BAZOFILLER: ÖZELLIKLERI, MORFOLOJISI, IŞLEVLERI, HASTALIKLARI - BIYOLOJI - 2025

Bazofilik olan bazofiller veya lökositler, sitoplazmik granülleri iltihap ve alerjilerde önemli olan endo ve ektoparazitlerin gövdesini koruyan maddeler salgılayan fagositik granülositler değildir. Lökositlerin (beyaz kan hücreleri) en küçük (5–15 μm çapında) ve en az sayıda (% 0–2) olanlarıdır.

Polimorfonükleer lökositler, isimlerini lobüle edilmiş çekirdeklerinden alır. Sitoplazmaları kolayca renklendirilebilen granüller içerdiğinden granülositler olarak da adlandırılırlar. İsimleri sitoplazmik granüllerinin belirli boyalar için afinitesine atıfta bulunan nötrofiller, eozinofiller ve bazofilleri içerirler.

Kaynak: Blausen.com personeli (2014). "Blausen Medical 2014 Tıp Galerisi". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

Bazofillerde, boyut olarak tek tip olan ve çekirdeği gölgeleyen sitoplazmik granüller, içlerinde bulunan histamin ve heparine bağlanan hematoksilin ve metilen mavisi gibi kimyasal olarak bazik boyaların etkisiyle maviye döner. içeride.

Fonksiyonel olarak kan hücreleri olan bazofiller, doku hücreleri olan mast hücrelerine benzer. Her iki hücre türü de Fc reseptörlerine sahiptir. Bu hücre yüzeyi reseptörleri, isimlerini, immünoglobulin E (IgE) antikorlarının Fc bölgesine yüksek afinitelerine borçludur.

karakteristikleri

Boyama prosedürlerinden geçen bazofiller, ışık mikroskobu ile gözlemlenebilir. Kanda çok fazla bulunmadığı için önceden izole edip saflaştırmak uygundur.

Monositler ve lenfositlerinkine benzer özgül ağırlıkları (1.070-1.080 g / mL) vardır, bu nedenle kanın santrifüjlenmesi bu üç hücre türünü bir araya getirir. Santrifüjleme, bazofillerin% 1–20 saflıkta izolasyonuna izin verir. Daha yüksek saflık elde etmek için ek teknikler gereklidir.

Bazofiller, iltihaplı dokularda kandan daha fazladır. Bu dokularda tanımlanması, monoklonal antikorlar gerektirir.

Mast hücrelerine kıyasla, bazofiller, kalsiyum iyonoforlar (iyonomisin, polibazik aminler) ve sırayla kinaz C'yi aktive eden tümör üreten forbol esterler dahil olmak üzere daha fazla yapay uyarıcı türü tarafından aktive edilir.

Bazofiller, immünoglobulin G (IgG), tamamlayıcı, sitokin, kemokin, histamin, belirli kısa peptidler ve çözünür lipidler, histamin, çeşitli peptidazlar ve integrin ve selektin ailelerinin birçok adezyon molekülü için reseptörleri ifade eder. Bu özellikte mast hücrelerinden çok eozinofil gibidirler.

morfoloji

Elektron mikroskobu, bazofillerin aşağıdakilere sahip olduğunu gösterir: 1) çoklu, düzensiz, kısa ve kalın çıkıntılara sahip bir hücre yüzeyi; 2) iki tip granül, daha küçük olanı çekirdeğe yakın ve daha büyük olanı elektronlara opak madde içeren; 3) ultra yapısal olarak parçalanmış kromatinin güçlü yoğunlaşmasına sahip uzun ve kavisli bir çekirdek.

Bazofiller kan hücreleri olmasına rağmen, iltihaplanma sırasında kemotaksinlerin ve kemokinlerin salınmasına yanıt olarak, fonksiyonel olarak benzer mast hücrelerinin bulunduğu dokulara nüfuz ederler.

Morfolojik olarak, bazofiller, daha az sayıda daha büyük granüllere (1,2 μm'ye kadar) ve yuvarlak olmayan nükleer loblara sahip olarak mast hücrelerinden ayırt edilir. Dahası, bazofiller, mast hücrelerinin tanısal ince yapısını temsil eden intragranüler sarmallardan yoksundur.

Mast hücrelerinde olduğu gibi bazofil granülleri, bir polipeptit çekirdek ve çok sayıda dallanmamış glikozaminoglikan yan zincirinden oluşan proteoglikanlar açısından zengindir. İkincisi, moleküllere güçlü bir negatif yük verir, bu da temel boyalarla lekelenmeyi açıklar.

Bazofiller, granüllerinde Charcot-Leyden kristal proteinine sahip olma özelliğini eozinofillerle paylaşırlar.

