MIYELOBLASTLAR: ÖZELLIKLERI VE GRANÜLOPOEZ - BIYOLOJI - 2026

Miyeloblastlar veya granuloblastos kemik iliğinde primer gelişme halindedir hücrelerdir. Granülositik seride ilk tanınan hücredir. Sonunda nötrofiller, eozinofiller ve bazofiller olarak farklılaşırlar.

Yapısal olarak, bir miyeloblast, büyük bir hacim kaplayan büyük oval bir çekirdeğe sahiptir; tüm hücrenin yaklaşık beşte dördü. Yaklaşık iki beş nükleolleri var.

Farklı hücre hatlarının oluşumu. Miyeloblast, granülositik seride tanınan ilk hücredir.
Kaynak: Bilinmeyen Yazar: Illu_blood_cell_lineage.jpgNunoAgostinho: Türev çalışma

karakteristikleri

Miyeloblastlar, 15-20 µm çapında hücrelerdir. Çekirdek, küresel veya oval görünümde, oldukça büyük ve genellikle kırmızımsı renktedir. Çekirdeğin içinde, birkaç nükleol, ortalama olarak üç ila beş arasında ayırt edilebilir. Hücrelerin ana hatları düzgün.

Miyeloblastların çekirdeğinde bulunan, genetik materyal ve proteinlerden oluşan bir madde olan kromatin gevşektir.

Nükleoller, çekirdeğin içinde bulunan, ancak bir zar sistemi tarafından sınırlandırılmayan bölmelerdir.

Hücrenin içinde hiçbir granül tespit edilmez ve sitoplazma bazofiliktir. Bazı yazarlar onları bir agranüler hücre olarak sınıflandırsa da, diğerleri miyeloblastların ince ve spesifik olmayan bir granülasyona sahip olduğunu düşünmektedir.

"Bazofilik" terimi, hücrelerin hematoksilin gibi bazik boyaların uygulanmasıyla lekelenme eğilimini ifade eder.

Bununla birlikte, terim daha fazla açıklama yapılmadan kullanıldığında, daha sonra göreceğimiz gibi granülosit ailesine ait lökositleri ifade eder.

granülosit

Miyeloblastlar, kemik iliğinden elde edilen olgunlaşmamış hücrelerdir ve granülopoezin öncüleridir.

Granülopoez, granülosit oluşumuyla sonuçlanan hücre oluşumu ve farklılaşma sürecidir. Tüm kemik iliği hücrelerinden bu tip, toplamın yaklaşık% 60'ını temsil ederken, geri kalan% 30 eritropoietik tipteki hücrelere karşılık gelir.

Bu işlem sırasında, granülopoietik progenitör hücre aşağıdaki değişikliklere uğrar:

-Boyut küçültme : olgunlaşma sırasında progenitör hücreler, hücre boyutlarını aşamalı olarak azaltır. Ayrıca, çekirdek / sitoplazma oranı azalır. Yani çekirdek azalır ve sitoplazma artar.

- Kromatin yoğunlaşması : Olgun hücre gevşek durumdan giderek yoğunlaştıkça kromatin modifiye edilir. Olgunlaşma, nükleollerin yok olduğunu varsayar.

-Bazofilik sitoplazma kaybı : Serideki ilk hücreler için tipik olan bazofilik sitoplazma yavaş yavaş mavimsi rengini kaybeder.

-Artan granülasyon : granülopoietik hücrelerin olgunlaşmasıyla granülasyon ortaya çıkar. İlk adım, birincil granülasyon adı verilen ince bir granülasyonun ortaya çıkmasıdır. Daha sonra, ikincil granülasyon adı verilen her bir granülositin tipik bir spesifik granülasyonu ortaya çıkar.

Olgunlaşma dizisinin hücreleri

Granülopoezde ilk hücreler daha önce tarif edilen miyeloblastlardır. Bunlar art arda aşağıdaki isimleri alan diğer hücre formlarına dönüştürülür:

Promyelocyte

Miyeloblastlar, mitotik hücre bölünmesine uğrar ve promiyelosit adı verilen daha büyük hücrelere yol açar.

Bu hücreler kemik iliğindeki hücrelerin% 5'ini temsil eder. Miyeloblast ile karşılaştırıldığında, biraz daha büyük bir hücredir, 16 ila 25 um aralığındadır. Tüm granülopoezlerde en büyük hücrelerdir. Çekirdek eksantriktir ve bir miktar nükleolü tutabilir.

