Hemosiderin bir pigment olan hayvan dokularında demir depolanmış priller veya granül formunda. Bu granüller vücut tarafından zayıf bir şekilde asimile edilirler, hücrelerin içinde depolanırlar ve genellikle şiddetli kanama olaylarından sonra ortaya çıkarlar.
Demir yapılarına rağmen, hemosiderin hücreleri zayıf bir şekilde tanımlanmış moleküler yapıya sahiptir. Ancak ferritin, denatüre ferritin ve diğer malzemelerden yapıldıkları bilinmektedir. Ayrıca hemosiderin granülleri her zaman kan akışının tam tersi veya tersidir.
Hemosiderin corpuscles (Kaynak: ElsaDono, Wikimedia Commons) Hemosiderin, en yaygın olarak "siderofajlar" adı verilen makrofajlarda bulunur. Bunlar kırmızı kan hücrelerine (eritrositler) fagositozdan sorumlu makrofajlardır ve bu fagositoz nedeniyle demir içlerinde salınır ve "siderozom" adı verilen bir organelde depolanır.
Siderofajlar, kırmızı kan hücrelerinin (eritropoez) oluşumu sırasında demiri eritrosit kök hücrelerine sağlamak için depolamaktan sorumlu olan kemik iliği tarafından üretilen hücrelerdir.
Siderofajların görünümü, bir miktar patolojik ajan veya bazı mekanik strese bağlı kanamanın göstergesidir. Siderofajlar genellikle kanamadan 48 saat sonra ortaya çıkar ve kanamadan sonra 2 ila 8 hafta devam edebilir.
Hemosiderin, kan yaymaları, doku örnekleri veya vücudun farklı bölgelerinden maddeler yoluyla tespit edilir. Bu kan örnekleri, boyutlarından ve yoğun mavi renklenmelerinden dolayı siderofajların tanımlanmasının kolay olduğu boyama yöntemleriyle işlenir.
karakteristikleri
Hemosiderin, suda çözünmeyen ve dalak, karaciğer ve kemik iliğinin retikulum endotelyal sisteminin fagositlerinde depolanan hücre içi demir depoları olarak hizmet eden bir dizi yapıyı temsil eder. Her hemosiderin granülünün içinde 4500'e kadar demir atomu bulunabilir.
Hemosiderin granüllerinde depolanan demirin ferrik fosfat olduğu düşünülmektedir. Bu bileşik, ferritin formundaki hücresel demir depolarının ana bileşenidir.
Bununla birlikte, ferritin formundaki demir birikintileri çok daha küçüktür ve hemosiderin granüllerine göre hücreler tarafından asimile edilebilir. Ferritin içeren hücrelerin de hemosiderin granüllerinin varlığını paylaştığı görülmüştür.
Hemosiderin yataklarının oluşumunun% 50'si yalnızca demir atomlarından oluşur.
Hemosiderin tanelerini elektron mikroskobu ile gözlemleyen bilim adamları, bunların ferritin, denatüre ferritin, proteinler, karbonhidratlar, lipitler ve diğer malzemelerin kompleksleri olduğunu belirlediler.
Hemosiderin granülleri, büyük kristaller veya granüller olan 1 nanometreden 20 nanometreden fazla boyuta kadar değişebilir. Sadece demire bağlı lipid peroksidasyonu yoluyla hücre tarafından asimile edilebildikleri düşünülmektedir.
Hemosiderinin, hücrelerin içindeki serbest radikallerden kaynaklanan reaksiyonları teşvik eden demirin mevcudiyetini azalttığı için "koruyucu" bir biyolojik mekanizma olduğu öne sürülmüştür.
Hastalıklar
Yetersiz demir anemiye neden olduğundan, hayvanların vücudundaki demir düzenleme mekanizmalarının tam olarak çalışması sağlık için gereklidir; sistemdeki aşırı demir yükü dokularda hemosiderin birikimini teşvik eder.
Bu hemosiderin birikimi doku hasarına neden olabilir ve "hemosideroz" adı verilen bir duruma yol açar. Bu hastalık, büyük olasılıkla karaciğer karsinomlarının eşlik ettiği karaciğer sirozuna neden olarak karakterize edilir.
Kromozom 6'nın kısa kolundaki HLA-A lokusundaki bir kusurdan oluşan hemokromatoz, bu mineralin bol miktarda alınmasına rağmen kalıcı bir demir eksikliği varmış gibi davranarak mukozal düzenleyici sistemde eksiklikler gösterebilir. .
