize edilemeyen alkol olarak sınıflandırılır. Biyokimyasal özelliklerinden dolayı, intakt hücrelerde in vivo olarak hidroksil radikallerinin tespitinde faydalı olabileceği düşünülmektedir.

İzobütil alkolün dört izomerinden biridir, izomer oksidasyona en az duyarlı ve en az reaktiftir. Doğada alkollü içecekler üretmek için fermente edilen bir kök olan nohut ve manyok veya manyokta bulunur.

Tersiyer butil alkol, suda ve organik çözücülerde çok çözünür. Ana kullanım alanı, plastik, parfüm, boya sökücü vb. Üretiminde bu rolü yerine getiren bir çözücü olarak kullanılmasıdır.

Birçok organik bileşik gibi, biraz toksiktir, ancak yüksek dozlarda baş ağrısı, baş dönmesi, baş dönmesi, baş dönmesi ve baş dönmesi ile karakterize edilen narkotik bir etkiye sahiptir.

Tert-butil alkolün yapısı

Tersiyer butil alkol molekülü. Kaynak: Wikipedia aracılığıyla Jynto.

Üstteki resim, bir küre ve çubuk modeli ile tert-butil alkolün moleküler yapısını göstermektedir. Tüm molekülün merkezinde bulunan 3 karbon ve CH küresel yüzlü bir geometriye sahip ₃ kendi köşelerinde ve OH grupları.

Bu yapı incelendiğinde, bu alkolün neden üçüncül olduğu anlaşılıyor: merkezdeki karbon diğer üç karbona bağlıdır. Tetrahedron ile devam edersek, alt kısmı apolar, üst köşesi ise polar olarak kabul edilebilir.

Bu tepe noktasında kalıcı bir dipol momenti oluşturan ve aynı zamanda t-BuOH moleküllerinin hidrojen bağları yoluyla etkileşime girmesine izin veren OH grubu bulunur; su molekülleri ve diğer kutupsal maddelerle aynı şekilde.

T-BuOH kristallerinde, bu hidrojen bağları molekülleri bir arada tutmada anahtar faktördür; bu alkolün kristal yapısının ne olduğuna dair çok fazla bilgi olmamasına rağmen.

OH grubu çok yakın olduğundan ve apolar CH ₃ gruplarıyla çevrili olduğundan, su molekülleri OH ile etkileşime girdiklerinde hemen hemen tüm alkolü hidratlamayı başarır. Bu, sudaki büyük çözünürlüğünü açıklar.

Özellikleri

Kimyasal isimler

-Therbutil alkol

-ter-bütanol

-2-metil-2-propanol

-2-metilpropan-2-ol elde edilir.

Moleküler formül

Cı- ₄ , H ₁₀ , O ya da (CH ₃ ) ₃ COH'dir.

Moleküler ağırlık

74.123 g / mol.

Fiziksel tanım

Erime noktası 77.9ºF (25.4ºC) olduğu için ortam sıcaklığına bağlı olarak renksiz katı veya renksiz sıvı. 77.9ºF'nin üzerinde bir sıvıdır.

Koku

Kafura benzer.

Kaynama noktası

82.4 ° C

Erime noktası

77,9 ° F (25,4 ° C).

ateşleme noktası

52 ° F (11 ° C). Kapalı fincan.

Su çözünürlüğü

Çok çözünür. Aslında, oranlarından bağımsız olarak, bu alkol her zaman suyla karışabilir.

Organik çözücülerde çözünürlük

Etanol, etil eter ile karışabilir ve kloroformda çözünür.

Yoğunluk

0.78 g / cm ³ .

Buhar yoğunluğu

2,55 (havaya göre = 1).

Buhar basıncı

20 ° C'de 4,1 kPa

Oktanol / su bölme katsayısı

Günlük P = 0.35.

termostabilite

Sıcakta kararsız

Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı

896 ° F (470 ° C).

ayrışma

Isıtıldığında karbon monoksit ve izobütilen buharları salabilir.

Buharlaşma ısısı

39.07 kJ / mol.

Kalorik kapasite

215,37 JK- ¹ mol- ¹ .

Oluşum entalpi

-360.04 ila -358.36 kJmol ^-1 .

