İSKENDERIYE SENDROMU: ÖZELLIKLERI, KÖKENI, ÜNLÜ - İLAÇ - 2026

Sendrom İskenderiye iddia edilen çok nadir genetik mutasyon olduğunu. En iyi bilindiği ana özelliği, sahip olanların gözünde neden olduğu menekşe tonudur. Varsayılan semptomların listesi çok geniştir; hatta bazıları taşıyıcılarını süper insanlara dönüştüren bir mutasyon olduğunu söylüyor.

Bu sözde genetik mutasyonun en çarpıcı semptomlarından bazıları, hastalığa direnç, uzun ömür ve hatta tuvalete gitmeye gerek olmaması gibi insanüstü özelliklerdir. Bilimsel toplulukta, bu genetik bozukluğun varlığı konusunda fikir birliği yoktur.

Elizabeth Taylor, Alexandria Sendromundan muzdarip olduğunu iddia ettikleri oyuncu

Genomda mor gözlerin ortaya çıkmasına izin veren bir değişiklik olabileceğine inanılmaktadır; ancak, en garip semptomlar hiçbir zaman belgelenmemiştir. Bu nedenle çoğu bilim insanı İskenderiye Sendromunu bir efsane olarak görüyor.

Ancak birçok insan bunun gerçek olduğunu düşünüyor. Bu yazıda, bu mutasyonun varlığına dair kanıtların yanı sıra en sık tanımlanan semptomlarını inceleyeceğiz.

Özellikleri ve semptomları

İddiaya göre, İskenderiye sendromuna yalnızca kadınları etkileyen genetik bir mutasyon neden oluyor. Teoride, bu nadir sendromdan etkilenen insanlar, onları insanoğlunun bir sonraki evrimi yapacak olan birkaç olağanüstü semptom geliştirir.

İskenderiye sendromu için tanımlanan semptomlardan bazıları şunlardır:

Menekşe gözler

Muhtemelen İskenderiye sendromunun en iyi bilinen ve kanıt olan tek semptomu, bundan muzdarip olanların gözlerinde menekşe renginin ortaya çıkmasıdır.

İskenderiye sendromlu kızların mavi gözlerle doğacağını söylüyorlar. Ancak yaklaşık altı ay sonra ve hastalık nedeniyle mor görünene kadar renklerini değiştirirler.

Bu belirti teknik olarak mümkündür: örneğin, bazı albinizm vakalarında irislerde mor bir rengin göründüğü bilinmektedir.

Güneş ışığına dayanıklılık

İskenderiye sendromuna atfedilen semptomlardan bir diğeri, etkilenen kadınların aşırı derecede açık ten ve gözlere sahip olmasına rağmen güneş ışığına aşırı dirençtir.

Ancak savunucuları, bu insanların güneş ışığına maruz kaldıklarında yanmayacaklarını iddia ediyorlar. Cilt yanıklarını önleyen madde olan melanin çok solgun insanlarda neredeyse hiç bulunmadığından, bu pek olası değildir.

Vücudun her yerinde kıl eksikliği

İskenderiye sendromuna sıklıkla atfedilen semptomlardan bir diğeri, doğal olarak kafa dışında vücudun her yerinde kıl bulunmamasıdır. Bununla birlikte saç, son derece güçlü ve koyu kahverengidir.

Görünüşe göre, bu kadınlar sadece yüzlerinde (kirpikler, kaşlar vb.) Ve kafalarında, vücudun geri kalanında kesinlikle başka hiçbir şey olmadan doğacaklardı.

Adet olmadan aşırı doğurganlık

Bu sendromdan muzdarip olduğu söylenen kadınların en çarpıcı özelliklerinden biri, adet görmemelerine rağmen aşırı doğurganlıklarıdır. Bu biyolojik olarak imkansız olmasına rağmen, bu genetik değişikliğin savunucuları bunun bazı durumlarda olduğunu savunuyorlar.

Daha fazla ileri gitmeden, birçok kişinin bu sendromu olan ilk kadın olduğunu düşündüğü ve ismini aldığı Alexandría Agustín'in, hayatı boyunca herhangi bir adet görmemiş olmasına rağmen sözde dört kızı vardı.

Uzun ömür

İskenderiye sendromuna atfedilen en tuhaf semptomlardan bir diğeri, bundan muzdarip insanların aşırı uzun ömürlülüğüdür. Örneğin bazı efsaneler, Alexandria Agustín'in 150 yaşına kadar yaşadığını söylüyor.

Sendromun savunucularına göre, ondan muzdarip insanlar 50 yaş civarında yaşlanmayı durduracaktı. Bu kadınların yaşlanma döngüsüne devam etmesi çok geç bir zamana, en azından 100 yaşında olmayacaktı.

Şimdiye kadar belgelenen en yaşlı kişinin 122 yaşında öldüğü düşünüldüğünde, bu belirti pek olası görünmüyor.

Çaba harcamadan mükemmel vücut

İskenderiye sendromlu kişiler için tanımlanan en çarpıcı semptomlardan bir diğeri, egzersiz yapmaya gerek kalmadan ve sağlıklı beslenmemelerine rağmen mükemmel bir vücuda sahip olacaklarıdır.

Bu nedenle, İskenderiye sendromu geninin taşıyıcıları doğal olarak kıskanılacak bir fiziksel forma sahip olacaktır. Ancak bunun gerçekte olması pek olası değildir.

Sendromun kökeni hakkında efsane

İskenderiye sendromunun savunucuları, olası kökeni olarak bir Mısır efsanesini ima ediyorlar. Bazı kaynaklara göre, birkaç bin yıl önce, gökyüzünde bilinmeyen, parlak bir ışık belirdi.