Granüllerin biyoaktif bileşikleri

Bazofil granüller, biyojenik aminler, proteoglikanlar ve enzimler içerir. Biyojenik aminler, bir amino grubu olan düşük molekül ağırlıklı bileşiklerdir. Proteoglikanlar arasında heparin ve kondroitin sülfat bulunur. Enzimler, doku hasarına neden olabilen proteazları ve lizofosfolipazları içerir.

Biyojen aminlerin en önemlisi, kana ve dokulara hızla yayılan histamindir. Histaminin damar genişletici etkileri vardır ve kızarıklık ve lokal hipertermide ortaya çıkan vasküler geçirgenliği arttırır. Ayrıca bronşların düz kasını kasılır ve alerjenlere maruz kalan astımlılarda bronkospazm oluşturur.

Heparin ve kondroitin sülfat, güçlü negatif yükleri nedeniyle, granüller içinde, pozitif yüklü biyojenik aminlere ve proteazlara bağlanır. Granüllerden çıktıktan sonra, heparin ve kondroitin sülfat, biyojenik aminler ve proteazlar salar.

Yaşam döngüsü

Diğer kan hücreleri ve mast hücreleri gibi, bazofiller de hematopoietik hücrelerden kaynaklanır.

Kan, mast hücre progenitör hücrelerini, çoğaldıkları ve olgunlaştıkları dokulara taşır. Bazofiller hematopoietik dokularda olgunlaşır. Diğer granülositler gibi, kana geçtikten sonra çoğalmazlar.

Bazofiller olgun morfolojilerine ulaştıktan iki gün sonra, çok kısa yarı ömürleri olan (yaklaşık bir gün) kana salınırlar. Bu nedenle, bu hücrelerin sürekli olarak değiştirilmesi gerekir. Bununla birlikte, bazofiller dokularda daha uzun süre (muhtemelen birkaç haftaya kadar) hayatta kalabilir.

Bazofillerin yaşam döngüsü iki farklı şekilde sonuçlanabilir. Degranülizasyona (granül içeriğinin boşaltılması) girmişlerse, bu nedenle işlevlerini yerine getirmişlerse nekrotik hale gelirler. Sağlam kalırlarsa, yani degranulizasyona uğramamışlarsa, apoptoz nedeniyle yok olurlar.

Dokularda ve dolaşım sisteminde bulunan bazofil kalıntıları fagositozlanır ve böylece diğer lökositler tarafından elimine edilir.

etkinleştirme

Bazofiller, bağışıklık ve alerjik reaksiyonların efektör hücreleridir. Rinit, astım ve anafilaksiye neden olanlar gibi alerjenik maddelerin varlığına yanıt veren IgE'ye bağlı reaksiyonlar sırasında enflamatuar etkilere sahip kimyasal aracılık eden bileşikleri hızla serbest bırakırlar.

Bahsedilen bileşikler, bazofillerin farklılaşması ve olgunlaşması sırasında sentezlenebilir ve depolanabilir (örnekler: histamin; proteoglikanlar, biyojenik aminler) veya sentezlenebilir (örnekler: sitokinler; lipid aracıları; IL-4 ve IL-13; lökotrien C4) aktivasyon anında bir araşidonik asit türevi).

Bazofillerin aktivasyonu, yüzeylerindeki (IgEr) IgE reseptörlerine bağlı IgE'nin çapraz reaksiyonundan kaynaklanır. İltihaplanma sırasında üretilen moleküller onları aktive edebilir.

Hücre zarının yüzeyine bağlanan birkaç enzim (serin proteaz, fosfolipaz A ve C, metiltransferazlar, fosfodiesteraz ve adenilat siklaz gibi), bazofillerin aktivasyonunda temel bir rol oynar ve bunların degranülasyonuna ve dolayısıyla aracıları salmasına neden olur. esas olarak histamin ve lökotrien C4.

Bazofil aktivasyonunun aşamaları şunlardır: 1) duyarlılaşma, antijenlere yanıt olarak üretilen IgE antikorları, spesifik bazofil reseptörlerine bağlanır; 2) aktivasyon, degranularizasyona neden olan antijenlere yeniden maruz kalma; (3) efektör yanıt, granüller tarafından salınan enflamatuar aracılara yanıt olarak alerjik belirtiler.

Özellikleri

Tüm lökositler gibi, bazofiller de vücudun bütünlüğünü tehdit eden organizmalara karşı bağışıklık tepkisine katılır. Bazofillerin (ve eozinofillerin) diğer lökositlerden önemli bir farkı, fagositozlanamayacak kadar büyük çok hücreli endoparazitleri (helmintler) nötralize etme yetenekleridir.

Bazofiller, bu endoparazitlere saldırmak için granüllerdeki maddeleri kullanır ve koruyucu kütiküllerini deler. Bu bağışıklık tepkisine, endoparazitlerin yüzeyindeki antijenleri tanıyan IgE antikorları hakimdir. Bazofiller, IgE antikorlarına yüksek afinite gösterir.

