TÜBÜLÜN TOPLANMASI: ÖZELLIKLERI, IŞLEVLERI, HISTOLOJI - ANATOMI VE PSIKOLOJI - 2024

Toplama tübül omurgalı böbreklerin uriniferous tübül bölgelerinden birisidir. Nefronlardan süzülen materyal (idrar) bu tübüle boşaltılır.

Toplama kanalları, idrar konsantrasyonundaki değişime dahil olur ve onu boşaltım kanalının başlangıcını işaret ederek daha küçük böbrek kaliksine boşalan toplama kanalına yönlendirir.

Kaynak: Holly Fischer tarafından Wikimedia Commons'ta Kidney Nephron.png'den değiştirilmiştir.

Toplayıcı tübüller böbreklerin korteksinde ve medüller ışınlar arasındaki bölgeler olan kortikal labirentlerde bulunur. Kortikal labirentlerde tübüller toplama kanallarına bağlanır.

karakteristikleri

Toplama tübülleri, nefronların distal segmentleri olarak kabul edilir ve nefronların distal kıvrımlı tübüllerini bir toplama kanalına bağlar. Farklı nefronlardan oluşan çok sayıda toplama tübülü aynı toplama kanalına yol açabilir.

Farklı uzunluk ve şekillere sahip olabilirler, bazı durumlarda kısa ve orta derecede düzdürler, bağlantı tübülleri adı verilir veya kavisli toplama tübülleri adını alan daha uzun ve kavisli olabilirler.

Bu tübüller kortikal labirentten kaynaklanır, yukarıda bahsedilen formların bir kısmını sunar ve toplama kanallarına katıldıklarında medüller yarıçapa ulaşır.

Özellikleri

Toplama tübüllerinde serpiştirilmiş birkaç hücre tipi vardır. Kortikal toplama tübülünde, berrak hücrelerin sağladığı geçirgenlik sayesinde suyun yeniden emilmesi, tübüllerden geçen süzüntüdeki üre konsantrasyonunu arttırır.

Üre medüller kanala geçtikten sonra, yüksek konsantrasyonu ve belirli taşıyıcıların hareketi, ara sıvının içine akmasına, Henle döngüsüne geçmesine ve kıvrımlı tübül ve toplama tübülüne geri dönmesine izin verir.

Ürenin bu geri dönüşümü, hiperosmotik renal medulla oluşumuna katkıda bulunur ve böylece idrarı konsantre ederek su ve çözünen maddelerin yeniden emilimini artırır.

Sodyum / potasyum dengesi

Tübül, suyun ve K + ve Na + gibi bazı çözünen maddelerin yeniden emilimi ve atılımında rol oynar. Bu bölge Na + dengesinin düzenlenmesi için önemlidir.

Toplama tübüllerinin berrak hücrelerinde bulunan bir hormon olan Aldosteron, bu segmentte bulunan sodyum kanallarını düzenler. Bu hormon kanalların açılmasına izin verdiğinde neredeyse% 100 sodyum yeniden emilir.

Sodyum birikimi tübülün lümeninde negatif bir yük oluşturur. Bu, potasyum ve hidrojen iyonlarının (H ⁺ ) daha kolay salgılanmasını sağlar . Bu mekanizma , zarın lümen tarafında sodyum geçirgenliğini artırmanın yanı sıra, zarın bazolateral tarafında Na ⁺ / K ⁺ pompasının uyarılmasıyla gerçekleşir .

Sodyum dengesindeki başarısızlıklardan kaynaklanan patolojiler

Aldosteron, iki önemli uyarı altında hareket eder: hücre dışı boşluktaki potasyum konsantrasyonundaki artış ve sodyum kaybı veya düşük kan basıncı koşulları ile ilişkili olarak anjiyotensin II'deki artış.

Sodyum dengesini koruyamama, insan türünde, aldosteron yokluğuna bağlı olarak sodyum kaybı ve interstisyel sıvıda potasyum birikiminin olduğu Addison hastalığı gibi durumlar oluşturur.

Öte yandan, Conn sendromunda veya adrenal tümörde, böbreklerde çok belirgin potasyum salgılanmasının neden olduğu yüksek sodyum birikimi ve potasyum kaybı vardır.

histoloji

Toplama kanalında bazı kısımlar, böbrek bölgelerinde işgal ettikleri pozisyona bağlı olarak farklılaşır. Böylece kortikal toplama kanalı (CBT), harici medüller toplama kanalı (MSCT) ve medüller toplama kanalı (IMCT) ayırt edilir.

TCME bölgesi, dış bantta (TCMEe) veya iç bantta (TCMEi) olmasına göre bölünür.

Toplama kanalları gibi, tübüller de kübik şekle açılmış düzleştirilmiş hücrelerden oluşan basit bir epitelden oluşur.

