DEPRESAN ILAÇLAR: TÜRLERI, ETKILERI VE ETKI MEKANIZMALARI - ARTE - 2025

Yatıştırıcı ilaçların beyin aktivitesini azaltabilir maddelerdir. Bazı durumlarda "sakinleştirici" veya "sakinleştirici" olarak da bilinirler ve hem sağlık bakımı hem de eğlence ortamlarında kullanılırlar.

Terapötik kullanımlarla ilgili olarak, depresan aktiviteler gerçekleştiren farklı ilaçlar buluyoruz. Örneğin, anksiyolitikler, uyku ilaçları ve sakinleştiriciler.

Rekreasyon alanında, yatıştırıcı maddelerin tüketimi, uyarıcı ilaçlardan biraz daha azdır. Bu gerçek, beyin aktivitesini azaltan maddelerin, onu uyaranlara göre daha az tatmin duygusu üretmesinden kaynaklanmaktadır.

Bazı depresan ilaç örnekleri eroin, oksikodon, metadon, barbitüratlar, benzodiazepinler ve etil alkoldür.

Depresan ilaçların özellikleri

Depresan ilaçlar, beyin fonksiyonu üzerindeki etkilerine göre bir grup maddeyi oluşturur. Bu tür maddeleri gruplandıran faktör, beyin aktivitesinde bir azalma üretme yeteneğidir.

Bu ilk değerlendirme oldukça önemlidir çünkü farklı depresan ilaç türleri önemli farklılıklar gösterebilir.

Beyin aktivitesini azaltan maddeler aynı kökene veya aynı bileşime sahip değildir. Alkol, anksiyolitiklerin veya eroinin tüm özelliklerini paylaşmaz. Ancak, önemli bir tanesini paylaşıyor; beyin aktivitesi seviyesini azaltma yeteneği.

Bu nedenle, depresan ilaçlardan bahsederken, etkileri beyin düzeyinde benzer olan kendi özelliklerine sahip çok sayıda farklı maddeye atıfta bulunulur.

kökenleri

Bağımsız maddeler olan depresan ilaçlar çok farklı kökenlere sahip olabilir. Bu tür maddeler hem doğal kaynaklı hem de sentetik veya yarı sentetik kaynaklı olabilir.

Doğal kaynaklı depresan ilaçlarda morfin ve kodein öne çıkmaktadır. Bu iki madde sentezlemeye gerek kalmadan elde edilen ve tüketilen oldukça depresan ilaçlardır.

Yarı sentetik kökenli depresan ilaçlar alanında şüphesiz eroin öne çıkmaktadır. Aslında, Uyuşturucu ve Suçla Mücadele Dairesi'nin (UNODC) dünya raporunda öne çıkan uyuşturucularla ilgili raporda olduğu gibi, eroin son yıllarda en yaygın kullanılan uyuşturuculardan biri olmuştur.

Son olarak, sentetik kökenli, esas olarak eroin bağımlılığından kaynaklanan fiziksel semptomları tedavi etmek için kullanılan bir depresan uyuşturucu olan metadonu bulduk.

Depresan ilaçların etkileri

Depresan maddelerin her birinin bir takım özellikleri olmasına ve bu nedenle farklı etkiler yaratabilmesine rağmen, bu ilaçlar bazı etkileri paylaşmaktadır. Merkezi sinir sistemi, farklı yollardan ve farklı yoğunluk derecelerinde bastırılabilse de, beyin aktivitesi azaldığında, bazı yaygın semptomlar ortaya çıkar.

Depresan ilaçların etkileri genel olarak iki farklı kategoriye ayrılabilir. Bunlar kısa vadeli etkiler ve uzun vadeli etkilerdir.

Kısa vadeli etkiler

Depresan ilaçların ürettiği ana belirti yavaş beyin fonksiyonudur. Merkezi sinir sisteminin aktivitesini azaltarak bu maddeler tüketildiğinde zihinsel işleyiş azalır.

Beyin işlevindeki azalmanın yanı sıra, bu maddelerin ürettiği engelleme fiziksel işlevi de etkiler. Bu sayede depresan ilaçlar aldıktan sonra hem tansiyon hem de solunum yavaşlatılabilir.