Depolama sıcaklığı

2-8 ° C

istikrar

Kararlıdır, ancak güçlü oksitleyici maddeler, bakır, bakır alaşımları, alkali metaller ve alüminyum ile uyumsuzdur.

İyonlaşma potansiyeli

9.70 eV.

Koku eşiği

219 mg / m, ³ (düşük koku).

Kırılma indisi

25 ° C'de 1.382

Ayrışma sabiti

pKa = 19.20.

Maksimum buhar konsantrasyonu

25 ° C'de% 5.53

Tepkiler

-Bir alkoksit anyonu oluşturmak için güçlü bir baz tarafından protondan arındırılır; özel olarak ise, bir terbutoxide, (CH ₃ ) ₃ CO ^- .

- Üçüncül bütil alkol, üçüncül bütil klorür oluşturmak için hidrojen klorür ile reaksiyona girer.

(CH ₃ ) ₃ COH + HCl => (CH ₃ ) ₃ CCl + H ₂ O

Üçüncül alkoller, ikincil ve birincil alkollere göre hidrojen halojenürlerle daha fazla reaktiviteye sahiptir.

Riskler

Deri ile temas eden tersiyer butil alkol, şiddetli olmayan eritem ve hiperemi gibi küçük lezyonlara neden olur. Ayrıca deriden geçmez. Aksine, gözlerde ciddi tahrişe neden olur.

Solunduğunda burnu, boğazı ve bronşiyal tüpleri tahriş eder. Yüksek maruziyet durumunda, narkotik etkiler, uyuşukluk hali, baş dönmesi, sersemlik ve baş ağrısı meydana gelebilir.

Bu alkol deneysel bir teratojenik ajandır, bu nedenle konjenital bozuklukların görünümünü etkileyebileceği hayvanlarda gözlemlenmiştir.

Depolanmasıyla ilgili olarak, sıvısı ve buharları yanıcıdır ve bu nedenle bazı durumlarda yangın ve patlamalara neden olabilir.

OSHA 100 ppm (300 mg / m 'lik bir konsantrasyon sınırı kabul ³ , 8 saatlik bir çalışma).

Uygulamalar

-Tert-butil alkol, yağda çözünür reçineler ve yapay bir misk olan trinitro-tert-butiltoluen hazırlamak için organik bileşiklere tert-butil grubunun katılması için kullanılır. Ek olarak, peroksitlerin hazırlanması için bir başlangıç ​​malzemesi oluşturur.

Gıda ile temas eden plastik bileşenlerde ve malzemelerde kullanım için köpük giderici olarak FDA tarafından onaylanmıştır. Meyve özleri, plastikler ve lakelerin yapımında kullanılmıştır.

-Terbutil klorür ve tributilfenol üretimi için bir ara üründür. Etanol için denatüre edici bir ajan görevi görür.

- Yüzdürme ajanlarının imalatında, boyaların çıkarılmasında organik çözücü olarak ve parfümlerde kullanılan esansların çözülmesinde kullanılır.

Benzinde oktan arttırıcı olarak kullanılır; yakıt ve yakıt katkı maddesi; temizlemede ve yağ giderici olarak kullanılacak solvent.

-Tert-butil alkol, sırasıyla metanol ve etanol ile reaksiyona giren tert-butilmetil eter (MTBE) ve tributiletil eter (ETBE) üretiminde bir ara maddedir.

- Hidrojen peroksit ile reaksiyona girerek tributil hidroperoksit (TBHP) üretiminde de aynı şekilde etki gösterir.

-Curtius yeniden düzenlemesi olarak bilinen süreçte reaktif olarak kullanılır.

Referanslar

1. Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Organik Kimya. Aminler. (10 ^inci baskı).. Wiley Plus.
2. Vikipedi. (2019). Tert-Bütil alkol. En.wikipedia.org adresinden kurtarıldı
3. CommonOrganicChemistry. (Sf). t-Butanol. Kurtarıldı: commonorganicchemistry.com
4. Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi. (2019). Tert butanol. PubChem Veritabanı. Kaynak: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
5. Carey FA (2008). Organik Kimya. (Altıncı baskı). Mc Graw Hill.