GENETIK AYRIŞMA: NEYI IÇERIR VE ÖRNEK - BIYOLOJI - 2024

Genetik segregasyon mayoz sırasında ebeveynlerden çocuklara gen dağıtımıdır. Bir gen, bazı spesifik fenotipleri kodlayan bir DNA bölümü olarak tanımlanabilir: bir protein veya hücre düzenlemesinde yer alan bir gen olabilir.

Genler, fiziksel olarak kromozomlar, yüksek organize edilmiş DNA varlıkları ve genetik bilginin depolandığı proteinler üzerinde bulunur. Üreme zamanında, bu kalıtsal faktörlerin ayrılması ve torunlara aktarılması gerekir.

Gregor Mendel tarafından gerçekleştirilen deneyler, iyi bilinen yasalarında açıklanan ayrıştırma sürecini anlamamıza izin verdi.

Ne içeriyor?

Genetik segregasyon, genlerin soylara ayrılması ve aktarılmasıdır ve mayoz bölünme ile hücre bölünmesi sürecinde meydana gelir. Kromozom ayrımı, bu kavramın temelidir.

Mendel'in Birinci Yasası

Ayrışma ilkesine veya Gregor Mendel tarafından açıklanan ilk yasaya göre, organizmaların belirli bir karakter için iki aleli vardır.

Bir alel, bir genin bir formu veya varyantıdır. Örneğin, varsayımsal olarak sarı saç için bir alele ve kahverengi saç için başka bir alele sahip olabiliriz. Aleller genellikle baskın için büyük harflerle ve çekinik için küçük harflerle gösterilir.

Birinci yasaya göre, oluşum sürecindeki her gamet (yumurta veya sperm) bu alellerden birini veya diğerini alır. Döllenme anında, her ebeveynden alınan bir alel ile yeniden diploid bir organizma oluşur.

Bu deneyimin en alakalı sonuçlarından biri, genlerin ebeveynden çocuğa bağımsız olarak ayrılan ayrı parçacıklar olduğuna dikkat etmektir.

Mendel'den önce hatalı kalıtsal ilkeler ele alınmış ve genlerin birbirleriyle karışabilen sıvılar gibi davrandığı ve başlangıçtaki değişkenliği yitirdiği düşünülüyordu.

Mendel'in ikinci yasası

İkinci bir deney turunda Mendel, çalışmaya başka bir morfolojik karakter ekledi. Şimdi, iki özelliğe sahip bireyler (örneğin, yuvarlak ve sarı tohumlu bitkiler ile buruşuk ve yeşil tohumlu bitkiler) çaprazlandı ve yavruları sayıldı.

Verileri analiz ettikten sonra Mendel, her karakterin bağımsız davrandığı sonucuna vardı. Bu ilke şu şekilde özetlenebilir: her kalıtsal özellik bağımsız olarak dağıtılır.

Bağlantı ve ayrıştırma grupları

Artık Mendel'in fiziksel olarak ayrı kromozomlarda bulunan deneysel bitkilerinde (tohum pürüzlülüğü, gövde yüksekliği vb.) Karakterleri değerlendirdiği biliniyor.

Lokuslar (genlerin kromozomlar üzerindeki yeri), bir kromozom üzerinde bitişik veya bitişik olduğunda, büyük olasılıkla "bağlantı grubu" olarak bilinen grupta birbirleriyle ayrışırlar.

Ayrışmanın sonuçları

Zigot, ebeveynlerinden iki eşit alel aldığında, organizma çalışılan karakter için homozigottur. Her iki alel de baskın ise, buna homozigot dominant denir ve AA (veya her ikisi de büyük harfle yazılmış başka herhangi bir harf) olarak gösterilir.

Aksine, her iki allel de resesifse, resesif bir homozigottur ve küçük harflerle gösterilir: aa.

Yavrunun bir dominant ve bir resesif aleli miras alması da mümkündür. Bu durumda, heterozigottur ve başlangıçta büyük harfle, ardından küçük harfle gösterilir: Aa.