Bu iki etki nedeniyle, bu maddeler genellikle konsantrasyonda zorluklara ve dikkatin azalmasına neden olur. Aynı şekilde kafa karışıklığı, yorgunluk veya baş dönmesi de sıklıkla görülür.

Dozlar artırılırsa, bu semptomlar daha belirgin hale gelebilir ve yönelim bozukluğu, koordinasyon eksikliği veya uyuşukluk görünebilir. Aslında, depresan ilaçların etkilerinin ürettiği açıkça görülebilen bir belirti, konuşma sırasında kelimelerin gevelemesidir.

Fizyolojik düzeyde, pupiller genişleme, zorluklar veya idrara çıkamama gibi çeşitli semptomlar ve bazı durumlarda ateş de görülebilir.

Yüksek doz alımlarında kısa vadeli etkiler

Tüketilen dozlar çok yüksek olduğunda, depresan ilaçlar, bozulmuş hafıza, muhakeme ve koordinasyon, sinirlilik, paranoya, görme bozuklukları ve intihar düşüncelerine neden olabilir.

Bu maddelerin, ister eğlence amaçlı ister tedavi amaçlı kullanılsın, yüksek bir bağımlılık potansiyeline sahip olduğu unutulmamalıdır.

Açıktır ki, eroin anksiyolitiklerden çok daha fazla bağımlılık yapıcı olduğu için, tüm depresan ilaçlar eşit derecede bağımlılık yapmaz. Bununla birlikte, her iki tür madde de düzenli ve kontrolsüz bir şekilde kullanılırsa bağımlılık yapabilir.

Uzun dönem etkileri

Depresan ilaçların uzun vadeli etkileri çok farklıdır ve her maddeye bağlı olarak büyük ölçüde değişebilir. Bununla birlikte, yukarıda belirtildiği gibi, hepsinin paylaştığı etkilerden biri de bağımlılıktır.

Bu maddelerin uzun süreli kullanımı ile ilaca karşı tolerans nispeten daha kolay gelişebilir. Bu, vücudun maddenin varlığına alışması ve aynı etkilere ulaşmak için dozların artırılması gerektiği anlamına gelir.

Bu faktör, özellikle anksiyolitikler durumunda geçerlidir. Bunlar kontrolsüz bir şekilde kullanılmazsa, kişi endişeli semptomlarını hafifletmek için artan dozlara ihtiyaç duyabilir.

Öte yandan depresan ilaçların uzun süreli kullanımı depresyon, kronik yorgunluk, solunum yolu hastalıkları, cinsel problemler ve uyku bozukluklarına neden olabilmektedir. Maddeye bağımlılık arttıkça, kontrol edilemeyen onu tüketme isteği, panik ataklar, anksiyete ve ilaç kullanılmadığında devam eden rahatsızlık gibi belirtiler de yaygındır.

Maddeye bağımlılık çok yüksek olduğunda, yoksunluk sendromu olarak bilinen şey ortaya çıkabilir. Bu değişiklik, maddenin tüketilmediği her zaman ortaya çıkar.

Yoksunluk sendromu uykusuzluk, halsizlik, bulantı, ajitasyon, yüksek vücut ısısı, sanrılar, halüsinasyonlar ve nöbetler gibi semptomları içerir.

Son olarak, depresan ilaçların uzun süreli kullanımı yüksek kan şekeri, diyabet ve kilo alma riskini artırabilir.

Depresan ilaç türleri

En iyi bilinen depresan uyuşturucular eroin, alkol ve anksiyolitiklerdir, ancak başka birçok türü de vardır. Bu maddeler farklı alt gruplara ayrılabilir: opiatlar, yatıştırıcı-hipnotikler, uçucu inhalantlar ve etil alkol.

- Opiatlar

Ham afyon. Kaynak: Erik Fenderson, 2005-12-26.

Opiatlar, haşhaş veya uykuda olan bitkinin tohumlarının suyundan elde edilen maddeler kümesidir.

Bu bitkiler Asya'da (Irak, İran, Afganistan, Pakistan, Hindistan, Çin, Burma ve Laos) büyük ölçekte yetiştirilmektedir. Aynı şekilde Avrupa'da (Balkanlar), Ekvator Afrika'da (Nijerya), Orta Amerika'da (Meksika ve Guatemala) ve Güney Amerika'da (Kolombiya, Peru ve Ekvador) tarlalar da bulunmaktadır.

