- yapı
- terminoloji
- Özellikleri
- Fiziksel durum
- Moleküler ağırlık
- Erime noktası
- Kaynama noktası
- Alevlenme noktası
- Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı
- Yoğunluk
- Çözünürlük
- pH
- Ayrışma sabiti
- Kimyasal özellikler
- Diğer özellikler
- Biyokimyasal reaksiyonlar
- edinme
- Doğada varlık
- Fazla dimetilamin olan hastalar
- Uygulamalar
- Riskler
- DMA'nın atmosfer üzerindeki etkisi
- Referanslar
Dimetilamin -CH iki metil gruplarından oluşan bir organik bileşik olup, 3 -NH bağlanmış. Kimyasal formülü (CH 3 ) 2 NH'dir. Renksiz bir gazdır. Düşük konsantrasyonlarda havada olduğunda, balık kokusu algılanır. Ancak yüksek konsantrasyonda ise NH 3 amonyak gibi kokar .
Dimetilamin bitkilerde ve hayvanlarda bulunur. İnsanlarda bunun belirli enzimlerin parçalanmasından değil, aynı zamanda balık gibi bazı yiyeceklerin yutulmasından geldiğine inanılmaktadır. Dimetilamin gazı suda çözünürse yüksek alkali ve aşındırıcı solüsyonlar oluşturur.
Dimethylamine. Ring0. Kaynak: Wikimedia Commons.
Solvent üretmek, kauçuğun vulkanizasyonunu hızlandırmak, boruların aşınmasını engellemek, sabun yapmak, renklendiriciler hazırlamak ve belirli işlemlerde asit gazları absorbe etmek gibi çeşitli endüstriyel kullanımlara sahiptir.
Dimetilamin oldukça yanıcı bir gazdır. İçeren kaplar, patlayabilecekleri için ısıya veya ateşe maruz bırakılmamalıdır. Ayrıca buharları gözleri, cildi ve solunum sistemini tahriş eder.
Atmosferik aerosollerin, yani atmosferde bulunan çok ince damlacıkların bir parçasını oluşturabilen bir bileşiktir.
yapı
Dimetilamin, ikincil bir alifatik amindir. Bu demektir ki, azot ikame edicileri, (K) (-CH alifatik olduğu 3 de aromatik olmadığı, bu araçların,) ve iki vardır. Bu nedenle, iki -CH 3 metiller da hidrojen (H) sahip olan azot, bağlanmış.
Dimetilamin molekülünde nitrojen (N) bir çift serbest elektrona, yani başka bir atoma bağlı olmayan bir çift elektrona sahiptir.
Dimetilaminin yapısı. Yazar: Benjah-bmm27. Kaynak: Wikimedia Commons.
terminoloji
- Dimetilamin
- N, N-Dimetilamin
- N-metilmetanamin
- DMA (Di-Metil-Amin'in kısaltması).
Özellikleri
Fiziksel durum
Renksiz gaz.
Moleküler ağırlık
45,08 g / mol
Erime noktası
-93ºC
Kaynama noktası
7.3ºC
Alevlenme noktası
-6.69ºC (kapalı kap yöntemi).
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı
400 ° C
Yoğunluk
Sıvı = 0,6804 g / cc 3 0 ° C'de ° C
Buhar = 1,6 (havaya göre bağıl yoğunluk, hava = 1).
Çözünürlük
Suda çok çözünür: 40 ° C'de 163 g / 100 g su Etanol ve etil eterde çözünür.
pH
Sulu dimetilamin çözeltileri güçlü bir şekilde alkalindir.
Ayrışma sabiti
K b = 5,4 x 10-4
pKa bir 25 arasında birleşik asit = 10,732 ° C (CH:, eşlenik asit dimetilamonyum iyonudur 3 ) NH 2 +
Kimyasal özellikler
Sıvı Dimetilamin bazı plastiklere, kauçuklara ve kaplamalara saldırabilir.
