Osteositlerde kemik, bir uzman bağ dokusunda bulunan hücrelerin bir türüdür. Osteoblast olarak bilinen diğer hücrelerden türetilirler ve büyük ölçüde kemik matrisi içinde "boşluklar" olarak adlandırılan yerlerde bulunurlar.
Kemik esas olarak üç tip hücreden oluşur: osteoblastlar, osteoklastlar ve osteositler. Hücre dışı sıvıya ek olarak, tüm vücut için yapısal destek görevi gören bu dokuların sertliğinden sorumlu olan karmaşık bir kalsifiye hücre dışı matrise sahiptir.
Shahfa84
Osteosit
Osteositler, kemikte en bol bulunan hücrelerden biridir. Bunlar, söz konusu dokudaki toplam hücresel içeriğin% 90'ından fazlasını oluştururken, osteoblastlar yaklaşık% 5'i ve osteoklastlar yaklaşık% 1'dir. Yetişkin bir insanın kemiğinde osteoblastlardan 10 kat daha fazla osteosit olduğu söylenir.
İşlevleri çeşitlidir, ancak en önemlileri, hem kemik oluşumu hem de emilim için sinyal verme süreçlerine katılımıdır, bu da bilinen bazı klinik patolojilerde de görülen bir gerçektir.
Eğitim
Osteositler, belirli sinyallerin farklılaşmanın başlamasını tetiklediği, osteoblastların kemik yüzeyine toplanması sayesinde meydana gelen bir süreç yoluyla, onların progenitör hücreleri olan osteoblastlardan türetilir.
Osteoblastlar, hücre dışı matrisin salgılanmasında uzmanlaşmış "kübik" hücreler olmaktan, birbirine bağlı küçük gövdeli uzatılmış hücrelere dönüştüğü için, bu farklılaşma, hem hücre formunda hem de işlevinde bir dizi ciddi değişikliği beraberinde getirir. uzun sitoplazmik projeksiyonlar yoluyla komşu hücreler.
Kemiğe gömülü hücrelere bağlanan yeni farklılaşmış hücreler (osteositler) daha sonra, esas olarak kollajen liflerinden ve diğer lifli proteinlerden oluşan mineralize olmayan organik bir malzeme olan osteoid içinde kapsüllenir.
Osteoid-osteosit kompleksi (geçiş aşaması) etrafındaki osteoid mineralizasyonla sertleştiğinde, hücreler hücre dışı matrikste farklılaşmanın doruğa ulaştığı "boşluklar" içinde hapsedilir ve hareketsiz hale gelir. Bu süreç, hücrelerin kendi hücre dışı matrislerinde yeniden toplanması olarak görülüyor.
Osteositlerin dendritlerinin veya sitoplazmik projeksiyonlarının oluşumu ve genişlemesi, çeşitli genetik, moleküler ve hormonal faktörler tarafından kontrol edilir, bunların arasında bazı matris metaloproteinazların öne çıktığı gösterilmiştir.
Farklılaşma işaretleri
Birçok yazar, bu süreçlerin genetik olarak belirlendiği konusunda hemfikirdir; yani, osteoblastların osteositlere farklılaşmasının farklı aşamalarında, farklı ve heterojen genetik ekspresyon modelleri gözlemlenir.
Morfolojik bir bakış açısından, osteoblastların osteositlere dönüşümü veya farklılaşması kemik oluşumu sırasında meydana gelir. Bu süreçte, bazı osteositlerin çıkıntıları, aktivitelerini kontrol etmek için alttaki osteoblast tabakası ile teması sürdürmek üzere büyür.
Büyüme durduğunda ve osteositler ile aktif osteoblastlar arasındaki iletişim bozulduğunda, osteoblastların yüzeye alınmasına neden olan sinyaller üretilir ve bu, hücre kaderi tehlikeye düştüğü zaman olur.
Şu anda, moleküler bakış açısından, bu geçişin bazı etkenleri halihazırda tanımlanmıştır. Bunlar arasında tip I kollajen, osteopontin, kemik sialoprotein ve oteokalsin gibi proteinlerin üretimini aktive eden transkripsiyon faktörleri vardır.
karakteristikleri
Osteositler, düzleştirilmiş çekirdekli ve birkaç iç organel içeren hücrelerdir. Büyük ölçüde azaltılmış bir endoplazmik retikulum ve Golgi aparatına sahiptirler ve hücre gövdeleri, ilgili dokulardaki diğer hücrelere kıyasla boyut olarak küçüktür.
