HEMATOPOEZ: FAZLAR VE FONKSIYONLAR - BIYOLOJI - 2024

Hematopoez eritrositler, lökositler ve trombosit: gelişimi ve kan hücrelerinin gelişimi, özellikle içeren elemanların işlemidir.

Hematopoezden sorumlu alan veya organ, embriyo, fetüs, yetişkin vb. Gelişim aşamasına bağlı olarak değişir. Genel olarak, işlemin üç aşaması tanımlanır: mezoblastik, hepatik ve medüller, miyeloid olarak da bilinir.

Kaynak: Wikimedia Commons'tan Jmarchn

Hematopoez, embriyonun hayatının ilk haftalarında başlar ve yumurta sarısında gerçekleşir. Daha sonra, karaciğer başrolü çalar ve bebek doğana kadar hematopoezin yeri olur. Hamilelik sırasında dalak, lenf düğümleri ve timus gibi diğer organlar da sürece dahil olabilir.

Doğumda sürecin çoğu kemik iliğinde gerçekleşir. Yaşamın ilk yıllarında "merkezileşme olgusu" veya Newman yasası ortaya çıkar. Bu yasa, hematopoietik iliğin iskelet ve uzun kemiklerin uçları ile nasıl sınırlandığını açıklamaktadır.

Hematopoezin işlevleri

Kan hücreleri çok kısa bir süre, ortalama olarak birkaç gün hatta aylarca yaşarlar. Bu süre nispeten kısadır, bu nedenle kan hücrelerinin sürekli üretilmesi gerekir.

Sağlıklı bir yetişkinde üretim yaklaşık 200 milyar kırmızı kan hücresine ve 70 milyar nötrofile ulaşabilir. Bu muazzam üretim, (yetişkinlerde) kemik iliğinde gerçekleşir ve buna hematopoez denir. Terim, oluşum anlamına gelen kan ve poiesis anlamına gelen hemat köklerinden türemiştir.

Lenfosit öncülleri de kemik iliğinden kaynaklanır. Bununla birlikte, bu elementler neredeyse hemen bölgeyi terk eder ve lenfopoez adı verilen olgunlaşma sürecini gerçekleştirdikleri timusa göç eder.

Benzer şekilde, kan elementlerinin oluşumunu ayrı ayrı tanımlayan terimler de vardır: eritrositler için eritropoez ve trombositler için trombopoez.

Hematopoezin başarısı, esas olarak, proteinlerin ve nükleik asitlerin üretimi gibi vazgeçilmez süreçlerde kofaktör görevi gören temel elementlerin mevcudiyetine bağlıdır. Bu besinler arasında diğerleri arasında B6, B12, folik asit, demir gibi vitaminler bulunur.

Aşamaları

Mezoblastik faz

Tarihsel olarak, tüm hematopoez sürecinin, yumurta sarısı içindeki ekstra embriyonik mezodermin kan adacıklarında gerçekleştiğine inanılıyordu.

Günümüzde bu alanda sadece eritroblastların geliştiği ve hematopoetik kök hücrelerin veya kök hücrelerin aorta yakın bir kaynaktan çıktığı bilinmektedir.

Bu şekilde, hematopoezin ilk kanıtı, yumurta kesesi mezenşimi ve fiksasyon pedikülüne kadar izlenebilir.

Kök hücreler, yaklaşık olarak gebeliğin beşinci haftasında karaciğer bölgesinde bulunur. Süreç geçicidir ve gebeliğin altıncı ve sekizinci haftası arasında biter.

Hepatik faz

Gebelik sürecinin dördüncü ve beşinci haftalarından itibaren, gelişen fetüsün karaciğer dokusunda eritoblastlar, granülositler ve monositler görünmeye başlar.

Karaciğer, fetüsün yaşamı boyunca hematopoezin ana organıdır ve bebek doğduktan sonraki ilk haftalara kadar aktivitesini sürdürmeyi başarır.