Yuvarlak kurt Ascaris lumbricoides'in neden olduğu enfeksiyonlar sırasında serum IgE seviyelerinde yükselme olur. Bu helmintin antijenleri ile bağışıklama IgE oluşumunu indükler.

Bazofiller ayrıca Haemaphysalis longicornis kenesi gibi ektoparazitleri reddetmeye yardımcı olur. Bu hücrelerin ürettiği kutanöz ödem, kenenin konakçının kan damarlarını bulmasını engelleyebilir.

Endoparazitler, bağışıklık tepkisinden kaçınma (kesilme, moleküler kamuflaj, antijenik varyasyon) ve bağışıklık tepkisinin efektör yollarının bastırılması mekanizmalarını kullanır.

Bazofiller, mast hücreleri ve eozinofiller ile birlikte anjiyogenez, doku yeniden şekillenmesi ve kansere verilen yanıtta rol oynarlar.

iltihap

Bazofillerin, mast hücrelerinin ve eozinofillerin iltihaplanma özellikleri, bağışıklık tepkisinin ayrılmaz bir bileşenidir ve parazitlere ve enfeksiyonlara karşı koruyucu bir işleve sahip oldukları için gelişmiştir. Ancak bu enflamatuar özellikler aynı zamanda hastalıkların da sebebidir.

Adı geçen üç hücre türü, lipid aracıları ve sitokinler üretir. Bunlar benzersiz hücrelerdir çünkü histamini (bir enflamatuar molekül) depolarlar ve IgE için yüksek afiniteye sahip (iltihaplanma ile ilgili) çok sayıda reseptör içeren membranlara sahiptirler.

Lipid aracıları, ani bağışıklık tepkisinin bileşenleri olan kan ekstravazasyonunu, bronkokonstriksiyonu ve intestinal hipermotiliteyi indükler. Lipid aracıları ve sitokinler, geç bağışıklık tepkisinin bir bileşeni olan iltihaplanmaya katkıda bulunur.

Bazofiller, kesinlikle doku olan mast hücrelerinin kan eşdeğeridir. Eozinofiller esas olarak dokudur, ancak aynı zamanda dolaşım sisteminde de bulunur. Konumları nedeniyle ilk aktive olan mast hücreleri olur. Mast hücreleri tarafından salgılanan moleküller, bazofilleri ve eozinofilleri etkilenen dokulara çeker.

Bazofiller, hava yollarının düz kaslarını daraltan aracılar üretir. Ölümcül astım ataklarından sonra akciğerlerde ve iltihaplı ciltte çok sayıda bulunurlar.

Normal değerler

Kantifikasyon prosedürlerindeki farklılıklar nedeniyle, bazofiller için "normal" değerler yazarlar ve klinik laboratuvarlar arasında değişir. Yetişkin bireyler için temsili bir değer aralığı, her litre kan için 0,02–0,10 × 10 ⁹ bazofil veya aynı olan her milimetre küp kan için 20–100 bazofil olacaktır.

Bazofil değerleri yaşa bağlıdır ve hormonların etkisiyle gün içinde değişir. Sıcak mevsimlerde ve çevrenin ani soğuması karşısında sayıları artan çevre sıcaklığından da etkilenirler.

Yüksek ve düşük bazofiller

Normalden daha yüksek sayıda bazofil bulundurma, bazofili olarak adlandırılır. Bu durum polisitemi vera, miyelofibroz, trombositemi ve miyeloid lösemi gibi kan hastalıklarında görülür.

Alerjiler, östrojenik anormallikler, juvenil romatoid artrit, ülseratif kolit, diabetes mellitus, hipotiroidizm, enfeksiyonlar ve parazitler, otoimmün enflamasyon, miksödem ve miyeloproliferatif neoplazmalar gibi diğer hastalıklarda da görülür.

Bazofillerin sayısı hastalıklara yanıt olarak normalin altına düşebilir veya ameliyat, ishal, hipertiroidizm, enfeksiyonlar, anafilaktik belirtiler, yumurtlama, şiddetli alerjik reaksiyon, aşırı duyarlılık reaksiyonları, glukokortikoid tedavisi gibi belirli fizyolojik koşullar altında düşebilir. tirotoksikoz ve travma.

İlgili hastalıklar

Alerjiler

Alerjiler, daha önce maruz kaldığınız bir alerjene (antijen) aşırı reaksiyona bağlı olarak teknik olarak tip I aşırı duyarlılık reaksiyonları olarak bilinen çeşitli inflamasyon biçimleridir. Tip I aşırı duyarlılığın klinik belirtileri arasında cilt alerjileri, alerjik rinit ve astım bulunur.

