- Temel protez grupları ve işlevleri
- biyotin
- Heme grubu
- Flavin mononükleotid ve flavin adenin dinükleotid
- Pirolokinolin kinon
- Piridoksal fosfat
- metilkobalamin
- Tiamin pirofosfat
- molibdopterin
- Yağ asidi
- Nükleik asitler
- Referanslar
Bir protez grubu , bir amino asit yapısına sahip olmayan bir proteinin parçasıdır. Bu durumlarda, protein "heteroprotein" veya konjuge protein olarak adlandırılır, burada protein kısmı apoprotein olarak adlandırılır. Aksine, yalnızca amino asitlerden oluşan moleküllere holoproteinler denir.
Proteinler, protez grubunun doğasına göre sınıflandırılabilir: grup bir karbonhidrat, bir lipit veya bir hem grubu olduğunda, proteinler sırasıyla glikoproteinler, lipoproteinler ve hem proteinleridir. Ek olarak, protez grupları çok çeşitli olabilir: metallerden (Zn, Cu, Mg, Fe) nükleik asitlere, fosforik aside ve diğerleri.
Bazı durumlarda proteinler, işlevlerini başarılı bir şekilde yerine getirmek için ekstra bileşenlere ihtiyaç duyar. Protez gruplarının yanı sıra koenzimler de vardır; İkincisi, proteine gevşek, geçici ve zayıf bir şekilde bağlanırken, protez grupları protein kısmına sıkıca tutturulmuştur.
Temel protez grupları ve işlevleri
biyotin
Biotin, glukoneogenez, amino asit katabolizması ve lipid sentezi dahil olmak üzere farklı biyomoleküllerin metabolizmasına katılan B kompleksinin hidrofilik bir vitaminidir.
Asetil-CoA karboksilaz (mitokondri ve sitozolde bulunan formlarda), piruvat karboksilaz, propiyonil-CoA karboksilaz ve b-metilkrotonil-CoA karboksilaz gibi çeşitli enzimler için bir protez grubu görevi görür.
Bu molekül, bir lizin tortusu aracılığıyla kendisini adı geçen enzimlere bağlayabilir ve karbon dioksitin taşınmasından sorumludur. Biyotinin organizmalardaki işlevi, bir protez grubu olarak rolünün ötesine geçer: embriyojenezde, bağışıklık sisteminde ve gen ifadesinde yer alır.
Çiğ yumurta akı, biotinin normal kullanımını baskılayan avidin adlı bir proteine sahiptir; Bu nedenle, ısı avidini denatüre ettiği ve işlevini yitirdiği için pişmiş yumurta tüketimi önerilir.
Heme grubu
Hem grubu, yapısında oksijene tersine çevrilebilir şekilde bağlanabilen veya pes edip elektron alabilen demir atomlarına sahip porfirinik bir moleküldür (büyük bir heterosiklik halka). Oksijen ve karbondioksitin taşınmasından sorumlu bir protein olan hemoglobinin protez grubudur.
Fonksiyonel globinlerde demir atomu +2 yüke sahiptir ve demirli oksidasyon durumundadır, bu nedenle beş veya altı koordinasyon bağı oluşturabilir. Kanın karakteristik kırmızı rengi, hem grubunun varlığından kaynaklanmaktadır.
Hem grubu aynı zamanda miyoglobinler, sitokromlar, katalazlar ve peroksidazlar gibi diğer enzimlerin protez grubudur.
Flavin mononükleotid ve flavin adenin dinükleotid
Bu iki protez grubu flavoproteinlerde bulunur ve riboflavin veya vitamin B 2'den türetilir . Her iki molekül de tersinir oksidasyon ve indirgeme reaksiyonlarına giren aktif bir bölgeye sahiptir.
Flavoproteinlerin çok çeşitli biyolojik rolleri vardır. Süksinat gibi moleküllerin dehidrojenasyon reaksiyonlarına katılabilirler, elektron taşıma zincirinde hidrojenin taşınmasına katılabilirler veya oksijenle reaksiyona girerek H 2 O 2 oluşturabilirler .
Pirolokinolin kinon
Glikoliz ve diğer yolaklara katılan, glikoz dehidrojenaz gibi bir dehidrojenaz enzimi sınıfı olan kinoproteinlerin prostetik grubudur.
Piridoksal fosfat
Piridoksal fosfat Vitamin B bir türevidir 6 . Amino transferaz enzimlerinin bir protez grubu olarak bulunur.
Enzim glikojen fosforilazın protez grubudur ve aldehit grubu ile enzimin merkezi bölgesindeki bir lizin kalıntısının ε-amino grubu arasındaki kovalent bağlar vasıtasıyla ona bağlanır. Bu grup, glikojenin fosforolitik parçalanmasına yardımcı olur.