Embriyo gelişiminin üçüncü ayında, karaciğer eritropoez ve granülopoez aktivitesinde zirve yapar. Bu kısa evrenin sonunda bu ilkel hücreler tamamen yok olur.

Yetişkinlerde, karaciğerdeki hematopoezin tekrar aktive olması mümkündür ve ekstramedüller hematopoezden bahsediyoruz.

Bu fenomenin gerçekleşmesi için vücudun, konjenital hemolitik anemiler veya miyeloproliferatif sendromlar gibi bazı patolojiler ve olumsuzluklarla yüzleşmesi gerekir. Bu aşırı ihtiyaç durumlarında, hem karaciğer hem de damar hematopoetik işlevlerine devam edebilir.

Hepatik fazdaki ikincil organlar

Daha sonra, eritropoez, granülopoez ve lenfopoezin dalak aktivitesi ile birlikte megakaryositik gelişme meydana gelir. Hematopoetik aktivite, lenf düğümlerinde ve timusta da tespit edilir, ancak daha az derecede.

Dalak aktivitesinde kademeli bir azalma gözlenir ve böylece granülopoez sona erer. Fetüste timus, lenfatik sistemin bir parçası olan ilk organdır.

Bazı memeli türlerinde dalakta kan hücrelerinin oluşumu bireyin yaşamı boyunca gösterilebilir.

Medüller faz

Gelişimin beşinci ayında, mezenkimal hücrelerde bulunan adacıklar her türden kan hücresi üretmeye başlar.

Medüller üretim kemikleşme ve kemik içinde iliğin gelişmesi ile başlar. Spinal hematopoietik aktivite sergileyen ilk kemik, klavikuladır, ardından iskelet bileşenlerinin geri kalanının hızlı ossifikasyonu izlenir.

Kemik iliğinde aşırı derecede hiperplastik bir kırmızı ilik oluşturan artmış bir aktivite gözlenir. Altıncı ayın ortasında medulla, hematopoezin ana bölgesi haline gelir.

Erişkinde hematopoetik doku

Kemik iliği

Hayvanlarda, kan elementlerinin üretiminden kırmızı kemik iliği veya hematopoietik kemik iliği sorumludur.

Kafatasının, göğüs kemiğinin ve kaburgaların düz kemiklerinde bulunur. Daha uzun kemiklerde kırmızı kemik iliği ekstremitelerle sınırlıdır.

Sarı kemik iliği adı verilen kan elementlerinin üretimine katılmadığı için biyolojik olarak çok önemli olmayan başka bir kemik iliği türü daha vardır. Yüksek yağ içeriğinden dolayı sarı olarak adlandırılır.

İhtiyaç duyulduğunda sarı kemik iliği kırmızı kemik iliğine dönüşerek kan elementlerinin üretimini artırabilir.

Miyeloid farklılaşma hattı

Her biri farklı hücresel bileşenlerin, ister eritrositler, granülositler, monositler ve plateletler olsun, kendi serilerindeki oluşumunda sona eren olgunlaşma hücre serilerini içerir.

Eritropoetik seriler

Bu ilk sıra, kırmızı kan hücreleri olarak da bilinen eritrositlerin oluşumuna yol açar. Hemoglobin proteininin sentezi - oksijen taşınmasından sorumlu ve kanın karakteristik kırmızı renginden sorumlu solunum pigmenti gibi çeşitli olaylar süreci karakterize eder.

İkinci fenomen, artmış hücresel asidofiliklik, çekirdek kaybı ve organellerin ve sitoplazmik bölmelerin kaybolmasının eşlik ettiği eritropoietine bağlıdır.

Eritrositlerin en önemli özelliklerinden birinin, çekirdek de dahil olmak üzere organel eksiklikleri olduğunu hatırlayalım. Başka bir deyişle, kırmızı kan hücreleri, içinde hemoglobin bulunan hücresel "torbalar" dır.

Eritropoietik serideki farklılaşma süreci, gerçekleştirilecek bir dizi uyarıcı faktör gerektirir.

