APUD sistemi , endokrin sistemi uzman bezlerinin bağımsız salgı hücrelerinin bir gruptur. Adı, İngilizce "(A) mayın ve (P) imleç (U) ptake (D) ecarboxylation" baş harflerinden türemiştir.
Bu sistem aynı zamanda "Diffüz Endokrin Sistem" olarak da bilinir. Bu sisteme ait hücrelerin amin bileşiklerinin öncüllerini absorbe etme ve dekarboksilatlama yeteneğine sahip olduğunu gözlemleyen Profesör AGE Pearse (1916 -2003) tarafından ilk kez 1966 yılında tanımlanmıştır.
Erkeklerde ve kadınlarda endokrin sistemin ana bezleri (Kaynak: Fuelbottle ~ commonswiki, Wikimedia Commons aracılığıyla)
Pearse, bu APUD sisteminin hücrelerinin, endokrin bezlerini yapılandıran özel hücrelere ait bir grup ilkel salgı hücresine ve atalarına ait olduğunu öne sürdü.
Bu sistemin hücresel temsilcileri, salgı hücrelerinin tipik yapısıyla birçok özelliği paylaşır; çok sayıda serbest poliribozom ve ribozom, yüksek aktiviteye sahip büyük mitokondri ve hücre zarına yakın salgı granülleri içerirler.
Şu anda, APUD sisteminin bir parçası olarak kataloglanan tüm hücreler ortak histokimyasal ve ultrastrüktürel özelliklere sahiptir; aynı embriyolojik kökene sahip oldukları bile gözlemlenmiştir.
Otonom sinir sistemindeki nörotransmiterler ve bunlara duyarlı dokular arasındaki homeostazı kontrol ettikleri gözlemlendiğinden, birçok doktor APUD sisteminin hücrelerini sinir sisteminin üçte biri olarak sınıflandırır.
karakteristikleri
Bilim adamlarının yaygın endokrin sistem hücrelerini tanımlamak için kullandıkları ayırt edici bir özellik, formaldehit ile inkübasyondan sonra floresansın ışınlanmasıyla saptanan 5-hidroksitriptamin ve katekolamin bileşiklerinin varlığıdır.
APUD sisteminin hücreleri ile yapılan in vitro çalışmalar, bunların, L-dopa ve 5-hidroksitriptofan gibi hormonların sentezindeki öncül aminlerin alımına yüksek bir afiniteye sahip olduklarını göstermiştir.
Bu sistemin tüm hücreleri, içlerinde DOPA-dekarboksilaz enzimini içerir. Bu enzim, hücrelerin salgıladıkları aminleri veya peptitleri üretmek için substrat olarak kullandıkları bileşiklerin veya amino asitlerin dekarboksile edilmesinden sorumludur.
Bu nedenle, adından da anlaşılacağı gibi, APUD sistemi, esas olarak DOPA-dekarboksilaz enziminin varlığı sayesinde hücreleri tarafından elde edilen amin hormonal öncüllerini yakalama ve dekarboksilatlama yeteneği ile karakterize edilir.
DOPA-dekarboksilaz enziminin kristal yapısı (Kaynak: Fvasconcellos 02:58, 14 Ağustos 2007 (UTC), Wikimedia Commons)
Ayrıca, elektron mikroskobu, APUD sisteminin tüm hücrelerinin, azaltılmış bir pürüzlü endoplazmik retikuluma ve belirgin bir tübüler veya veziküler şekle sahip oldukça gelişmiş bir pürüzsüz endoplazmik retikuluma sahip olduğunu göstermiştir.
Yapı ve dağıtım
APUD sistemi, memeli hayvanların tüm dokularında mevcuttur. Bununla birlikte, ağırlıklı olarak pankreasta ve hormon reseptörlerinin bulunduğu dokulardadır.
APUD sistemine ait bir milyona kadar hücrenin pankreasta bulunabileceği ve bunların pankreas hücrelerinin toplam içeriğinin% 1 ila% 3'ünü temsil ettiği tahmin edilmektedir.
AGE Pearse başlangıçta sadece 8 tip APUD hücresi tanımladı: adrenal medulladaki kromafin hücreleri, bağırsak enterokromafin hücreleri, mast hücreleri, hipofiz bezinin melanotropik ve kortikotropik hücreleri, pankreasın β hücreleri ve tiroidin C hücreleri. .
Daha sonraki araştırmalar, timus korteksindeki epitel hücreleri, testislerdeki Leydig hücreleri ve prostat ve kalpteki endokrin hücreler dahil olmak üzere birçok başka hücre türünün var olduğunu ortaya koymuştur.
Yapısal olarak konuşursak, yaygın endokrin sistemi oluşturan tüm hücreler aşağıdaki yapısal özellikleri paylaşır:
- Büyük çekirdekler.
- Üçgen, piriform veya oval şekil.