Bu hastalık, birincil veya ikincil hemokromatoz olmak üzere iki şekilde ortaya çıkabilir. Birincil hemokromatoz, otozomal resesif bir hastalıktır. Bu durumda kişiler dokularda hemosiderin şeklinde demiri kontrolsüz bir şekilde depolama eğilimindedir.
Bununla birlikte, birincil hemokromatoz, transfüzyonlar ve kan alımları ile kontrol edilebilir. Bu, kişinin dokularında aşırı hemosiderin birikimi olmadan önce erken teşhis edilmesi durumunda.
İkincil hemokromatoz, demir düzenleyici sistem, kırmızı kan hücrelerinin ölümü ve yıkımı, karaciğer hastalığı veya demir alımında kronik bir artış nedeniyle aşırı miktarda demir ile boğulduğunda ortaya çıkar.
Teşhis
Hemosiderinler birçok farklı bakış açısıyla teşhis edilir. Patologlar için bunlar, içinde demir içeren topaklardır, biyokimyacılar içinse heterojen demir, karbonhidrat, protein ve lipit bileşikleridir.
Elektron mikroskopistleri için hemosiderin kümeleri, siderozomların (pigmentleri taşıyan cisimler) içinde bulunan elektron yoğun topluluklardır.
Bununla birlikte, hemosiderin granülleri ile ilgili farklı görüşlere rağmen, hepsi demir açısından zengin çözünmez granüller oldukları ve fazla içeriklerinin vücut sağlığına zararlı olduğu konusunda hemfikirdir.
Hemosiderin granülleri, hücrelerde özellikle büyük kümeler oluşturur ve ışık mikroskobu altında net bir şekilde görülebilmesi için dokular içinde kolayca boyanabilir.
Mikroskopla hemosiderin hücreli (kırmızımsı renklenme) bir doku fotoğrafı (Kaynak: InvictaHOG ~ commonswiki (konuşma - katkılar) Via Wikimedia Commons)
Hemosiderin granülleri, Perl boyası adı verilen bir teknikle Prusya mavisi reaksiyonu ile boyanır. Bu tekniği kullanarak, farklı koşullara sahip izole edilmiş hemosiderin demir çekirdekleri arasında farklılıklar tanımlanmıştır, örneğin:
- Sekonder hemokromatozlu hastaların hemosiderin çekirdekleri, α-FeOOH kimyasal formülü ile götite benzer bir kristal yapıya sahiptir.
- Primer hemokromatozlu (genetik kökenli) hastalar, demir III oksitten oluşan amorf bir formda hemosiderin granüllerinin demir çekirdeklerine sahiptir.
Bazı hemosiderin granüllerinde demir depolayan normal insan dalak hücrelerinde çekirdeklerin, ferritin moleküllerinin çekirdeklerine çok benzeyen kristalin ferrihidrit olduğu görülür.
Elektron mikroskobu kullanılarak, birincil hemokromatozlu ve ikincil hemokromatozlu hastalar arasında ayrım yapmak için daha ayrıntılı tanılar yapılabilir.
Genellikle, birincil hemokromatozlu insanlarda hemosiderin partikülleri 5,3 ile 5,8 nanometre arasındadır; bu arada, sekonder hemokromatozlu hastalarda, çapları 4,33 ile 5 nanometre arasında ölçülür.
Bu bilgi, hastaların sahip olduğu hastalık tipini belirlemekle ilgilidir. Ayrıca genetik analiz, bu hastalıklı dokulardaki organizmaların hücrelerinin genetik yapısının ne olduğunu doğrular.
Referanslar
- Kahverengi, WH (1910). Otoliz sırasında tavşanın karaciğerindeki hemosiderin içeriğindeki değişiklikler. Deneysel Tıp Dergisi, 12 (5), 623-637.
- Ganong, WF (1999). Tıbbi fizyoloji. TIBBİ FİZYOLOJİNİN İNCELENMESİ, 19.
- Hall, JE (2015). Guyton ve Hall tıbbi fizyoloji ders kitabı e-Kitabı. Elsevier Sağlık Bilimleri.
- Iancu, TC (1992). Patolojik dokularda ferritin ve hemosiderin. Elektron mikroskobu incelemeleri, 5 (2), 209-229.
- Richter, GW (1958). Hemosiderinin elektron mikroskobu: Hemosiderin yataklarında ferritin varlığı ve kristal örgülerin oluşumu. Hücre Biyolojisi Dergisi, 4 (1), 55-58.
- Zamboni, P., Izzo, M., Fogato, L., Carandina, S. ve Lanzara, V. (2003). İdrar hemosiderin: Kronik venöz hastalığın ciddiyetini değerlendirmek için yeni bir belirteç. Damar cerrahisi dergisi, 37 (1), 132-136.