Etkisi, merkezi sinir sistemindeki ve spesifik ve doyurulabilir reseptörlerin diğer hedef organlarındaki varlıkla bağlantılıdır. Spesifik olarak, üç tip reseptör buluyoruz: mu, kappa ve delta.

Mu reseptörleri üzerindeki etki, genel analjezi, sedasyon, esenlik duyguları, solunum depresyonu ve azalmış bağırsak hareketliliği üretir.

Kappa reseptörleri omurilikte bulunur ve opioidler işlevlerini değiştirdiklerinde periferik analjezi üretirler.

Son olarak, delta reseptörleri üzerindeki etki, periferal analjezi ve narkoz üretir.

Opiat maddelerin parçası olan uyuşturucular şunlardır: eroin, metadon, oksikodon ve kraton.

Eroin

Yağda çözünürlüğü yüksek bir maddedir, bu nedenle merkezi sinir sisteminde hızla yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Hem intravenöz hem de sigara olarak tüketilebilir ve yüksek bir bağımlılık potansiyeline sahiptir.

Tüketimiyle üretilen ilk deneyim, popüler argoda "ejderhaya binmek" olarak adlandırılır. Genellikle akran baskısı veya kişisel nedenler, bulantı, kusma, öfori, anksiyete ve titreme gibi semptomlarla karakterizedir.

Düşük dozlarda eroin, gevezelik, gevşeme, ağrı bastırma, uyuşukluk, ilgisizlik, konsantrasyon güçlüğü, görme keskinliğinde azalma ve miyoz oluşturur.

Yüksek dozlarda etkiler vurgulanır ve yorgun nefes alma, abdominal orgazm hissi ve öfori ortaya çıkar.

methadone

Metadonun moleküler yapısı. Kaynak: Calvero.

Metadon, 1937 yılında Almanya'da geliştirilen ve uyuşturucu bağımlılarının eroine karşı detoksifikasyon tedavisinde bir ilaç olarak kullanılan sentetik bir opioiddir.

Tüketimi, pupiller kasılma, solunum depresyonu, bradikardi, kas gevşemesi, antidiüretik hormon salınımı, kabızlık, vücut ısısında artış ve kan şekerinde artış gibi etkiler yaratır.

oksikodon

Oksikodon hapı. Kaynak: DMTrott

Amerika Birleşik Devletleri'nde bir suistimal maddesi olarak tüketilen, hemen bulunabilen ve ucuza satılan, türetilen yarı sentetik bir opiattır.

Etkileri eroininkine çok benzer ve çok yüksek dozlarda tüketilirse nöbetlere neden olabilir.

Kraton

Kraton bıçakları. Kaynak: ThorPorre

Kraton, Güneydoğu Asya'nın (Tayland ve Malezya) tropikal ormanlarından bir ağaçtır.

Taze yaprakları çiğnenerek afyon yerine narkotik olarak kullanılır. Yüksek bağımlılık ve bağımlılık yaratan, yoğun öfori, güç ve enerji artışı, lokal anestezi gibi etkilere neden olan bir maddedir.

- Hipnotik yatıştırıcı maddeler

Sedatif-hipnotik maddeler 4 farklı ilaçtan oluşur: benzodiazepinler, barbitüratlar, karizoprodol ve GHB.

benzodiazepinler

Kaynak: Gotgot44

Benzodiazepinler, anksiyolitik ilaçlar olarak kullanılan bir grup hipnotik-sedatif ve merkezi sinir sistemini baskılayıcı maddelerdir. Piyasada diazepam, oxacepam, klonazepam gibi farklı isimler altında ticarileştirilmiş olarak bulunabilirler.

Beyin işlevini engelleyen bir nörotransmiter olan GABA A reseptörünün agonist maddeleridir. Anksiyete belirtilerini azalttığı için kullanımı anksiyete tedavisi ile sınırlıdır.

Bununla birlikte, tüketimi dizartri, apati, ağız kuruluğu, hipotoni veya sedasyon gibi başka etkiler yaratabilir.

barbitüratlar

Kaynak: Choij

Barbitürik asit sentezlenen ilk hipnotik asitti. Sakinleştirici, anestezik ve antikonvülzan olarak kullanılır ve daha önce hipnoz üretmek için kullanılırdı.