Flavin mononükleotid ve flavin adenin dinükleotid Hem yukarıda sözü edilen piridoksin veya vitamin B dönüştürülmesi için vazgeçilmez olan 6 piridoksal fosfat.
metilkobalamin
Metilkobalamin, eşdeğer bir B 12 vitamini şeklidir . Yapısal olarak oktahedral bir kobalt merkezine sahiptir ve metal-alkil bağları içerir. Metabolik fonksiyonları arasında metil gruplarının transferi yer alır.
Tiamin pirofosfat
Tiamin pirofosfat, a-ketoglutarat dehidrojenaz, piruvat dehidrojenaz ve transketolaz gibi başlıca metabolik yollarda yer alan prostetik enzim grubudur.
Aynı şekilde karbonhidratların, lipitlerin ve dallı zincirli amino asitlerin metabolizmasına katılır. Tiamin pirofosfat gerektiren tüm enzimatik reaksiyonlar, aktifleştirilmiş bir aldehit biriminin transferini içerir.
Tiamin pirofosfat hücre içinde B 1 vitamini veya tiaminin fosforilasyonu ile sentezlenir . Molekül, bir pirimidin halkası ve bir CH azid yapısına sahip bir tiyazolyum halkasından oluşur.
Tiamin pirofosfat eksikliği, beriberi ve Wernicke - Korsakoff sendromu olarak bilinen nörolojik hastalıklara neden olur. Bunun nedeni beyindeki tek yakıtın glikoz olmasıdır ve piruvat dehidrojenaz kompleksi tiamin pirofosfat gerektirdiğinden, sinir sisteminin enerjisi yoktur.
molibdopterin
Molibdopterinler, piranopterinin türevleridir; Bir piran halkası ve iki tiyolattan oluşurlar. Molibden veya tungsten içeren enzimlerde bulunan prostetik gruplar veya kofaktörlerdir.
Bir prostetik tiyosülfat redüktaz, purin hidroksilaz ve format dehidrojenaz grubu olarak bulunur.
Yağ asidi
Lipoik asit, lipoamidin prostetik grubudur ve kovalent olarak bir lizin kalıntısı ile protein kısmına bağlanır.
İndirgenmiş formunda, lipoik asit bir çift sülfhidril grubuna sahipken, oksitlenmiş formda bir siklik disülfide sahiptir.
Lipoik asitte siklik disülfidin indirgenmesinden sorumludur. Ayrıca, transsetilazın prostetik grubu ve sitrik asit döngüsü veya Krebs döngüsünde yer alan farklı enzimlerin bir kofaktörüdür.
Alkatoasitlerin dehidrojenazlarında, hidrojen atomlarının ve asil gruplarının taşınmasından sülfhidril gruplarının sorumlu olduğu büyük biyolojik öneme sahip bir bileşendir.
Molekül, oktanoik yağ asidinin bir türevidir ve bir terminal karboksil ve bir dithional halkadan oluşur.
Nükleik asitler
Nükleik asitler, histonlar, telomeraz ve protamin gibi hücre çekirdeklerinde bulunan protetik nükleoprotein gruplarıdır.
Referanslar
- Aracil, CB, Rodríguez, MP, Magraner, JP ve Pérez, RS (2011). Biyokimyanın temelleri. Valencia Üniversitesi.
- Battaner Arias, E. (2014). Enzimoloji özeti. Salamanca Üniversitesi Yayınları.
- Berg, JM, Stryer, L. ve Tymoczko, JL (2007). Biyokimya. Tersine döndüm.
- Devlin, TM (2004). Biyokimya: klinik uygulamaları olan ders kitabı. Tersine döndüm.
- Díaz, AP ve Pena, A. (1988). Biyokimya. Editör Limusa.
- Macarulla, JM ve Goñi, FM (1994). İnsan biyokimyası: temel ders. Tersine döndüm.
- Meléndez, RR (2000). Biyotin metabolizmasının önemi. Klinik Araştırmalar Dergisi, 52 (2), 194–199.
- Müller - Esterl, W. (2008). Biyokimya. Tıp ve yaşam bilimlerinin temelleri. Tersine döndüm.
- Stanier, RY (1996). Mikrobiyoloji. Tersine döndüm.
- Teijón, JM (2006). Yapısal biyokimyanın temelleri. Editör Tébar.
- Vilches - Flores, A. ve Fernández - Mejía, C. (2005). Biyotinin gen ekspresyonu ve metabolizması üzerine etkisi. Klinik Araştırma Dergisi, 57 (5), 716–724.