SU YOSUNLAR IÇIN NEDEN ÖNEMLIDIR? - BIYOLOJI - 2025

Yosunlar için su büyük önem taşımaktadır çünkü bu bitkilerin damar dokuları veya emilim için özel organları yoktur. Öte yandan, su kaybını düzenleyemezler ve cinsel üreme için buna bağımlıdırlar.

Yosunlar, karasal ortamı kolonileştiren ilk bitki grubu olarak kabul edilen briyofitlere aittir. Gametofit bitkisel vücudu oluşturur ve sporofit ona bağımlıdır.

Bir yosun üzerinde su damlaları. Eser sahibi: publicdomainpictures.net

Bu bitkilerin çok ince bir kütikülü vardır ve terlemeyi düzenleyen gözenekleri yoktur. Nem değişikliklerine karşı çok hassastırlar, bu nedenle çok çabuk susuz kalabilirler.

Su emilimi bitki genelinde veya rizoidler aracılığıyla gerçekleşebilir. İletim, kılcallık, apoplastik veya basit olabilir. Bazı gruplarda suyun taşınmasında uzmanlaşmış hücreler (hidroidler) vardır.

Erkek gametler (sperm) kamçılıdır ve yumurta hücresine (dişi gamet) ulaşmak için su varlığını gerektirir.

Çoğu yosun, susuzluktan kurtulma konusunda büyük bir yeteneğe sahiptir. Grimmia pulvinata'nın Herbaryum örneklerinin 80 yıllık kuruduktan sonra yaşayabilirliği kanıtlanmıştır.

Yosunların genel özellikleri

Yosunlar, suyu iletmek için özel dokulara sahip olmamakla karakterize, briyofitler veya vasküler olmayan bitkiler grubuna aittir.

Bitkisel vücut gametofit'e (haploid faz) karşılık gelir. Sporofit (diploid faz) zayıf bir şekilde gelişmiştir ve bakım için gametofit'e bağlıdır.

Genelde yosunlar büyük bir boyuta ulaşmaz. Birkaç milimetreden 60 cm uzunluğa kadar değişebilir. Alt tabakaya küçük filamentlerle (rizoidler) bağlanan dik bir eksene (caulidium) sahip bir yaprak büyümesine sahiptirler. Yaprak benzeri yapıları vardır (filidia).

Gametofitin vejetatif gövdesi

Caulidium dik veya sürünüyor. Rizoidler çok hücreli ve dallıdır. Filidia, caulidium etrafında sarmal olarak yapılandırılmıştır ve sabittir.

Yosun gövdesi pratik olarak parankimal dokudan oluşur. Bazı yapıların en dıştaki doku katmanlarında stoma benzeri gözenekler bulunabilir.

Filidiolar düzleştirildi. Genellikle, birkaçını sunabilecekleri merkez bölge (sahil) dışında, bir hücre tabakası sunar.

Üreme yapıları

Gametofitin bitkisel gövdesi üzerinde cinsiyet yapıları oluşur. Yosunlar monoecious (her iki cinsiyet aynı ayak üzerinde) veya diocious (ayrı ayaklarda cinsiyetler) olabilir.

Anteridyum, erkek cinsel yapısını oluşturur. Küresel veya uzun şekilli olabilirler ve iç hücreler sperm oluşturur (erkek gametler). Spermin iki kamçısı vardır ve su içinde hareket etmesi gerekir.

Kadın cinsel yapılarına archegonia denir. Geniş bir tabanı ve uzun dar bir kısmı olan bir şişe şeklindedirler. Bunların içinde oocell (dişi gamet) oluşur.

sporofit

Archegonium'da yumurtanın döllenmesi gerçekleştiğinde, bir embriyo oluşur. Bu bölünmeye başlar ve diploid gövdeyi oluşturur. Gametofit'e bağlı, işlevi su ve besin maddelerinin emilimi olan bir haustoryumdan oluşur.

Sonra apikal pozisyonda bir pedicel ve kapsül (sporangium) vardır. Kapsül olgunlaştığında archesporium üretir. Hücreleri mayozdan geçer ve sporlar oluşur.

Sporlar rüzgarla salınır ve dağılır. Daha sonra gametofitin vejetatif gövdesini oluşturmak için filizlenirler.

