BIRINCIL SPERMATOSIT: ÖZELLIKLER VE HISTOLOJI - ANATOMI VE PSIKOLOJI - 2025

Bir primer spermatosit spermatogenez bir parçası olan bir oval hücre, sperm üretimi ile sonuçlanır bir süreçtir. Birincil spermatositler, seminifer epitelin en büyük hücreleri olarak kabul edilir; 46 kromozoma sahiptirler ve fazlar arası süreçte DNA'larını kopyalarlar.

Primer spermatosit oluşumuna ulaşmak için testislerde spermatogonia adı verilen bir hücre tipinin oluşması gerekir. Faz I'e girdikten sonra, indirgeyici mitoz sürecini (ilk mayotik bölünme) sürdüren birincil bir spermatosit haline gelir.

Spermatositlerin 23 kromozomlu son gamet olabilmeleri için kromozomal yüklerini azaltmaları gerekir. Birincil spermatositler, yaklaşık 22 günlük uzun bir faza girer ve ikincil spermatositlere yol açar; Bunlar olgunlaşan ve döllenmeye hazır sperm haline gelen spermatidlerden kaynaklanır.

Gametogenezin küresel süreci yaklaşık 74 gün sürer ve bölen ve sonunda dört haploid yüklü spermatozoayı oluşturan diploid bir spermatogonia içerir. Bir erkek her gün ortalama 300 milyon sperm oluşturabilir.

Özellikler ve histoloji

Birincil spermatositler, seminifer tübüllerde, germ epitelinin ara katmanlarında bulunabilen en büyük germ hücreleridir. Spermatogonia'nın hücre bölünmesinden gelirler.

Morfolojik olarak, bir kafa ve ona hareketlilik sağlayan tipik bir kamçıdan oluşan olgun sperm ile herhangi bir benzerlikleri yoktur. Aksine, proteinlerin, organellerin ve diğer hücresel ürünlerin hızlandırılmış üretimi ile sürekli büyüme yeteneğine sahip oval hücrelerdir.

Hücresel davranışla ilgili olarak, bu hücrelerdeki sitoplazma, spermatogonyadan daha fazla miktarda endoplazmik retikulum içerir. Benzer şekilde, Golgi kompleksi daha gelişmiştir.

Spermatositler, mayoz süreçlerinin meydana geldiği tek hücre türü oldukları için spermatogonyadan ayırt edilebilir.

Sitokinez işlemi özeldir, çünkü ortaya çıkan hücreler bir sinsityum oluşturur ve aralarında iletişim ve proteinler gibi belirli moleküllerin değişimine izin veren 1 um çapında bir sitoplazmik kısım ile birleşmiş halde kalırlar.

spermatogenezis

Birincil spermatosit oluşumu

Spermatogenez süreci seminifer tübüllerde meydana gelir ve iki hücre tipinden oluşur: germ hücreleri veya spermatogonia ve Sertoli hücreleri.

Primer spermatositlerin oluşumu 1980'de Erwing ve arkadaşları tarafından ve insanlarda Kerr ve de Krestser tarafından 1981'de tanımlanmıştır.

Spermatogonia, birincil spermatosite neden olan hücrelerdir. Bunlar yuvarlak şekilli ve homojen sitoplazmalı oldukça kalın hücrelerdir. Çekirdeklerinin morfolojisine göre uzun tip A, açık tip A, koyu tip A ve tip B olarak sınıflandırılabilirler.

A tipi spermatogonia kök hücrelerdir ve yedek fonksiyonları vardır. Bir grup A tipi spermatogi, farklılaşır ve B tipi üretir ve birden fazla bölünmeden sonra birincil spermatositlere yol açar.

Spermatogenez ilerledikçe, birincil spermatosit boyutu artar ve çekirdeğin morfolojisinde önemli değişiklikler görülebilir. Spermatositler, Sertoli hücreleri arasındaki bağlantılar ortadan kalktığında göç edebilirler.

Sertoli hücreleri

Sertoli hücreleri, tüm spermatogenez sürecinin düzenlenmesinde rol oynar. Seminifer tübülleri kaplarken bulunurlar ve işlevleri, germ hücrelerini beslemek, onlara destek vermek, interstisyum ve germ hücreleri arasında bir bariyer görevi görmek ve hücresel metabolik değişime aracılık etmektir.