Bu gizemli ışığı doğrudan gözlemleyen kişiler, bu sendromun mor gözlerini ve soluk ten özelliğini geliştirdiler. Efsaneye göre bu mutasyona uğramış kadınlar kuzeye göç etti ve uzun süre ortadan kayboldu.

Daha sonra 1329 yılında Londra'da mor gözlü bir kız doğdu. Bu sendroma ismini veren, Alexandría Agustín adlı kızdı. Efsaneye göre, ebeveynleri onu bir rahibe götürdü ve perili olduğunu düşündü, ancak rahip Mısır efsanesini biliyordu ve her şeyin yolunda olduğuna dair güvence verdi.

Bu kadın daha sonra genetik mutasyonu taşıyan dört kız çocuğu doğuracak ve İskenderiye sendromundan etkilenen bütün bir kadın ailesine yol açacaktır.

İskenderiye sendromlu ünlüler

İskenderiye sendromunun belgelenmiş çok fazla vakası yoktur. Kaydedilen ilk vaka 1329'da Londra'da Alexandria Augustine adında bir kadındı. En ayırt edici özelliği olan mor gözlerinin farkına varan ailesi, ona sahip olması gerektiğine inandı ve onu bir rahibe götürdü. Neyse ki rahip mutasyonu daha önce duymuş ve ebeveynlerine kızlarında bir sorun olmadığını söylemişti.

İskenderiye sendromunun varlığının savunucuları, iddialarının bir kısmını, onlara göre bu sendromun taşıyıcıları olabilecek mor gözlü bazı ünlü kişilerin varlığına dayandırıyorlar.

Bu sendromlu insanların varlığına dair bilimsel olarak belgelenmiş bir vaka olmamasına rağmen, savunucularının çoğu Amerikalı aktris Elizabeth Taylor'a bu genetik mutasyonun olası bir taşıyıcısı olarak işaret ediyor.

Bunu tartışmalarının nedeni, oyuncunun birkaç filminde morumsu / lacivert gözlerle görülebilmesidir. Ancak uzmanlar, oyuncunun gerçekten mor gözleri olsa bile, bunun gerçekten İskenderiye sendromuna sahip olduğunu doğrulamak için kesin bir kanıt olmayacağını söylüyor.

Elizabeth Taylor, bu özel renge sahip gözlere sahip bir kadının bilinen tek olası vakası olduğu için, İskenderiye sendromunun varlığının eleştirmenleri, bu gerçeği, gerçekte var olmadığının kanıtı olarak kullanıyor.

İskenderiye sendromunun gerçek kökeni nedir?

Genel olarak, gerçeklik kurgudan çok daha az ilgi çekicidir. İskenderiye sendromunun hikayesinde de durum böyledir: Görünüşe göre 1990'larda yazılan kurgusal bir hikayeden ortaya çıktı ve o andan itibaren bu şehir efsanesi popüler oldu.

Cameron Aubernon adlı Amerikalı bir yazar, birkaç yıldır Daria adlı bir dizi hakkında hayranlık uyandıran bir yazı yazdı. Fanfic, var olan bir evrene dayanan bir kurgu eseridir; Örneğin, büyük bir Harry Potter hayranı, Hogwarts'ta olan bir hayranı yazabilir.

Yazar Cameron Aubernon, İskenderiye Sendromu Kitabı adlı kitaplarından biri hakkında yaptığı açıklamada şunları yazdı:

«Daria serisine dayanan hayranlığımdaki hikayelerden herhangi birini okuduysanız, üç kahramanın mor gözleri olduğunu fark etmişsinizdir. Bunun nedeni İskenderiye sendromu adı verilen genetik bir mutasyondur.

Ancak yazarın kendisi daha sonra blogunda sendromun tamamen hayali olduğunu ve yalnızca kurgusal hikayeyi zenginleştirmek için yaratıldığını açıkladı. Nedense öykülerinin okurlarından bazıları İskenderiye sendromunun varlığıyla ilgili bir söylenti başlattı ve efsane bu güne kadar yayıldı.

Sonuç: İskenderiye sendromu var mı?

İskenderiye sendromunun varlığının savunucuları, inanması çok zor olan bir dizi iddiada bulunuyorlar. Taşıyıcılarına uzun ömür, mükemmel vücut veya soluk ten ile ışığa karşı bağışıklık gibi yetenekler kazandıracak tek bir genin veya mutasyonun varlığı, en azından, olası değildir.

Öte yandan, bu genetik rahatsızlıktan muzdarip insanların kanıtlarının olmaması, sendromun varlığına inanmayı daha da zorlaştırıyor. Bununla birlikte, birkaç yazar onun varlığına ikna olduğunu ve genin taşıyıcılarının insan evriminde bir sonraki adım olabileceğini iddia etmemektedir.

Bununla birlikte, bilim topluluğu, İskenderiye sendromunun internet kaynaklı bir efsaneden başka bir şey olmadığı konusunda hemfikir görünüyor.

Mor gözlü insanların ortaya çıkması mümkün olsa da (örneğin, aşırı albinizm vakalarında olduğu gibi), bu mutasyonla ilişkili semptomlar dizisi gerçek hayatta ortaya çıkamaz.

Referanslar

1. "Alexandria's Genesis" in: Alexandria's Genesis. Alındığı tarih: 16 Şubat 2018, Alexandria's Genesis: alexandriasgenesis.com.
2. "Genesis veya Alexandria Sendromu nedir?" in: Medico Cevapları. Alındı: 16 Şubat 2018 Medico Answers'dan: medicocontesta.com.
3. "Hiç Mor Göz Duydun mu?" içinde: Fashion Lady. Alındığı tarih: 16 Şubat 2018, Fashion Lady'den: fashionlady.in.