Yosunların vejetatif yapısı ve su ile ilişkileri

Bryophytes, karasal ortamı kolonileştiren ilk bitkiler olarak kabul edilir. Destekleyici dokular veya odunlaşmış hücrelerin varlığı geliştirmediler, bu yüzden boyut olarak küçükler. Bununla birlikte, sudan büyümelerini destekleyen bazı özellikleri vardır.

Koruyucu kumaşlar

Bitkilerin karasal ortamı kolonileştirmesine izin veren temel özelliklerden biri, koruyucu dokuların varlığıdır.

Karasal bitkiler, bitki gövdesinin dış hücrelerini kaplayan bir yağlı katmana (kütikül) sahiptir. Bu, su ortamından bağımsızlığa ulaşmak için en uygun uyarlamalardan biri olarak kabul edilir.

Yosun durumunda, filidia'nın yüzlerinden en az birinde ince bir kütikül bulunur. Ancak yapısı bazı bölgelerde su girişine izin verir.

Öte yandan, stomaların varlığı, karasal bitkilerin terleme yoluyla su kayıplarını düzenlemesine izin verdi. Yosun gametofitinin bitkisel gövdesinde stoma bulunmaz.

Bu nedenle su kayıplarını kontrol edemezler (poikilohidriktirler). Ortamdaki nem değişikliklerine karşı çok hassastırlar ve su açığı olduğunda hücrelerin içinde su tutamazlar.

Birkaç türün sporofit kapsülünde stoma gözlenmiştir. Su kaybının kontrolü ile değil, su ve besin maddelerinin sporofite doğru harekete geçirilmesiyle ilişkilendirilmiştir.

Su soğurumu

Damarlı bitkilerde su emilimi kökler aracılığıyla gerçekleşir. Briyofitler durumunda, rizoidler genellikle bu işleve sahip değildir, bunun yerine substrata sabitleme işlevine sahiptir.

Yosunlar suyu emmek için iki farklı strateji sunar. Sundukları stratejiye göre şu şekilde sınıflandırılırlar:

Endohidrik türler : Su doğrudan substrattan alınır. Rizoitler emilimde yer alır ve daha sonra su bitkinin tüm vücuduna dahili olarak iletilir.

Ekshidrik türler : Su emilimi bitki gövdesi boyunca gerçekleşir ve difüzyonla taşınır. Bazı türler, çevrede bulunan suyun emilimini kolaylaştıran yünlü bir örtüye (tomentum) sahip olabilir. Bu grup kurumaya karşı çok hassastır.

Endohidrik türler, ekzhidrik türlere göre daha kuru ortamlarda büyüyebilir.

Su iletimi

Damarlı bitkilerde su ksilem tarafından iletilir. Bu dokunun iletken hücreleri ölmüş ve duvarları oldukça odunlaşmış. Ksilemin varlığı, onları su kullanımında oldukça verimli hale getirir. Bu özellik, çok sayıda habitatı kolonileştirmelerine izin verdi.

Yosunlarda odunsu doku bulunmaz. Su iletimi dört farklı şekilde gerçekleşebilir. Bunlardan biri hücreden hücreye harekettir (basit yol). Diğer yollar şunlardır:

Apoplastik : su apoplasttan (duvarlar ve hücreler arası boşluklar) geçer. Bu tür bir sürüş basit olandan çok daha hızlıdır. Daha yüksek hidrolik iletkenliği nedeniyle kalın hücre duvarları bulunan gruplarda daha verimlidir.

Kılcal boşluklar : Ektohidrik gruplarda suyun mobilizasyonu kılcallık ile olma eğilimindedir. Filidia ve caulidium arasında suyun taşınmasını kolaylaştıran kılcal boşluklar oluşur. Kapiler kanallar 100 µm'ye kadar uzunluklara ulaşabilir.

Hidroidler : endohydric türlerde bir temel iletim sisteminin varlığı gözlenmiştir. Hidroid adı verilen su iletimi konusunda uzmanlaşmış hücreler gözlenir. Bu hücreler ölüdür, ancak duvarları ince ve su geçirgendir. Sıralar halinde üst üste dizilmişlerdir ve caulidiumda merkezi olarak bulunurlar.