Benzer şekilde hormonal düzenleme, esas olarak testosteron ve FSH (folikül uyarıcı hormon) reseptörlerine sahip Sertroli hücrelerinde meydana gelir.

FSH tarafından aktivasyon gerçekleştiğinde, bu sürecin gerçekleşebilmesi için diğerlerinin yanı sıra A vitamini ve ABP gibi çok sayıda anahtar protein tetiklenir.

Birincil spermatositin kaderi

Çapı 16 mm olan birincil spermatositler, germ dokusunun ortasına ulaşır ve kromozomal yüklerini bölmek için mayotik bölünmeye uğrar. Şimdi her bir yavru hücreye ikincil bir spermatosit denir.

İkincil spermatositler de yuvarlaktır ancak daha küçük hücrelerdir. Bu hücreler hızlı mayotik bölünmeye uğrar ve spermatidlerle sonuçlanır.

Başka bir deyişle, mayoz I'den (redüksiyon mayozu) sonra, mayoz II (eşit mayoz bölünme) devam eder, bu da genetik donanımın 23 kromozoma indirgenmesiyle sonuçlanır: 22'si otozomdur ve biri cinseldir.

Meiosis II, dört aşama içeren mitoza benzer bir süreçtir: ön faz, metafaz, anafaz ve telofaz.

Spermatidler, spermiogenez adı verilen bir süreçte akrozom oluşumunu, çekirdeğin sıkışmasını ve kamçı oluşumunu içeren bir metamorfoza uğrar. Hücre bölünmesi süreçlerini içermeyen bu adım dizisinin sonunda sperm tamamen oluşur.

Mayozda spermatosit morfolojisi

Birincil spermatositler tetraploid hücrelerdir, ince iplikler halinde veya kalın gövdelerde kromatinin eşlik ettiği büyük çekirdeklere sahip olmaları ile tanınırlar. Bununla birlikte, bu özellikler mayoz bölünmesi boyunca değişir.

Leptoten fazında gözlendiğinde, filamentli bir kromatine sahiptir, bazal bölmeyi terk eder ve ara bölmeye geçerek en sonunda adluminal bölmeye ulaşır.

Zigotende kromozomlar önceki aşamaya göre daha küçüktür. Bu aşamada, homolog kromozomlar eşleşmeye başlar ve kalın kromatin taneleri gözlenir.

Nükleol, bölgelerinin (granüler ve fibriler kısımlar) net bir şekilde ayrılmasıyla kendine özgü bir yapı kazanır. Nükleolus ile ilişkili olarak, protein yapısının yuvarlak bir gövdesi görselleştirilir.

Pakilen'de, homolog kromozomlar tamamen eşleşir ve kromatin, özellikle zigotende olmak üzere önceki aşamalara göre daha az sayıdadır.

Diplotende spermatosit çok daha büyüktür ve kiazma ile birleşen çift homolog kromozomlar ayrılmaya başlar.

Profil fazının son aşamasında (diakinesis), spermatositler maksimum kısalma gösterir; dahası, nükleer zarf ve çekirdekçözünür. Böylece, spermatosit, ilk mayotik bölünmenin kalan aşamalarını tamamlar.

Referanslar

1. Álvarez, EG (1989). Androloji: Teori ve Uygulama. Díaz de Santos sürümleri.
2. Bostwick, DG ve Cheng, L. (2008). Ürolojik cerrahi patoloji. Elsevier Sağlık Bilimleri.
3. Eynard, AR, Valentich, MA ve Rovasio, RA (2008). İnsanın histolojisi ve embriyolojisi: hücresel ve moleküler temeller. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Gelişimsel Biyoloji. 6 ^th edition. Sinauer Associates.
5. Pierce, BA (2009). Genetik: Kavramsal bir yaklaşım. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW ve Langman, J. (2005). Klinik odaklı tıbbi embriyoloji.
7. Zhang, SX (2013). Bir histoloji atlası. Springer Science & Business Media.