DOYMAMIŞ HIDROKARBONLAR: ÖZELLIKLERI VE ÖRNEKLERI - KIMYA - 2026

Doymamış hidrokarbonlar , bu yapısında en az bir karbon atomunda ihtiva edilmektedir, ve bu, her bir karbon olası tüm hidrojen atomları aldığı bir zincir aracının doygunluğu üçlü bağ ihtiva edebilir, ve burada olan bir çift daha fazla hidrojenin girebileceği serbest elektronlar.

Doymamış hidrokarbonlar iki türe ayrılır: alkenler ve alkinler. Alkenler, molekülleri içinde bir veya daha fazla çift bağa sahip olan hidrokarbon bileşikleridir. Bu arada, alkinler, formüllerinde bir veya daha fazla üçlü bağa sahip olan hidrokarbon bileşikleridir.

Alkenler ve alkinler ticari olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Bunlar, doymuş hidrokarbonlardan daha yüksek düzeyde reaktiviteye sahip bileşiklerdir, bu da onları en yaygın alkenler ve alkinlerden üretilen birçok reaksiyon için başlangıç ​​noktası yapar.

terminoloji

Doymamış hidrokarbonlar, alken veya alkin olmalarına bağlı olarak "-eno" ve "-ino" sonekleri kullanılarak farklı şekilde adlandırılır.

Alkenler, yapıları içinde en az bir karbon-karbon çift bağa sahip, ve genel formül C olan _n- H _2N alkinler, en az bir üçlü bağ ihtiva eden ve bir formül C ile işlenir ise, _n , H _2n-2 .

Alkenlerin isimlendirilmesi

Alkenleri adlandırmak için karbon-karbon çift bağlarının pozisyonları belirtilmelidir. C = C bağları içeren kimyasal bileşiklerin adları "–eno" son eki ile biter.

Alkanlarda olduğu gibi, baz bileşiğinin adı en uzun zincirdeki karbon atomlarının sayısıyla belirlenir. Örneğin, molekül CH ₂ = CH-CH ₂ -CH ₃ "1-buten", ancak H olduğu çağrılır ₃ C-CH = CH-CH ₃ adı "2-büten yer alır."

Bu bileşiklerin adlarında görülen sayılar, alken C = C bağının bulunduğu zincirdeki en küçük numaralı karbon atomunu gösterir.

Bu zincirdeki karbon sayısı, alkanlara benzer şekilde ("met-", "et-", "pro-", "but-" vb.), Ancak her zaman "-eno" sonekini kullanarak adın önekini tanımlar. ».

Molekülün geometrik izomer türleri olan cis veya trans olup olmadığı da belirtilmelidir. Bu, 3-etil-cis-2-heptan veya 3-etil-trans-2-heptan gibi isme eklenir.

Alkinlerin isimlendirilmesi

Üçlü C≡C bağı içeren kimyasal bileşiklerin adlarını tahmin etmek için, bileşiğin adı en uzun zincirdeki C atomlarının sayısı ile belirlenir.

Alkenlere benzer şekilde, alkinlerin isimleri, karbon-karbon üçlü bağının bulunduğu konumu belirtir; örneğin, HC≡C-CH durumlarında ₂ -CH ₃ veya "1-bütin", ve H ₃ , C-C = C-CH ₃ veya "2-bütin".

Özellikleri

Doymamış hidrokarbonlar çok sayıda farklı molekül içerir, bu yüzden onları tanımlayan ve aşağıda tanımlanan bir dizi özellik sunarlar:

İkili ve üçlü bağlar

Alkenlerin ve alkinlerin ikili ve üçlü bağları, onları tekli bağlardan ayıran özel özelliklere sahiptir: Tek bir bağ, üç molekülün en zayıfını temsil eder ve iki molekül arasındaki bir sigma bağıyla oluşur.

Çift bağ, bir sigma bağı ve bir pi ile ve üçlü bağ, bir sigma bağı ve iki pi ile oluşturulur. Bu, alkenleri ve alkinleri daha güçlü hale getirir ve reaksiyonlar gerçekleştiğinde parçalanmaları için daha fazla enerji gerektirir.