Suya bağlı cinsel üreme

Yosunların erkek gametleri (sperm) kamçılıdır. Anteridyum olgunlaştığında, açılması için su varlığı gerekir. Ayrılma meydana geldiğinde, sperm su tabakası içinde yüzer halde kalır.

Gübrelemenin gerçekleşmesi için suyun varlığı şarttır. Sperm, sulu ortamda yaklaşık altı saat canlı kalabilir ve 1 cm'ye kadar mesafeleri katedebilir.

Erkek gametlerin anteridiye gelişi, su damlalarının etkisiyle tercih edilir. Farklı yönlere sıçradıklarında çok sayıda sperm taşırlar. Bu, diocious grupların çoğaltılmasında büyük önem taşımaktadır.

Çoğu durumda, anteridia fincan şeklindedir ve bu, suyun etkisi meydana geldiğinde spermin dağılmasını kolaylaştırır. Sürünme alışkanlığı olan yosunlar, gametlerin hareket ettiği aşağı yukarı sürekli su katmanları oluşturur.

Susuz kalmaya karşı yosun toleransı

Bazı yosunlar suda yaşayan zorunludur. Bu türler kurumaya toleranslı değildir. Bununla birlikte, diğer türler, belirgin kurak dönemler ile aşırı ortamlarda büyüyebilirler.

Poikilohidrik oldukları için çok çabuk su kaybedip kazanabilirler. Ortam kuruduğunda suyun% 90'ına kadarını kaybedebilir ve nem arttığında iyileşebilir.

Tortula countryis türü% 5 nem içeriği ile depolanmıştır. Rehidrate edilerek metabolik kapasitesini geri kazanmayı başardı. Bir başka ilginç durum ise Grimmia pulvinata vakasıdır. 80 yaşın üzerindeki Herbaryum örneklerinin geçerli olduğu kanıtlanmıştır.

Birçok yosunun dehidrasyonuna karşı bu tolerans, hücre zarlarının bütünlüğünü korumalarına izin veren stratejileri içerir.

Hücre yapısının korunmasına katkıda bulunan faktörlerden biri, rehidrin adı verilen proteinlerin varlığıdır. Dehidrasyon sırasında hasar gören membranların stabilizasyonuna ve yeniden oluşturulmasına müdahale ederler.

Bazı türlerde, vakuolün dehidrasyon sırasında birçok küçük vakuole bölündüğü gözlemlenmiştir. Nem içeriği arttıkça birleşerek yeniden büyük bir boşluk oluştururlar.

Uzun kurumaya toleranslı bitkiler, dehidratasyon süresi ile oksidatif hasarın artması nedeniyle antioksidan mekanizmalar sergiler.

Referanslar

1. Glime J (2017) Su ilişkileri: Bitki stratejileri. Bölüm 7-3. In: Glime J (ed.) Bryophyte Ecology Cilt I. Fizyolojik Ekoloji. Michigan Technological University ve International Association of Bryologist tarafından desteklenen e-kitap. 50.pp.
2. Glime J (2017) Su ilişkileri: Habitatlar. Bölüm 7-8. In: Glime J (ed.) Bryophyte Ecology Cilt I. Fizyolojik Ekoloji. Michigan Technological University ve International Association of Bryologist tarafından desteklenen e-kitap. 29.pp.
3. Green T, L Sancho ve A Pintado (2011) Yosun ve Likenlerde Kuruma / Rehidrasyon Döngülerinin Ekofizyolojisi. In: Lüttge U, E Beck ve D Bartels (eds) Plant Desiccation Tolerance. Ekolojik Çalışmalar (Analiz ve Sentez), cilt 215. Springer, Berlin, Heidelberg.
4. Izco J, E Barreno, M Brugués, M Costa, J Devesa, F Fernández, T Gallardo, X Llimona, E Salvo, S Talavera ve B Valdés (1997) Botánica. McGraw Hill - İspanya'dan Interamericana. Madrid, İspanya. 781 s.
5. Montero L (2011) Pleurozium schreberi yosununun dehidrasyonu tolere etme yeteneği ile ilgili bazı fizyolojik ve biyokimyasal yönlerinin karakterizasyonu. Tarım Bilimleri Doktora unvanına başvurulacak tez. Agronomi Fakültesi, Kolombiya Ulusal Üniversitesi, Bogotá. 158 s.