HEMIDESMOZOMLAR: TANIMI, YAPISI VE IŞLEVLERI - BIYOLOJI - 2025

Hemidesmososmas epitel hücreleri bağlamak asimetrik görünüm yapılardır. Hücrenin bazal alanları, alttaki bazal laminaya bağlıdır. Sürekli mekanik gerilim altında olan dokularda özellikle önemlidirler.

Bu epitelyal bağlantılar, hücre iskeletinin ara liflerinin ve bazal laminanın farklı bileşenlerinin katılımı nedeniyle epitel dokularının global stabilitesini arttırmakla görevlidir. Yani, bağ dokusunda stabil adezyonları teşvik ederler.

Bir hücre şeması ve birlikleri. 1. Bazal membran, 2. Hücre çekirdeği, 3. Sitoplazma, 4. Desmozom, 5. Hemidesmozom.
Kaynak Possible2006

Hemidesmozom terimi yanıltıcı olabilir. Bir hemidesmozomun "orta" bir desmozoma benzediği doğru olsa da (komşu hücreler arasındaki yapışma ile ilişkili başka bir yapı türü), biyokimyasal bileşenlerin birkaçı iki yapı arasında çakışır, bu nedenle benzerlik tamamen yüzeyseldir.

Hücre birleşimlerinin sınıflandırılmasında hemidesmozomlar çapa bağlantı noktaları olarak kabul edilir ve sıkı bağlantılar, kemer dezmozomları ve nokta desmozomları ile birlikte gruplanır.

Çapa bağlantıları, hücreleri bir arada tutmaktan sorumluyken, zıt kategori (boşluk bağlantıları) bitişik hücreler arasında iletişim işlevlerine sahiptir.

Açıklama

Hücreler, canlıların yapı taşlarıdır. Bununla birlikte, bir tuğla veya yapısal bir blokla benzerlik bazı açılardan başarısız olur. Bir binanın tuğlalarının aksine, bitişik hücrelerin bir dizi bağlantısı vardır ve birbirleriyle iletişim kurar.

Hücreler arasında, onları birbirine bağlayan ve hem temasa hem de iletişime izin veren çeşitli yapılar vardır. Bu sabitleme yapılarından biri dezmozomlardır.

Hemidesmozomlar, farklı epitellerde bulunan hücre bağlantı noktalarıdır ve sürekli aşınma ve mekanik kuvvetlere maruz kalırlar.

Bu bölgelerde mekanik stres sayesinde epitel hücreleri arasında altta yatan bağ dokusundan potansiyel bir ayrılma vardır. Hemidesmozom terimi, yarı desmozomlara olan görünen benzerlikten gelir.

Deride, korneada (gözde bulunan bir yapı), ağız boşluğunun farklı mukozalarında, yemek borusunda ve vajinada yaygındır.

Bazal hücre yüzeyinde bulunurlar ve bazal laminanın yapışmasında artış sağlarlar.

yapı

Bir desmozom, iki ana bölümden oluşan asimetrik bir bağlantı yapısıdır:

• Ara filamentlerle ilişkili olarak bulunan bir iç sitoplazmik lamina - ikincisi aynı zamanda keratinler veya tonofilamentler olarak da bilinir.
• Hemidesmozomların ikinci bileşeni, hemidesmozomun bazal laminaya bağlanmasından sorumlu olan dış zar plakasıdır. Çapa filamentleri (laminin 5'ten oluşur) ve integrin bu birleşmeye katılır.

Hemidesmozomu oluşturan proteinler

Hemidesmozom plağında aşağıdaki ana proteinler vardır:

Plectin

Plectin, ara filamentler ile desmozomun yapışma plakası arasında çapraz bağlantılar oluşturmaktan sorumludur.

Bu proteinin, diğerleri arasında mikrotübüller, aktin filamentleri gibi diğer yapılarla etkileşim yeteneğine sahip olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle, hücre iskeleti ile etkileşimde çok önemlidirler.

BP 230

İşlevi, ara filamentleri hücre içi yapışma plakasına sabitlemektir. Boyutu 230 kDa olduğu için 230 olarak adlandırılır.