Alerjik reaksiyon şiddetli olduğunda buna anafilaksi denir. Anafilaktik şok adı verilen en ciddi anafilaksi şekli ölümcül olabilir. Tercih edilen tedavi epinefrin (adrenalin) enjeksiyonudur.

Alerjik yanıtın temel bileşenleri şunlardır: 1) antijene maruz kalma; 2) immünoglobulin E (IgE); 3) bazofiller ve mast hücrelerindeki IgE reseptörleri; 4) IgE - IgE reseptör etkileşimi sonucunda histamin ve sitokinlerin bu hücreler tarafından kan ve dokulara salınması.

Alerjik tepki hızlıdır çünkü antijene maruz kaldıktan sonra birkaç dakika içinde oluşur. Bazofillerin alerjik reaksiyondaki rolü, deri, burun mukozası veya akciğerler gibi alerjenle temas bölgesinde hızlı bir şekilde toplanmaları ile kendini gösterir.

Miyeloproliferatif bozukluklar

Miyeloproliferatif bozukluklar, kırmızı kan hücrelerinin, granülositlerin ve trombositlerin aşırı çoğalmasına neden olan, kemik iliğinin kötü huylu hastalıklarıdır. Dört ana miyeloproliferatif bozukluk polisitemi vera, miyelofibroz, trombositemi ve miyeloid lösemidir.

Polisitemi vera, üç tip kan hücresi hattının (lökositler, eritrositler, trombositler) aşırı üretimine yol açan bir kemik iliği bozukluğudur. Yavaş ilerler ve miyelofibroz ve akut lösemiye yol açabilir.

Miyelofibroz, kemik iliğinin fibrozudur. Şiddetli anemiye yol açar ve genişlemiş bir dalağa neden olur. Yavaş ilerler ve prelösemik bozukluklara yol açabilir.

Trombositemi, anormal derecede yüksek sayıda platelete sahip olunmasıdır. Trombositoz olarak da bilinir.

Miyeloid lösemi, miyeloid çizgiye ait kan hücrelerinin (granülositler, monositler, eritrositler) kanseridir. Kronik veya akut olabilir.

Miyeloproliferatif bozuklukların bazofili ile ilişkisi ciddi biyokimyasal ve immünolojik bozukluklara neden olur. Örneğin, hücre içi histamin ve histidin dekarboksilaz yükselmesi.

Referanslar

1. Abbas, AK, Lichtman, AH, Pillai, S. 2017. Hücresel ve moleküler immünoloji. Elsevier, Amsterdam.
2. Bochner, BS, Schroeder, J. 2001. Basophils. İçinde: Austen, KF, Frank, MM, Atkinson, JP, Cantor, H., eds. Samter'in immünolojik hastalıkları, Cilt I. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia.
3. Bos, JD 2004. Deri immün sistemi kutanöz immünoloji ve klinik immünodermatoloji. CRC Press, Boca Raton.
4. Delves, PJ, Martin, SJ, Burton, DR, Roitt, IM 2017. Roitt'in temel immünolojisi. Wiley, Chichester.
5. Eales, L.-J. 2003. Yaşam bilimcileri için immünoloji. Wiley, Chichester.
6. Falcone, FH, Haas, H., Gibbs, BF 2000. İnsan bazofili: immün tepkilerdeki rolünün yeni bir değerlendirmesi. Kan, 96, 4028-4038.
7. Galli, SJ 2000. Mast hücreleri ve bazofiller. Hematolojide Güncel Görüş, 7, 32-39.
8. Hoffman, R., Benz, EJ, Jr., Silberstein, LE, Heslop, H., Weitz, JI, Anastasi, J., Salama, m. E., Abutalib, SA 2017. Hematoloji: temel ilkeler ve uygulama. Elsevier, Amsterdam.
9. Lazarus, HM, Schmaier, AH 2019. Kısa hematoloji kılavuzu. Springer, Cham.
10. Longo, DL 2010. Harrison'ın hematoloji ve onkolojisi. McGraw-Hill, New York.
11. Murphy, K., Weaver, C. 2016. Janeway'in immünobiyolojisi. Garland Bilimi, New York.
12. Parham, P. 2014. Bağışıklık sistemi. Garland Bilimi, New York.
13. Paul, WE 2012. Temel immünoloji. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia.
14. Pinchuk, G. 2002. İmmünoloji teorisi ve sorunları. McGraw-Hill, New York.
15. Prussin, C., Metcalfe, DD 2003. IgE, mast hücreleri, bazofiller ve eozinofiller. Alerji ve Klinik İmmünoloji Dergisi, 111, S486-S494.
16. Valent, P. 1995. İnsan bazofillerinin ve mast hücrelerinin immünofenotipik karakterizasyonu. Chemical Immunology, 61, 34-48.
17. Valent, P., Bettelheim, P. 1990. İnsan bazofili. Onkoloji ve Hematolojide Eleştirel İncelemeler, 10, 327–352.