Suda çözündüğünde, nitrojenden (N) elde edilen serbest elektron çifti sudan bir proton (H + ) alarak OH içermeyen bir halde bırakır , bu nedenle çok alkali ve aşındırıcı solüsyonlar oluşturur:
Dimetilamin + Su → Dimetilamonyum İyon + Hidroksil İyon
(CH 3 ) 2 , NH + H 2 O → (CH 3 ) 2 , NH 2 + + OH -
Nitrik asit ile bir nitrat tuzu, yani dimetilamonyum nitrat elde edersiniz:
Dimetilamin + Nitrik Asit → Dimetilamonyum Nitrat
(CH 3 ) 2 NH + HNO 3 → (CH 3 ) 2 NH 2 + NO 3 -
Diğer özellikler
Havada düşük konsantrasyonda olduğunda balık benzeri bir kokuya sahipken, yüksek konsantrasyonlarda amonyak (NH 3 ) gibi kokar .
Biyokimyasal reaksiyonlar
Vücutta, dimetilamin kanserojen bileşiği (CH Dimetilnitrözamin vermek üzere zayıf asidik koşullar altında nitrozasyon geçirebilen 3 ) 2 , N-NO.
Dimetil nitrosamin oluşumu, midede (pH 5-6'da) dimetilamin ve nitritten (sodyum nitrit), gastrointestinal sistemdeki bakterilerin etkisiyle meydana gelir. Bazı yiyeceklerde sodyum nitrit bulunur.
Dimetilamin + Sodyum Nitrit → Dimetilnitrozamin + Sodyum Hidroksit
(CH 3 ) 2 NH + NaNO 2 → (CH 3 ) 2 N-NO + NaOH
edinme
Dimetilamin (CH metanolü reaksiyona sokarak, ticari olarak hazırlanan 3 amonyak ile, OH) (NH 3 , bir silika-alumina katalizörü (SiO içinde 350-450 ° C de) 2 / Al 2 O 3 ).
2CH 3 OH + NH 3 → (CH 3 ) 2 , NH + 2H 2 O
Monometilamin ve trimetilamin de üretildiğinden, saflaştırma dört ila beş damıtma kolonundan oluşan bir dizi halinde gerçekleştirilir.
Doğada varlık
Dimetilamin bitkilerde ve hayvanlarda bulunur. Ayrıca insan idrarında doğal olarak ve bol miktarda bulunur.
İnsanlarda varlığının, yiyeceklerde bulunan bazı bileşiklerden belirli bağırsak bakterileri tarafından üretildiği gerçeğinden kaynaklandığı tahmin edilmektedir.
Bu bileşiklerin bazıları, kolin (B grubu vitaminlerle ilişkili bir bileşik) ve trimetilamin oksittir. Ayrıca vücutta oluşan nitrik oksidi (NO) inhibe eden bir enzimden geldiğine inanılıyor.
Bazı bilgi kaynakları, idrardaki dimetilamin artışının balık ve deniz ürünlerinin yenmesinden kaynaklandığını, en yüksek değerlerin kalamar, hake, sardalya, kılıç balığı, morina balığı, mezgit ve ışın yendiğinde elde edildiğini göstermektedir.
Balık yemek, idrarınızdaki dimetilamin seviyelerini artırabilir. Yazar: Anna Sulencka. Kaynak: Pixabay.
Fazla dimetilamin olan hastalar
Dimetilamin, üremik bir toksin, yani idrardaki konsantrasyonu çok yüksekse zararlı olabilecek bir madde olarak kabul edilir. Aslında, son dönem böbrek hastalığı olan hastalarda çok yüksek dimetilamin seviyeleri gözlemlenmiştir.
Bu hastalarda, onu üretebilecek aşırı bağırsak bakteri popülasyonu olabileceğine inanılmaktadır.
Uygulamalar
Dimetilamin veya DMA şu amaçlarla kullanılır:
- Diğer bileşiklerin hazırlanması.
- Dimetilformamid ve dimetilasetamid çözücülerinin üretimi.
- Bazı kauçukların vulkanizasyonunu hızlandırın.
- Tabaklama sırasında derideki tüyleri çıkarın.
- Çözücüler için antioksidan görevi görür.
- Mineral flotasyon ajanı olarak servis yapın.
- Korozyonu engeller ve borular için kirlilik önleyici madde olarak.
- Sürfaktan olarak işlev görür.
- Sabun ve deterjan yapın.