BP 230 proteini çeşitli hastalıklarla ilişkilendirilmiştir. Düzgün işleyen bir BP 230'un olmaması, büllöz pemfigoid olarak adlandırılan ve kabarcıkların ortaya çıkmasına neden olan bir duruma neden olur.

Bu hastalıktan muzdarip hastalarda, hemidesmozom bileşenlerine karşı yüksek düzeyde antikor tespit etmek mümkün olmuştur.

Erbina

180 kDa moleküler ağırlığa sahip bir proteindir. BP 230 ile integrinler arasındaki bağlantıyla ilgilidir.

İntegrinler

Kadherin bakımından zengin olan desmozomların aksine, hemidesmozomlar, integrinler adı verilen yüksek miktarda protein içerir.

Spesifik olarak, a ₆ β ₄ integrin proteinini bulduk . İki polipeptit zincirinin oluşturduğu bir heterodimerdir. Bazal laminaya giren ve lamininlerle (laminin 5) etkileşim kuran hücre dışı bir alan vardır.

Sabitleme filamentleri, hemidesmozomların hücre dışı bölgesinde bulunan laminin 5 tarafından oluşturulan moleküllerdir. İplikler, integrin moleküllerinden taban zarına uzanır.

Laminin 5 ve bahsedilen integrin arasındaki bu etkileşim, hemidesmozom oluşumu ve epitelde yapışmayı sürdürmek için çok önemlidir.

BP 230 gibi, integrinlerin hatalı işlevselliği belirli patolojilere bağlanmıştır. Bunlardan biri, kalıtsal bir cilt hastalığı olan büllöz epidermolizdir. Bu hastalıktan muzdarip hastalar, integrinleri kodlayan gende mutasyonlara sahiptir.

Tip XVII kollajen

Zarları geçen ve ağırlığı 180 kDa olan proteinlerdir. Laminin 5'in ifadesi ve işlevi ile ilgilidir.

Bu önemli proteinin biyokimyasal ve tıbbi çalışmaları, anjiyogenez (kan damarlarının oluşumu) sürecinde endotelde bulunan hücrelerin göçünü engellemedeki rolünü aydınlatmıştır. Ayrıca keratinositlerin ciltteki hareketlerini düzenler.

CD151

32 kDa'lık bir glikoproteindir ve integrin reseptör proteinlerinin birikiminde vazgeçilmez bir rol oynar. Bu gerçek, hücreler ve hücre dışı matris arasındaki etkileşimleri kolaylaştırmayı mümkün kılar.

Her ikisi de hücre biyolojisinde oldukça sık kullanıldığı için ankraj filamentleri ve ankraj fibrilleri terimlerinin karıştırılmasından kaçınmak önemlidir. Ankraj filamentleri, laminin 5 ve tip XVII kolajenden oluşur.

Aksine, sabitleyici fibriller, tip VII kolajenden yapılır. Her iki yapının da hücre yapışmasında farklı rolleri vardır.

Özellikleri

Hemidesmozomların ana işlevi, hücrelerin bazal laminaya bağlanmasıdır. İkincisi, işlevi epitel dokusunu ve hücreleri ayırmak olan ince bir hücre dışı matris tabakasıdır. Adından da anlaşılacağı gibi, hücre dışı matris hücrelerden değil, dış protein moleküllerinden oluşur.

Daha basit bir deyişle; Hemidesmozomlar, cildimizi bir arada tutmayı ve bir tür vida gibi çalışmasını sağlayan moleküler yapılardır.

Sürekli mekanik stres altında olan bölgelerde (mukoza, gözler ve diğerleri) bulunurlar ve varlığı, hücre ile laminanın birliğinin korunmasına yardımcı olur.

Referanslar

1. Freinkel, RK ve Woodley, DT (Eds.). (2001). Derinin biyolojisi. CRC Basın.
2. Kanitakis, J. (2002). Normal insan derisinin anatomisi, histolojisi ve immünohistokimyası. Avrupa dermatoloji dergisi, 12 (4), 390-401.
3. Kierszenbaum, AL (2012). Histoloji ve hücre biyolojisi. Elsevier Brezilya.
4. Ross, MH ve Pawlina, W. (2006). Histoloji. Lippincott Williams ve Wilkins.
5. Welsch, U. ve Sobotta, J. (2008). Histoloji. Panamerican Medical Ed.