Buna rağmen, osteopontin ve osteokalsin gibi birçok kolajenik olmayan matriks proteinini, ayrıca hyaluronik asit ve bazı proteoglikanları sentezledikleri için çok aktif ve dinamik hücrelerdir, hepsi kemiklerin korunması için önemli faktörler.
Bu hücrelerin beslenmesi, besin alışverişi için kritik bir bölge oluşturan peri-hücresel boşluk (oyuk veya lagün duvarı ile osteositin plazma zarı arasındaki) olarak bilinen şeyden taşınmasına bağlıdır ve metabolitler, bilgiler ve bazı metabolik atıklar.
Bu hücrelerdeki en belirgin özelliklerden biri, her bir osteositi kendisiyle birleştirmek için "kanalikül" olarak bilinen matristeki küçük tünellerden geçebilen, sitoplazmik kökenli uzun "dendrit benzeri" süreçlerin oluşmasıdır. komşu hücreler ve kemik yüzeyindekiler.
Bu süreçler veya projeksiyonlar, moleküllerin değişimini ve hormonların kemik dokusundaki uzak bölgelere iletilmesini kolaylaştıran boşluk bağlantılarıyla bir araya getirilir.
Osteositlerin diğer hücrelerle olan iletişimi, hücre gövdesinden çıkan ve diğer hücrelerle doğrudan temas eden bu projeksiyonlara bağlıdır, ancak bu amaçla bazı hormonların salgılanmasına bağlı oldukları da bilinmektedir.
Osteositler çok uzun ömürlü hücrelerdir ve yıllarca hatta on yıllarca sürebilir. Bir osteositin yarı ömrünün yaklaşık 25 yıl olduğuna inanılıyor, bu da özellikle sadece birkaç hafta ve hatta birkaç gün süren osteoblastlar ve osteoklastlarla karşılaştırıldığında çok uzun bir süre.
Özellikleri
Kemik dokusunun önemli yapısal bileşenleri olmasının yanı sıra, osteositlerin temel işlevlerinden biri, kemiğin yeniden şekillenmesini başlatmanın tüm süreçlerini yöneten mekanik ve kimyasal sinyallerin entegrasyonudur.
Bu hücreler, osteoklastların ve osteoblastların aktivitesini yönlendiren "itici güçler" olarak hareket ediyor gibi görünmektedir.
Son çalışmalar, osteositlerin, fosfat metabolitine bazı endokrin yolaklar yoluyla katıldıkları için kemik sınırlarının çok ötesine geçen düzenleyici işlevler uyguladıklarını göstermiştir.
Bu hücrelerin, minerallerin sistemik metabolizmasında ve düzenlenmesinde de işlev gördüğü kabul edilmiştir. Bu gerçek, osteositlerin sıvı peri-hücresel boşluklarının (hücrelerin etrafındaki) mineral değişim potansiyeline dayanmaktadır.
Bu hücreler paratiroid hormonuna (PTH) cevap verme kabiliyetine sahip olduklarından, kandaki kalsiyumun düzenlenmesine ve yeni hücre dışı kemik matrisinin kalıcı salgılanmasına da katkıda bulunurlar.
Referanslar
- Aarden, EM, Burger, EH, Nijweide, PJ, Biology, C. ve Leiden, AA (1994). Kemikteki Osteositlerin İşlevi. Hücresel Biyokimya Dergisi, 55, 287-299.
- Bonewald, L. (2007). Dinamik Çok Fonksiyonlu Osteositler. Ann. NY Acad. Sci., 1116, 281-290.
- Cheung, MBSW, Majeska, R. ve Kennedy, O. (2014). Osteositler: Kemik Usta Düzenleyicileri. Calcif Tissue Int, 94, 5–24.
- Franz-odendaal, TA, Hall, BK ve Witten, PE (2006). Canlı Canlı Gömülü: Osteoblastlar Osteositlere Nasıl Dönüşür. Gelişimsel Dinamikler, 235, 176–190.
- Gartner, L. ve Hiatt, J. (2002). Metin Atlası Histology (2. baskı). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana Editörler.
- Johnson, K. (1991). Histology and Cell Biology (2. baskı). Baltimore, Marylnand: Bağımsız çalışma için Ulusal tıp serisi.
- Kuehnel, W. (2003). Sitoloji, Histoloji ve Mikroskobik Anatomi Renk Atlası (4. baskı). New York: Thieme.