KORNEOSITLER: GENEL ÖZELLIKLER, HISTOLOJI, FONKSIYONLAR - ANATOMI VE PSIKOLOJI - 2025

Korneositler veya içi çıkarılmış keratinositler, skuamöz hücre more farklılaşmış epidermal hücreleri olmak cilt bariyerinin unsuru düzleştirilmiş ve çekirdeksiz formu.

Korneositler birlikte, epidermisin metabolik olarak inaktif veya ölü bir tabakası olan stratum corneum "stratum corneum" u oluşturur. Tüm epidermal tabakalar, cildin karakteristik keratinize düz epitelini oluşturur.

Kaynak: Pixabay.com

Epidermisin azgın hücreleri, temelden veya germ membranından (keratinosit) keratinizasyonun son aşamasını temsil eder. Bu hücreler, güçlü bir kornea zarfına ve çok azaltılmış, fibriler sitoplazmaya sahiptir, keratin ile dolu ve hücresel organellerin varlığı olmaksızın.

Genel özellikleri

Deri, yapısal olarak vücudun içi ve dışı arasında etkili bir engeldir. Böylelikle buharlaşmayı önlemek için "iç", çevrenin mekanik, kimyasal ve mikrobiyal etkilerine karşı "harici" bir bariyer oluşturulur.

Memelilerde epidermis farklılaşma sürecinin temel amacı, nispeten geçirimsiz bir boynuzsu dış katman oluşturmaktır. Bu süreç, son ürünü neredeyse tamamen keratinize bir hücre olan özel bir apoptoz şekli olarak kabul edilir.

Bu işlevleri yerine getirmek için, büyük mitotik potansiyele sahip proliferatif (bazal) tabakada bulunan hücrelerden kornea tabakasının yüzeysel ölçeklerine kadar bir keratinizasyon veya hücresel olgunlaşma süreci gerçekleşir.

Korneositler, kornifikasyon sürecinden dolayı oldukça farklılaşmış keratinositlerdir. Bu süreçte amaç; dayanıklı, su geçirmez ve sürekli yenilenen bir membran oluşturmaktır. Skuamöz tabakadaki korneositlerin dizilişi "tuğla ve harçta" olarak da bilinir.

Bu skuamöz hücreler, sorunsuz bir ciltte yaklaşık 15 ila 30 gün arasında değişen bir zaman aralığında stratum korneumun tamamen değiştirilmesini içeren hızla yenilenir.

Keratinizasyon süreçleri

Genel olarak, epidermal bazal hücre, tonofibrilleri yoğunlaştıran ve oluşturan ara keratin liflerini sentezlemeye başlar. Bu hücre daha sonra, ara keratin liflerinin sentezinin devam ettiği dikenli tabakaya girer.

Bu tabakanın yüzeysel kısmında keratohyalin granüllerinin üretimi başlar. Bunlar, glikolipidli katmanlı gövdelere ek olarak ara filamentlerle ilişkili filagrin ve trikohyalin gibi proteinler içerir.

Zaten stratum granulosa'da, hücre stratum corneum'da bir su bariyerinin oluşumuna katkıda bulunan laminer cisimleri dışarı atar.

Granüler keratinositin sitoplazmasının geri kalanı, hücre zarfını oluşturan tonofilamentlerle derinlemesine ilişkili bol miktarda keratohyalin granülleri içerir. Bu granüllerin varlığı hücresel keratinizasyonun kanıtıdır.

Granüler tabakadaki kalsiyum konsantrasyonundaki bir artış, keratohyalin granüllerinin içeriğinin salınmasına neden olur. Bu şekilde aktif filagrin monomerlerine dönüştürülen profilagrin, ara keratin filamanlarına bağlanarak onları toparlayıp sıkıştırarak hücrenin çökmesine neden olur.

Hücrenin stratum granulozadan stratum corneum'a göç etme süreci yaklaşık 6 saat sürer.

Korneosit oluşumu

Granüler hücrenin kornifiye hale dönüşümü, çekirdeğin ve tüm hücresel organellerin yok edilmesinin yanı sıra, zarın önemli bir kalınlaşmasını ve bu tabakadaki pH'da bir düşüşü içerir.

Stratum corneum'un hücreleri, lipitlerden yoksun bırakılır ve karşılığında, suya karşı etkili bir bariyer oluşturan, nötr lipitler bakımından zengin bir interstisyuma gömülür. Nötr lipidler, korneositler arasında laminer çift tabakalar halinde düzenlenmiş bir çimento görevi görür ve stratum granulosa'da salınan laminer cisimlerden gelir.

Korneositler, korneodezozomlar ile birbirlerine güçlü bir şekilde bağlanır ve yapısal proteinlerin (% 85'e kadar) üretimi ile üretilen bir protein kısmına ve mekanik ve kimyasal direnç sağlayan başka bir lipit kısmına sahip kornifiye bir hücre zarfı ile kaplanır. .

Bu kadar çok lipidin rolü tam olarak bilinmemekle birlikte, cildin geçirgenliğinin modülasyonuna katıldıklarına inanılmaktadır. Ayrıca korneosit kohezyonunun organizasyonu ve stratum korneumun deskuamasyonu için bir bağlantıyı temsil ederler.

Kornifikasyon işlemi sırasında, büyük bir lipid fraksiyonu (sfingolipidler gibi) kaybolur ve serbest ve esterlenmiş sterollerin birikimi ile değiştirilir.