Fenotip - veya bir organizmanın gözlemlenebilir özellikleri - genotipine ve ortama bağlıdır. Genotip AA veya aa ise, belirledikleri özelliği ifade ederler; heterozigotlar durumunda, ifade edilen özellik, baskın alel tarafından belirlenen özelliktir.

İkincisi, yalnızca hakimiyet tamamlandığında doğrudur; Eksik hakimiyet veya birlikte hakimiyet gibi başka durumlar da vardır.

Mayoz

Mayoz, organizmaların germ hatlarında meydana gelen hücre bölünmesi fenomeni olup diploid hücrelerden haploid gametlere yol açar.

Mayoz, DNA replikasyonu ile başlar ve daha sonra mayoz I ve II adı verilen kromozom ayrımı turları meydana gelir.

Meiosis I, sürecin bir indirgeme adımıdır, bu aşamada haploid hücrelere dönüşüm gerçekleşir. Bunu başarmak için, homolog kromozomlar çiftleşir (fazda) ve rastgele bir şekilde farklı hücrelere (anafazda) ayrılır.

Ayrıca, mayoz I'de, homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında genetik materyal değişiminin meydana geldiği, rekombinasyon veya mayotik geçiş adı verilen bir süreç meydana gelir. Bu nedenle üretilen gametlerin hepsi birbirinden farklıdır.

Çaprazlama sırasında, kromozomları mil onları ayırana kadar bir arada tutan kiazma adı verilen bir bölge görünür.

Rekombinasyon düzgün bir şekilde gerçekleştirilmediğinde, ayırmada hatalar meydana gelebilir ve bu da kromozom kusurları olan bir organizmanın gelişmesine neden olur.

Örneğin, Down sendromu, vücudun yirmi birinci çiftte üç kromozom (ve iki değil) taşıdığı uygunsuz ayrım nedeniyle oluşur.

Misal

Bezelye bitkilerinde çiçekler

Pisum sativum türünün bezelye bitkileri mor yaprakları olan çiçekler sunabilir ve diğer bireylerde beyaz olabilir. Bu iki varyantın iki saf çizgisi çaprazlanırsa, ortaya çıkan ilk evlatlık nesil yalnızca mor çiçekler sergiler.

Ancak bu kişilerde beyaz karakter yok olmadı. Mor renge bağlı baskın alel tarafından maskelenmesi nedeniyle gözlenemez.

Yukarıda belirtilen terminolojiyi kullanarak, ebeveynlerin AA (mor) ve aa (beyaz) olduğunu gördük.

İlk evlatlık nesil sadece mor çiçekli bitkilerden oluşur ve fenotipik olarak ebeveynlerinden biriyle (AA) aynı görünseler de, genotipleri farklıdır. İlk neslin tamamı heterozigottur: Aa.

Bu heterozigot bireyler dört tür gamet üretir: dişi A ve gametler ve halihazırda aynı oranlarda olan erkek A gametleri.

Alellerin çiftler halinde görünmesini ve mayozda salgılanmasını sağlamak için, heterozigot mor bireyleri beyaz çiçekleri olan bireylerle çaprazlamak gerekir.

İlkiyle aynı bir haç gibi görünse de, sonuç farklıdır: bireylerin yarısı beyaz çiçeklere (genotip aa) ve diğer yarısına mor çiçekler (Aa) sahiptir.

Referanslar

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M.,… & Walter, P. (2013). Temel hücre biyolojisi. Garland Bilimi.
2. Curtis, H. ve Schnek, A. (2008). Curtis. Biyoloji . Panamerican Medical Ed.
3. Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT ve Miller, JH (2005). Genetik analize giriş. Macmillan.
4. Pierce, BA (2009). Genetik: Kavramsal bir yaklaşım. Panamerican Medical Ed.
5. Sadava, D. ve Purves, WH (2009). Yaşam: Biyoloji Bilimi. Panamerican Medical Ed.
6. Thompson, MW, Thompson, MW, Nussbaum, RL, MacInnes, RR, Willard, HF, Peral, JS ve Fernández, MS (1996). Tıpta genetik. Masson.