- Sitozolde salgıladıkları hormonların öncü kimyasal türleri bakımından zengin, büyük miktarda granül.
- Hücre kümeleri, cisimler veya adacıklar halinde izole edilmiş veya gruplanmış olarak bulunurlar.
Özellikleri
APUD sisteminin hücresel temsilcileri, içlerinde dopamin, norepinefrin, epinefrin ve serotonin içerir. Ayrıca bu hormonları eksojen amin bileşiklerinden sentezleyebilirler.
Endokrinoloji uzmanlarına göre bu sistemin temel işlevi, hormonal fonksiyonlara sahip peptitlerin veya nörotransmisyonda fonksiyonları olan peptitlerin salgılanmasıdır.
Bazı yazarlar, bu sistemin hücrelerini "para-nöronlar" olarak sınıflandırır ve bunun nedeni, pankreas, gonadlar veya solunum boşluklarının hedef hücrelerinde nörotransmiterler olarak görev yapan polipeptitleri ve proteinleri üretme kapasitesidir.
Birçok yayında, APUD sistemi, hipotalamus, gangliyon, periferal otonom sinirler, hipofiz, epifiz ve bazı kemoreseptörlerle etkileştiği tespit edildiğinden, "yaygın nöroendokrin sistem" olarak sınıflandırılır. plasenta.
"Yaygın nöroendokrin sistemin" sınıflandırılması ayrıca hem nöronlar hem de somatik hücreler içinde ve ayrıca hücre içi boşlukta ve hayvan dokularında hücresel dış tarafa doğru peptit salgılama kapasitesine karşılık gelir.
Bununla birlikte, bilim dünyasında, bu sistemin nöroendokrin sistem olarak sınıflandırılmasını onaylamayan bazı eleştirmenler vardır, çünkü bunlar her zaman hücrelerin yakınında bulunmasına rağmen, hücrelerin sitozolünde sinir uçlarına dair hiçbir kanıt bulunamamıştır. .
Patolojileri
Akut veya kronik olsun, gastrit, APUD sisteminin hücrelerinin arızalanmasıyla ilişkili bir patolojidir, çünkü bazı durumlarda mide mukozasının hücreleri "örtüşür" veya APUD hücrelerinin aşırı çoğalmasıyla kaplanır. .
APUD sistemi ile ilgili hastalık çalışmalarının çoğu, "apudomalar" olarak tanımlanan ve bu hücrelerin dahil olduğu tüm endokrin süreçler nedeniyle çok karmaşık bir semptomatolojiye neden olan tümörlerin kökenine odaklanmaktadır.
Apudomalar, gangliyonların ve bezlerin hormonal sekresyonlarını inhibe edebilir veya artırabilir, bu tümörlerin bulunduğu organların hipo veya hiper işlevini tetikleyebilir.
APUD sisteminde yer alan patolojilerin incelenmesi sayesinde, bu yaygın endokrin sistemin gerçek endokrin kapsamı daha derinlemesine anlaşılmıştır.
Bununla birlikte, insanlarda sistemin işlevi ve doğasında bulunan kusurlarla ilgili hastalıklar henüz kesin olarak bilinmemektedir.
Referanslar
- Delcore, R. ve Friesen, SR (1993, Eylül). APUD sistemindeki embriyolojik kavramlar. Cerrahi onkoloji Seminerlerinde (Cilt 9, No. 5, s. 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc.
- Krausz, MM, Ariel, I. ve Behar, AJ (1978). İnce bağırsağın birincil malign melanomu ve APUD hücre konsepti. Cerrahi onkoloji dergisi, 10 (4), 283-288.
- Pearse, YAŞ (1978). Diffüz nöroendokrin sistem: beyin ve bağırsakta ortak olan peptitler ve bunların APUD konseptiyle ilişkisi. Merkezi etkili peptidlerde (sayfa 49-57). Palgrave Macmillan, Londra
- Shapiro, B., Fig, LM, Gross, MD, Khafagi, F. ve Britton, KE (1989). Adrenal hastalığın radyokimyasal teşhisi. Klinik laboratuvar bilimlerindeki kritik incelemeler, 27 (3), 265-298
- Sidhu, GS (1979). Sindirim ve solunum yolu APUD hücrelerinin endodermal kökenidir. Histopatolojik kanıt ve literatürün gözden geçirilmesi. Amerikan patoloji dergisi, 96 (1), 5.
- Taylor, IL, Solomon, TE, Walsh, JH ve Grossman, MI (1979). Köpeklerde pankreas polipeptid metabolizması ve pankreas sekresyonu üzerindeki etkisi. Gastroenteroloji, 76 (3), 524-528.
- Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W.,… & Xiao, D. (2016). Olgu Sunumu Primer gastrik malign melanom, amin prekürsör alımı ve dekarboksilasyon hücrelerinden kaynaklanabilir. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.