- Tekstilde kimyager olarak hareket edin.
- Yakıtlarda vuruntu önleyici ajan olarak ve benzin için stabilizatör olarak işlev görür.
- Renklendiriciler hazırlayın.
- Asit gazları absorbe edin.
- Böcek ilaçları ve roketler için itici güç olarak hizmet edin.
- Su arıtma ajanlarının bir parçası olun.
- Zirai ilaç ürünlerinde fungisit görevi görür.
- Pamuğa saldıran böcekleri veya böcekleri çekmek ve öldürmek gibi halihazırda durdurulan kullanımlar.
Pamuk bitkisi. Yazar: ISAAA KC. Kaynak: Pixabay.
Geçmişte pamuk bitkilerine saldıran böcekler dimetilamin ile öldürülüyordu. MarvinBikolano. Kaynak: Wikimedia Commons.
Riskler
Dimetilamin buharları cildi, gözleri ve solunum sistemini tahriş eder.
Sıvı halde deri ile temas ederse donma ve kimyasal yanıklara neden olabilir. Solunması sağlık üzerinde olumsuz etkilere sahiptir.
DMA gazı aşındırıcıdır ve aşındırıcı sulu çözeltiler oluşturabilir. Sulu çözeltileri, çok seyreltilmedikçe yanıcı hale gelebilir.
Gaz formundaki dimetilamin, zehirli nitrojen oksit dumanları (NO x ) üreterek kolayca tutuşur .
Bu gazı içeren kap ateşe veya yoğun ısıya maruz kalırsa patlayabilir.
DMA'nın atmosfer üzerindeki etkisi
Atmosferik aerosol (atmosferdeki doğal bileşikler ve / veya kirleticilerden oluşan çok küçük damlacıklar) küresel iklim ve dünyanın çeşitli bölgelerindeki havanın kalitesi üzerinde derin bir etkiye sahiptir.
Yeni aerosol partiküllerinin oluşumu henüz tam olarak anlaşılmamıştır.
Dimetilaminin, bu parçacıkların oluşumunda diğer bileşiklerle birlikte yer aldığı tahmin edilmektedir ki bu, bölgede güçlü DMA emisyonları olduğu gerçeğine bağlıdır.
Örneğin, endüstriyel alanlar tarım alanlarından daha yoğunlaşmıştır ve bu, SÇD'nin katılımını etkileyebilir.
Bazı bilim adamlarına göre glifosat (dünyada en çok kullanılan herbisitlerden biri) içeren bitki materyalinin yakılması dimetilamin oluşumuna yol açabileceği dikkate değerdir.
Güney Amerika üzerinde atmosferik aerosoller. Dimetilamin oluşumuna katkıda bulunabilir. MarvinBikolano. Kaynak: Wikimedia Commons.
Referanslar
- ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi. (2019). Dimethylamine. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov'dan kurtarıldı.
- Kirk-Othmer (1994). Kimyasal Teknoloji Ansiklopedisi. Dördüncü baskı. John Wiley & Sons.
- Morrison, RT ve Boyd, RN (2002). Organik Kimya. 6. Baskı. Prentice-Hall.
- Windholz, M. vd. (editörler) (1983). Merck Endeksi. Kimyasallar, İlaçlar ve Biyolojik Ürünler Ansiklopedisi. Onuncu Baskı. Merck & CO., Inc.
- Abramowitz, MK ve diğerleri. (2010). Üreminin Patofizyolojisi. Alifatik Aminler. Kronik Böbrek Hastalığı, Diyaliz ve Transplantasyonda (Üçüncü Baskı). Sciencedirect.com'dan kurtarıldı.
- Li, H. vd. (2019). Atmosferik koşulların sülfürik asit-dimetilamin-amonyak bazlı yeni partikül oluşumu üzerindeki etkisi. Chemosphere 2019; 245: 125554. Ncbi.nlm.nih.gov'dan kurtarıldı.
- Mackie, JC ve Kennedy, EM (2019). Glifosatın Pirolizi ve Toksik Ürünleri. Environ. Sci Technol. 2019: 53 (23): 13742-13747. Ncbi.nlm.nih.gov'dan kurtarıldı.