Bu durumda, birincil granülasyon görünmeye başlar. Sitoplazma hala bazofiliktir (bazofili orta düzeydedir).

myelocyte

Bu hücreler kemik iliğindeki hücrelerin% 10 ila% 20'sini temsil eder. Yuvarlak yapılardır ve boyutları biraz azalır, 12 ila 18 um'ye ulaşır.

Çekirdek eksantrik olmaya devam ediyor ve kromatin yoğunlaştı. Çekirdekçikler kaybolur. Sitoplazma artık bazofilik değildir ve granülasyon modeli daha belirgindir.

Metamyelocyte

Bu hücreler kemik iliğindeki hücrelerin% 15 ila% 20'sini temsil eder. Boyut, ortalama olarak 10'dan 15 um'ye kadar küçülmeye devam ediyor. Miyelositlere oldukça benzer hücresel yapılardır.

Bu aşamada çekirdek reniform bir görünüm alır. Hücre bölünmesi kapasitesi artık mevcut değildir. Serinin tamamında periferik kanda normal şartlarda bulabildiğimiz ilk hücredir.

Grup

Bada veya cayado, kemik iliğindeki tüm hücrelerin yaklaşık% 30'unu temsil eden hücrelerdir. Metamiyelositlerden daha küçüktürler ancak aynı temel yapısal özellikleri korurlar. Çekirdek belirli modifikasyonlara uğrar ve S, C veya L harflerine benzer bir şekil alır.

Kesimli

Cayados veya bantlar, nükleer segmentasyon yoluyla segmentlere ayrılmış olanları oluşturur; dolayısıyla adı. Bunlar, tüm serinin en olgun unsurlarına karşılık gelir. Granülasyon tipine göre üç tipte sınıflandırılırlar:

nötrofil

Bu hücrelerin boyutu 12 ila 15 um arasındadır. Çekirdek koyu mor bir renk alır ve kromatinden oluşturulan özel köprülerin varlığı sayesinde bir arada tutulan çok sayıda loblara bölünür.

Sitoplazma, laboratuvarda kullanılan geleneksel boyaların uygulanmasıyla kahverengiye dönen önemli sayıda granül içeren tipik bir pembe renk tonuna sahiptir. Periferik kanda bulunan tüm lökositlerin yaklaşık% 40 ila 75'ini nötrofiller oluşturur.

bazofil

Bu ikinci hücre tipi, 12 ila 14 um civarında nötrofillerden biraz daha küçüktür. Bu hücre soyunu ayıran bazofilik granüller, çekirdeğin çevresinde bulunur. % 1'den daha az oranda periferik kanın oldukça nadir elementleridirler.

Eozinofil

Bu hücreler en büyüğüdür ve boyutları 12 ila 17 um'dir. En belirgin özelliklerinden biri çekirdekteki iki lobdur. Bu yapı camları andırıyor.

Sitoplazmada, çekirdekle asla örtüşmeyen büyük turuncu veya neredeyse kahverengi granüller buluyoruz. Periferik kanda mevcut lökositlerin% 1-7'sini oluştururlar.

Bu üç tip hücre, periferik kanda ortalama 7-8 saat olmak üzere birkaç saat kalır. Serbestçe dolaşabilirler veya bir dizi gözlüğe takılabilirler. Beyaz dokuya ulaştıktan sonra yaklaşık 5 gün görev yaparlar.

Referanslar

1. Abbas, AK, Lichtman, AH ve Pillai, S. (2014). Hücresel ve moleküler immünoloji E-kitabı. Elsevier Sağlık Bilimleri.
2. Alexander, JW (1984). Klinik immünolojinin ilkeleri. Tersine döndüm.
3. Dox, I., Melloni, BJ, Eisner, GM, Ramos, RE, Pide, M. Á. R., Otero, JAD ve Gorina, AB (1982). Melloni'nin Resimli Tıp Sözlüğü. Tersine döndüm.
4. Espinosa, BG, Campal, FR ve González, MRC (2015). Hematolojik analiz teknikleri. Ediciones Paraninfo, SA.
5. Miale, JB (1985). Hematoloji: laboratuvar tıbbı. Tersine döndüm.
6. Ross, MH ve Pawlina, W. (2006). Histoloji. Lippincott Williams ve Wilkins.