Hücre bileşimi

Tübüllerde çok iyi tanımlanmış iki hücre tipi vardır, bunlar açık renkli hücreler ve karanlık hücrelerdir.

Berrak hücreler veya toplama kanalı (DC) hücreleri, üriner sistemin ana hücreleridir. Bu hücreler soluktur ve hücrelerin iç içe geçtiği süreçlerin yerini alan bazal kıvrımlar içerir.

Birincil silyum veya monocilyum, bazı kısa mikrovilluslar ve küçük sferoidal mitokondriye sahiptirler.

CD hücreleri, ADH (antidiüretik hormon) tarafından düzenlenen çok sayıda sulu kanala (aquaporin 2 veya AQP-2) sahiptir. Bu akuaporinler, hücrelerin bazolateral membranlarında akuaporin 3 ve 4'e (AQP-3, AQP-4) sahip olmanın yanı sıra tübüllere yüksek bir su geçirgenliği sağlar.

Karanlık hücreler veya interkalar hücreler (IC) bu yapılarda daha az bulunur. Yoğun bir sitoplazmaya ve bol miktarda mitokondriye sahiptirler. Komşu hücreler ile interdigitasyonlara ek olarak apikal yüzeyde ve mikrovillilerde sitoplazmik mikro kıvrımlar sunarlar. Apikal sitoplazma çok sayıda vezikül içerir.

IC hücreleri, böbreklerin asit veya alkaloid salgılaması gerekip gerekmediğine bağlı olarak H + (interkalar hücreler α veya A) veya bikarbonat (interkalar hücreler β veya B) sekresyonuna katılır.

A tipi interkalasyonlu hücreler

Birleştirilmiş hücreler TCC, TCME bölgelerinde bulunur. IMCT'de, tübül papiller toplama kanalına yaklaştıkça daha az miktarda bulunurlar ve giderek azalırlar.

A tipi hücreler, H ⁺ ve amonyak salgılanmasında ve bikarbonatın yeniden emiliminde rol oynar. Bu hücrelerin protein bileşimi kıvrık tübüllerden ve Henle halkasının kalın dallarından farklıdır.

H ⁺ -ATPase proteini apikal plazma membranlarında bulunur ve hücre hacminin korunmasında ve elektronegatifliğin düzenlenmesinde önemli bir role sahip olmanın yanı sıra Na ⁺ / K pompasının işlevini değiştirerek H ⁺ salgılamasından sorumludur . ⁺ .

H ⁺ salgılanmasının diğer bir mekanizması elektro-nötrdür ve sodyum birikimi nedeniyle tübülün lümeninde var olan olumsuzluğa bağlıdır.

B tipi interkalasyonlu hücreler

Bu hücreler, bikarbonat ve Cl reabzorpsiyonu salgılanmasına katılan ^- tübül lümenine doğru çevirin. Cl ^- ile bikarbonat arasındaki değişimden sorumlu olan pedrin adlı bir proteine ​​sahiptir.

Ayrıca hücre veziküllerinde, hücre elektronegatifliğinin korunmasından sorumlu olan H + -ATPaz'ı sunarlar, ancak bu proteinler plazma zarında bulunmaz.

B tipi interkalar hücrelerde, sitoplazmik H ⁺ ve bikarbonat üretiminde rol alan sitoplazmik AQP-2 bulunur .

Referanslar

1. Behrman, RE, Kliegman, RM ve Jenson, HB (2004). Nelson. Pediatri Antlaşması. 17 ^ile düzenlemek. Ed. Elsevier.
2. Hall, JE (2017). Guyton ve Hall Tıbbi Fizyoloji Üzerine İnceleme. Ed. Elsevier Brezilya.
3. Hill, RW, Wyse, GA ve Anderson, M. (2012). Hayvan Fizyolojisi. Üçüncü baskı. Ed. Sinauer Associates, Inc.
4. Kardong, KV (2009). Omurgalılar: Karşılaştırmalı anatomi, işlev, evrim. Altıncı baskı. Ed McGraw Hill.
5. Miller, SA ve Harley, JP (2001). Zooloji. Beşinci baskı. Ed McGraw Hill.
6. Randall, E., Burggren, W. & French, K. (1998). Eckert. Hayvan Fizyolojisi. Mekanizmalar ve Uyarlamalar. Dördüncü baskı. Ed, McGraw Hill.
7. Ross, MH ve Pawlina, W. (2011). Histoloji. Altıncı baskı. Panamerican Medical Ed.
8. Shorecki, K., Chertow, GM, Marsden, PA, Taal, MW & Yu, ASL (2018). Brenner ve Rektör. Böbrek. Onuncu baskı. Ed. Elsevier.