Ayrıca çift bağda oluşan bağ açıları 120º iken üçlü bağın açıları 180º'dir. Bu, üçlü bağa sahip moleküllerin bu iki karbon arasında doğrusal bir açıya sahip olduğu anlamına gelir.

Cis-trans izomerizasyonu

Alkenlerde ve çift bağlı diğer bileşiklerde, bu çift bağda yer alan karbonlara bağlı fonksiyonel grupların bulunduğu bağların tarafında farklılık gösteren geometrik bir izomerizasyon meydana gelir.

Bir alkenin fonksiyonel grupları çift bağa göre aynı yönde yönlendirildiğinde, bu molekül cis olarak adlandırılır, ancak ikame ediciler farklı yönlerde olduğunda buna trans denir.

Bu izomerizasyon, konumdaki basit bir fark değildir; Kompozitler, cis geometri veya trans geometri oldukları için büyük ölçüde değişebilir.

Cis bileşikleri genellikle dipol-dipol kuvvetleri içerir (translarda net sıfır değerine sahiptir); Ek olarak, daha yüksek polariteye, kaynama ve erime noktalarına sahiptirler ve trans emsallerinden daha yüksek yoğunluktadırlar. Ek olarak, trans bileşikler daha kararlıdır ve daha az yanma ısısı açığa çıkarır.

asidite

Alkenler ve alkinler, ikili ve üçlü bağlarının polaritesi nedeniyle alkanlara kıyasla daha yüksek asitliğe sahiptir. Alkoller ve karboksilik asitlerden daha az asidiktirler; ve ikisinden alkinler, alkenlerden daha asidiktir.

Polarite

Alkenlerin ve alkinlerin polaritesi, trans alken bileşiklerinde daha da düşüktür, bu da bu bileşikleri suda çözünmez hale getirir.

Yine de doymamış hidrokarbonlar, eterler, benzen, karbon tetraklorür ve diğer düşük veya polariteli olmayan bileşikler gibi yaygın organik çözücülerde kolayca çözünür.

Kaynama ve erime noktaları

Düşük polariteleri nedeniyle, doymamış hidrokarbonların kaynama ve erime noktaları düşüktür ve neredeyse aynı karbon yapısına sahip alkanlarınkine eşittir.

Öyle bile olsa, alkenlerin kaynama ve erime noktaları karşılık gelen alkanlardan daha düşüktür ve daha önce bahsedildiği gibi cis izomerik olduklarında daha da azalabilirler.

Aksine, alkinler karşılık gelen alkanlardan ve alkenlerden daha yüksek kaynama ve erime noktalarına sahiptir, ancak fark sadece birkaç derecedir.

Son olarak, sikloalkenler ayrıca çift bağın sertliğinden dolayı karşılık gelen sikloalkanlardan daha düşük erime sıcaklıklarına sahiptir.

Örnekler

Etilen (C

Diğer özelliklerinin yanı sıra polimerizasyon, oksidasyon ve halojenleme kapasitesi nedeniyle güçlü bir kimyasal bileşik.

Ethyne (C

Asetilen olarak da adlandırılan, faydalı bir aydınlatma ve ısı kaynağı olarak kullanılan yanıcı bir gazdır.

Propilen (C

Dünya çapında kimya endüstrisinde en çok kullanılan ikinci bileşik olan petrol termoliz ürünlerinden biridir.

Siklopenten (C

Sikloalken tipi bir bileşik. Bu madde, plastik sentezi için bir monomer olarak kullanılır.

İlgi makaleleri

Doymuş hidrokarbonlar veya alkanlar.

Referanslar

1. Chang, R. (2007). Kimya, Dokuzuncu baskı. Meksika: McGraw-Hill.
2. Vikipedi. (Sf). Alkenler. En.wikipedia.org adresinden alındı
3. Boudreaux, KA (nd). Doymamış Hidrokarbonlar. Angelo.edu'dan alındı
4. Tuckerman, ME (nd). Alkenler ve Alkinler. Nyu.edu'dan alındı
5. Üniversite, LT (sf). Doymamış Hidrokarbonlar: Alkenler ve Alkinler. Chem.latech.edu adresinden kurtarıldı