Granülomonopoietik serisi

Bu serinin olgunlaşma süreci nötrofiller, eozinofiller, bazofiller, mast hücreleri ve monositlere bölünmüş granülositlerin oluşumuna yol açar.

Seri, granülomonositik koloni oluşturan birim adı verilen ortak bir progenitör hücre ile karakterize edilir. Bu, yukarıda belirtilen hücre tiplerine (nötrofilik granülositler, eozinofiller, bazofiller, mast hücreleri ve monositler) göre farklılık gösterir.

Granülomonositik koloni oluşturan birimler ve monositik koloni oluşturan birimler, granülomonositik koloni oluşturan birimden türetilir. Nötrofilik granülositler, eozinofiller ve bazofiller ilkinden türetilir.

Megakaryositik seriler

Bu serinin amacı trombosit oluşumudur. Trombositler, kanın pıhtılaşma sürecine katılan, çekirdeği olmayan, düzensiz şekilli hücre öğeleridir.

Herhangi bir eşitsizliğin olumsuz sonuçları olduğu için trombosit sayısı optimal olmalıdır. Düşük trombosit sayısı, yüksek kanamayı temsil ederken, çok yüksek bir sayı, damarları tıkayan pıhtı oluşumuna bağlı olarak trombotik olaylara yol açabilir.

Tanınacak ilk trombosit öncüsüne megakaryoblast denir. Daha sonra, birkaç formun ayırt edilebildiği megakaryosit denir.

Bir sonraki aşama, bir öncekinden daha büyük bir hücre olan promegakaryosittir. Birden fazla kromozom setine sahip büyük bir hücre olan megakaryosit haline gelir. Trombositler, bu büyük hücrenin parçalanmasıyla oluşur.

Trombopoezi düzenleyen ana hormon trombopoietindir. Bu, megakaryositlerin farklılaşmasını ve sonraki parçalanmalarını düzenlemek ve uyarmaktan sorumludur.

Eritropoietin, yukarıda bahsedilen hormona yapısal benzerliği sayesinde regülasyonda da yer alır. Ayrıca IL-3, CSF ve IL-11'e sahibiz.

Hematopoezin düzenlenmesi

Hematopoez, bir dizi hormonal mekanizma tarafından sıkı bir şekilde düzenlenen fizyolojik bir süreçtir.

Bunlardan ilki, görevi kemik iliğinin uyarılması olan bir dizi sitozinin üretiminin kontrolüdür. Bunlar esas olarak stromal hücrelerde üretilir.

Bir öncekine paralel olarak ortaya çıkan bir diğer mekanizma, iliği uyaran sitozinlerin üretiminin kontrolüdür.

Üçüncü mekanizma, hem pluripotent hücrelerde hem de zaten olgunlaşma sürecinde olanlarda bu sitozinler için reseptörlerin ekspresyonunun düzenlenmesine dayanır.

Son olarak, apoptoz veya programlanmış hücre ölümü seviyesinde bir kontrol vardır. Bu olay uyarılabilir ve belirli hücre popülasyonlarını ortadan kaldırabilir.

Referanslar

1. Dacie, JV ve Lewis, SM (1975). Pratik hematoloji. Churchill canlı taşı.
2. Junqueira, LC, Carneiro, J. ve Kelley, RO (2003). Temel histoloji: metin ve atlas. McGraw-Hill.
3. Manascero, AR (2003). Hücre morfolojisi atlası, değişiklikleri ve ilgili hastalıklar. KAŞ.
4. Rodak, BF (2005). Hematoloji: temeller ve klinik uygulamalar. Panamerican Medical Ed.
5. San Miguel, JF ve Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hematoloji. Temel gerekçeli kılavuz. Elsevier İspanya.
6. Vives Corrons, JL ve Aguilar Bascompte, JL (2006). Hematolojide laboratuvar teknikleri el kitabı. Masson.
7. Welsch, U. ve Sobotta, J. (2008). Histoloji. Panamerican Medical Ed.