Korneosit deskuamasyonu

Skuamöz katmanın yüzeysel pul pul dökülmesi veya yüzeysel pul pul dökülmesi, temelde düzenlenen proteolitik bir süreçtir. İkincisi, KLK5, KLK7 ve KLK14 gibi kallikrein ile ilgili serin peptidazların etkisiyle oluşan kornea hücrelerinin korneodezmozomlarının degradasyonundan oluşur.

Filaggrinin farklı proteazlar tarafından bozunması ve epidermisin yüzeysel katmanlarında amino asitlerin salınmasının bir sonucu olarak pH düştükçe, hücreler arasındaki desmozomları indirgeyen bu proteinler (KLK'ler) salınır ve hücrelerin pul pul dökülmesine izin verir. kendilerini. Bu, cildin mevcut pH gradyanından kontrollü bir şekilde yenilenmesine izin verir.

histoloji

Stratum corneum, anatomik bölgeye bağlı olarak 10-50 um arasında değişen bir kalınlığa sahip çok sayıda korneosit katmanından oluşur. Kalınlık mukozal bölgelerde minimum (ince deri), ayak tabanlarında, avuç içlerinde ve ellerde, dirseklerde ve dizlerde (kalın deri) maksimum olma eğilimindedir.

Korneositler% 40 protein,% 20 lipit ve sudan (yaklaşık% 40) oluşur. Korneosit hücre zarfı, diğerleri arasında sistein, desmozomal proteinler, filaggrin, involukrin veya 5 farklı keratin zinciri gibi 15 nm çözünmeyen protein içerir.

Lipid zarf, ester tipi bağlarla bağlanan 5nm lipit tabakasından oluşur; ana bileşenler sfingolipidler (seramidler), kolesterol ve serbest yağ asitleridir ve asilglukosilseramid molekülleri büyük önem taşır.

Stratum corneum, foliküler aparatın (acroinfundibulum) sadece üst kısmının tutarlı bir stratum korneum tarafından korunduğu saç foliküllerinin çevresinde küçük değişiklikler gösterir. Öte yandan, alt kısımda (infrainfundibulum) korneositler farklılaşmamış gibi görünür ve koruma eksiktir veya yoktur.

Bu nedenle bu bölgeler, foliküler yoldan katı partiküller bile girebildiği için cilt için farmakolojik bir hedef oluşturmaktadır.

Özellikleri

Dış çevre ile iç çevre arasındaki ana fiziksel engel, temelde stratum korneumdur. İç katmanlarla birlikte, vücut homeostazının korunmasına katkıda bulunarak vücudu çeşitli faktörlerden korurlar.

Stratum corneum fiziksel bariyerin kendisini temsil ederken, sonraki katmanlar (çekirdekli hücreli epidermis) kimyasal bariyerleri oluşturur. Spesifik olarak zararlı maddelerin girişini, sıvı kaybını ve cilt yüzeyinde aşırı bakteri birikimini engeller.

Ek olarak, suyu itmek için ana bileşeni oluşturan çeşitli lipit bileşikleriyle dıştan kaplanmış güçlü bir kornifiye sitoplazmik membrana sahiptirler. İkincisi, çözünmeyen proteinlerin zarın iç yüzeyinde birikmesi ve dış yüzeyde pekişen bir lipit tabakası ile belirlenir.

Stratum korneum ve topikal tedaviler

Stratum korneum da ilaç girişine karşı oldukça etkili bir engeldir. Bazı dermatolojik tedavilerde bu konuların giriş yolları, biri korneositlerin büyüklüğüne bağlı olan ve en önemli yol olan korneositlerden (transselüler yol) giriş olmak üzere birkaç yoldan olabilir.

Korneositler ne kadar büyükse difüzyon katsayısı o kadar düşük olur. Bununla birlikte, stratum corneum'un lipofilik olduğu akılda tutulduğunda, yağda çözünen ilaçların onu geçme kolaylığı daha yüksektir.

Öte yandan, ilaçlar kornea tabakasının hacminin yalnızca% 5'ini temsil eden interkornositik boşluklardan girebilir, bu nedenle absorpsiyona katılımları minimumdur. Üçüncü bir yol da, emilimi daha da düşük olan deri uzantılarıdır.

Referanslar

1. Alam, M. (2004). Fitzpatrick'in genel tıpta dermatolojisi. Dermatoloji Arşivleri, 140 (3), 372-372.
2. Armengot-Carbo, M., Hernández-Martín, Á. Ve Torrelo, A. (2015). Filaggrin: cilt bariyerindeki ve patolojinin gelişimindeki rol. Actas Dermo-Sifiliográfica, 106 (2), 86-95.
3. Avril, M. (2004). Güneş ve cilt: yararları, riskleri ve önlenmesi. Elsevier İspanya.
4. Garcia-Delgado, R., Travesedo, EE ve Romero, AS (2004). Dermatolojide topikal ilaçların akılcı kullanımı. Ibero-Latin-Amerika Kutanöz Tıp, 32 (1), 39-44.
5. Marks, R. ve Plewig, G. (Eds.). (2012). Stratum corneum. Springer Science & Business Media.
6. Ross, MH ve Pawlina, W. (2007). Histoloji. Hücresel ve moleküler biyoloji ile metin ve renk Atlası. Editoryal Médica Panamericana 5th Edition.
7. Toro, GR (2004). Resimli Dermatoloji ve Dermatopatoloji Sözlüğü. Kolombiya Ulusal Üniversitesi.
8. Welsch, U. ve Sobotta, J. (2008). Histoloji. Panamerican Medical Ed.