Bu madde GABA reseptörünü aktive ederek tepkisini arttırır ve komaya, uyuşukluğa ve hatta ölüme neden olabilir.

Carisopradol

Carisopradol içeren ilaç. Kaynak: ZngZng

Uyuşukluk, ataksi, bilinç seviyesinde azalma, uyuşukluk ve koordinasyon bozukluğuna neden olan bir kas gevşetici maddedir.

Yüksek dozlarda ayrıca ajitasyon, taşikardi, hipertoni ve miklonik ensefalopatiye neden olabilir.

GHB

Kaynak: DMTrott

Sıvı ecstasy olarak da bilinir, alkol bağımlılığı ve narkolepsi için kullanılan bir maddedir.

Eğlence amaçlı kullanımında küçük şişelerde tüketilir ve coşku, disinhibisyon ve artan dokunsal algılar üretir.

- Uçucu inhalantlar

Tutkal Kaynak: Babi Hijau

Bu maddeler, yapıştırıcılar, yapıştırıcılar, boyalar, boyalar, vernikler, vernikler vb. Gibi endüstriyel veya evsel kullanım için ürünleri içerir. Uçucu olmaları ve tüketildiklerinde oldukça spesifik olmayan bir etki mekanizmasına sahip olmaları ile karakterize edilirler.

1960'larda Meksika'da eğlence amaçlı kullanılmaya başlandı ve tüketimleri heyecan, öfori, dizartri, ataksi, halüsinasyonlar, büyüklük duyguları, bulantı, kusma, ishal, nöbetler ve aritmiler gibi etkiler yaratıyor.

Uzun süreli kullanımı kontrolsüz saldırganlık, sinirlilik, halüsinasyonlar ve psikotik bozukluklar gibi davranış bozukluklarına neden olabilir.

Etil alkol

Alkol, Sacharomyces cinsinin meyvesinden glikoz fermantasyonundan elde edilen bir maddedir. Tahıllardaki gibi şekerlerin fermantasyonu ile de elde edilebilir. Uygulama yolu her zaman ağızdan olup, metabolizması genellikle nispeten yavaştır ve ilerleyici emilim ile birlikte.

Etkileri doza bağlı olarak değişir, çünkü dozlar ne kadar yüksekse etkileri o kadar büyük olur. Başlangıçta, tüketimi genellikle motor aktivasyon, öfori ve hoş hisler üretir.

Daha sonra, sosyal disinhibisyon ve net bir antidepresan etki genellikle yaşanır. Bu semptomları yüksek vazodilatasyon ve afrodizyak etkiler izler.

Zehirlenmenin daha yoğun olduğu durumlarda motor koordinasyon bozukluğu, yatıştırıcı ve analjezik etkiler vardır.

Son olarak, bu madde tarafından üretilen inhibisyon anestezik ve hipnotik semptomlar üretir ve aşırı tüketimde komaya ve ölüme neden olabilir.

Referanslar

1. Becoña, EI, Rodrgiuez, AL ve Salazar, IB (Eds), Uyuşturucu bağımlılığı 1. Giriş Santiago de Compostela Üniversitesi, 1994.
2. Casas, M., Gutierrez, M. & SAN, L. (Eds) Psikofarmasötik Sitges Bağımlılığı: Ediciones en Neurosciencias, 1993.
3. Cooper, JR, BLOOM, FL & ROTH, RH Nörofarmakolojinin biyokimyasal temeli. Oxford University Press 2003.
4. Hájos, N .; Katona, I .; Naiem, SS; Mackie, K .; Ledent, C .; Mody, I .; Freund, TF (2000). "Kannabinoidler hipokampal GABAerjik iletimi ve ağ salınımlarını engeller". European Journal of Neuroscience. 12 (9): 3239–3249.
5. Montgomery, SA and Corn, TH (Eds) Psychopharmacology of Depression Oxford University Press, British Association for Psychopharmacology, Monographs No. 13, 1994.
6. Nemeroff, CB (Ed) Klinik psikofarmakolojinin Temelleri American Psychiatric Press, Inc, 2001.