Rastgele çiftleşme bireyler çiftleşmeye istediğiniz meslektaşları seçtiklerinde olur biridir. Rastgele olmayan çiftleşme, daha yakın ilişki içinde olan bireylerle gerçekleşen çiftleşmedir.
Rastgele olmayan çiftleşme, bir kişide alellerin rastgele olmayan bir dağılımına neden olur. Bir kişide p ve q frekanslarına sahip iki alel (A ve a) varsa, üç olası genotipin (AA, Aa ve aa) frekansı sırasıyla p², 2pq ve q² olacaktır. Bu Hardy-Weinberg dengesi olarak bilinir.
Hardy-Weinberg ilkesi, büyük birey popülasyonlarında genetik stabiliteyi gösteren önemli bir değişiklik olmadığını belirtir.
Bir popülasyon gelişmediğinde ne bekleyeceğini ve neden baskın genotiplerin her zaman çekinik olanlardan daha yaygın olmadığını tahmin eder.
Hardy-Weinberg ilkesinin gerçekleşmesi için, rastgele çiftleşmenin gerçekleşmesi gerekir. Bu sayede her bireyin çiftleşme olasılığı vardır. Bu olasılık, popülasyonda bulunan frekanslarla orantılıdır.
Benzer şekilde, alel frekanslarının değişmemesi için mutasyonlar oluşamaz. Nüfusun da büyük ve izole olması gerekiyor. Ve bu fenomenin gerçekleşmesi için doğal seçilimin olmaması gerekir
Dengede olan bir popülasyonda çiftleşme rastgele olmalıdır. Rastgele olmayan çiftleşmede, bireyler kendilerine daha çok benzeyen eşleri seçme eğilimindedir. Bu, alel frekanslarını değiştirmese de, rastgele çiftleşmeye göre daha az heterozigot bireyler ortaya çıkar.
Hardy-Weinberg dağılımında bir sapmanın meydana gelmesi için türlerin çiftleşmesi seçici olmalıdır. İnsan örneğine bakarsak, çiftleşme seçicidir ancak tek bir ırka odaklanır, çünkü daha yakın biriyle çiftleşme olasılığı daha yüksektir.
Çiftleşme rastgele değilse, yeni nesil bireyler, rastgele çiftleşmeyi sürdürdüklerinden daha az heterozigota sahip olacaktır.
Dolayısıyla, bir türün yeni nesil bireylerinin DNA'larında daha az heterozigot varsa, bunun seçici çiftleşmeyi kullanan bir tür olduğu sonucuna varabiliriz.
Çoğu organizmanın sınırlı bir yayılma kapasitesi vardır, bu nedenle eşlerini yerel halktan seçeceklerdir. Birçok popülasyonda, yakın üyelerle çiftleşmeler, nüfusun daha uzak üyelerine göre daha yaygındır.
Komşular daha yakından akraba olma eğiliminde olmasının nedeni budur. Genetik benzerliğe sahip bireylerle çiftleşme, akraba çiftleşme olarak bilinir.
Homozigotluk, her yeni nesil akraba çiftleşmeyle artar. Bu, çoğu durumda kendi kendine döllenmenin meydana geldiği bitkiler gibi popülasyon gruplarında olur.
Akrabalı yetiştirme her zaman zararlı değildir, ancak bazı popülasyonlarda, bireylerin akrabalı olmayanlara göre daha az yatkın olduğu akraba depresyonuna neden olabilen durumlar vardır.
Ancak rastgele olmayan çiftleşmede, çiftleşecek eş, fenotiplerine göre seçilir. Bu, fenotipik frekansların değişmesine ve popülasyonların gelişmesine neden olur.
Rastgele ve rastgele olmayan çiftleşme örneği
Bir örnek üzerinden anlaşılması çok kolaydır, rastgele olmayan çiftleşmelerden biri, örneğin ortak özelliklere sahip köpekleri elde etmeye devam etmek için aynı cins köpeklerin melezlenmesi olabilir.
Ve rastgele çiftleşmeye bir örnek, eşlerini seçtikleri insanlarınki olabilir.
Mutasyonlar
Birçok insan, soy içi çiftleşmenin mutasyonlara yol açabileceğine inanıyor. Ancak bu doğru değildir, mutasyonlar hem rastgele hem de rastgele olmayan çiftleşmelerde meydana gelebilir.
Mutasyonlar, doğacak öznenin DNA'sındaki öngörülemeyen değişikliklerdir. Genetik bilgideki hatalar ve sonraki kopyalanmalarıyla üretilirler. Mutasyonlar kaçınılmazdır ve onları önlemenin bir yolu yoktur, ancak çoğu gen küçük bir frekansla mutasyona uğrar.
Mutasyon olmasaydı, doğal seçilimin anahtarı olan genetik değişkenlik mevcut olmayacaktı.
Rastgele olmayan çiftleşme, fil fokları, geyikler ve geyik gibi sadece birkaç erkeğin dişilere erişebildiği hayvan türlerinde meydana gelir.
Evrimin tüm türlerde devam etmesi için genetik çeşitliliğin artması için yollar olması gerekir. Bu mekanizmalar mutasyonlar, doğal seçilim, genetik sürüklenme, rekombinasyon ve gen akışıdır.
Genetik çeşitliliği azaltan mekanizmalar doğal seleksiyon ve genetik sürüklenmedir. Doğal seçilim, en iyi koşullara sahip deneklerin hayatta kalmasını sağlar, ancak bu farklılaşmanın genetik bileşenleri kaybolur. Yukarıda tartışıldığı gibi, genetik sürüklenme, deneklerin popülasyonları rastgele olmayan üremede birbirleriyle çoğaldığında meydana gelir.
Mutasyonlar, rekombinasyon ve gen akışı, bir birey popülasyonunda genetik çeşitliliği artırır. Yukarıda tartıştığımız gibi, genetik mutasyon, rastgele olsun veya olmasın üreme türünden bağımsız olarak meydana gelebilir.
Genetik çeşitliliğin artabileceği vakaların geri kalanı, rastgele çiftleşmeler yoluyla gerçekleşir. Rekombinasyon, tamamen farklı genlerle çiftleşmek için iki kişiyi birleştirerek bir iskambil destesi gibi gerçekleşir.
Örneğin, insanlarda her bir kromozom kopyalanır, biri anneden, diğeri babadan miras alınır. Bir organizma gamet ürettiğinde, gametler hücre başına her bir kromozomun yalnızca bir kopyasını elde eder.
Gen akışındaki varyasyon, ebeveynlerden birinin göç etmesi nedeniyle normalde devreye giren başka bir organizma ile çiftleşmeden etkilenebilir.
Referanslar
- SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Sürekli örnekleme ve rastgele çiftleşme altında ideal popülasyonun kendi içinde melezlenmiş kaynaklarının belirlenmesi. Agrociencia, 2006, cilt. 40, hayır 4, s. 471-482.
- ARAZİ Russell. Beyne uygulanan çok değişkenli evrimin kantitatif genetik analizi: vücut büyüklüğü allometrisi. Evrim, 1979, s. 402-416.
- HALDANE, John Burdon Sanderson. Evrim oranlarının nicel ölçümüne ilişkin öneriler. Evrim, 1949, s. 51-56.
- KIRKPATRICK, Mark. Cinsel seçilim ve kadın seçiminin evrimi. Evrim, 1982, s. 1-12.
- FUTUYMA, Douglas J. Evolutionary Biology. SBG, 1992.
- COLLADO, Gonzalo. Evrimsel düşüncenin tarihi. EVRİMSEL BİYOLOJİ, s. 31.
- COFRÉ, Hernán, vd. Yaşamı veya neden hepimizin Evrim Teorisini anlamamız gerektiğini açıklayın. EVRİMSEL BİYOLOJİ, s. iki.