Kodominantlık veya kodominant kalıtım allel arasında eşit kuvvet olarak tanımlanabilir. Eksik hakimiyette genetik bir dozaj etkisinden (AA> Aa> aa) bahsedebilirsek, eş-baskınlıkta iki ürünün aynı kişide ve aynı güçte aynı karakter için ortak tezahürünü gözlemlediğimizi söyleyebiliriz.
Gregor Mendel'in gözlemlediği kalıtım kalıplarını basit bir şekilde analiz etmesine izin veren nedenlerden biri, incelenen karakterlerin tamamen baskın olmasıydı.
Eş-hakimiyetin bir örneği: Hybrid Camellia, pink and white (Camellia çeşidi Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Japonya'da çekilen fotoğraf. Darwin cruz, Wikimedia Commons aracılığıyla Yani, en az bir dominant allelin (A _), ilişkili fenotip ile ifade edilmesi için mevcut olması yeterliydi; diğeri (a), tezahüründe geriledi ve saklanıyor gibiydi.
Bu nedenle, bu "klasik" veya Mendel vakalarında, AA ve Aa genotipleri fenotipik olarak aynı şekilde ortaya çıkar (A, aa'ya tamamen hakimdir).
Ancak durum her zaman böyle değildir ve (tek bir gen tarafından tanımlanan) monojenik özellikler için bazen karıştırılabilen iki istisna bulabiliriz: eksik hakimiyet ve birlikte hakimiyet.
Birincisinde, Aa heterozigot, AA ve aa homozigotlarınkine bir ara fenotip gösterir; burada ele aldığımız ikincide, heterozigot iki alleli, A ve a'yı aynı kuvvetle gösterir, çünkü gerçekte ikisi de diğerinde resesif değildir.
Codominance örneği. ABO sistemine göre kan grupları
Aleller arasında eşit güç olarak anlaşılan eş-baskınlığı anlamayı bitirmek için, eksik baskınlığı tanımlamak yararlıdır. Açıklığa kavuşturulması gereken ilk şey, her ikisinin de aynı genin (ve aynı lokusun) alelleri arasındaki ilişkilere atıfta bulunması ve farklı lokusların genleri arasındaki ilişkilere veya gen etkileşimlerine değinmemesidir.
Diğer bir şey de, eksik baskınlığın, analiz altındaki gen tarafından kodlanan ürünün doz etkisinin bir fenotip ürünü olarak ortaya çıkmasıdır.
Monomerik bir enzimi kodlayan bir R geninin bir renk (veya pigment) bileşiğine yol açtığı bir monojenik özelliğin varsayımsal bir örneğini ele alalım. Bu gen (rr) için resesif homozigot açıkça bu renkten yoksun olacaktır çünkü ilgili pigmenti üreten enzime yol açmaz.
Hem dominant homozigot RR hem de heterozigot Rr renk gösterecektir, ancak farklı bir şekilde: heterozigot, pigmentin üretilmesinden sorumlu enzimin dozunun yarısını sunacağı için daha seyreltik olacaktır.
Bununla birlikte, genetik analizin bazen burada verilen basit örneklerden daha karmaşık olduğu ve farklı yazarların aynı fenomeni farklı yorumladıkları anlaşılmalıdır.
Bu nedenle, dihibrit çaprazlamalarda (veya hatta farklı lokuslardan daha fazla genle), analiz edilen fenotiplerin, bir monohibrit melezinkilere benzer oranlarda görünmesi mümkündür.
Yalnızca sıkı ve biçimsel genetik analiz, araştırmacının bir karakterin tezahürüne kaç genin dahil olduğu sonucuna varmasına izin verebilir.
Bununla birlikte, tarihsel olarak, alelik etkileşimleri (aynı lokustan gelen genler) tanımlamak için eş-baskınlık ve eksik baskınlık terimleri kullanılırken, farklı lokuslardan gen etkileşimlerine veya kendi başına gen etkileşimlerine atıfta bulunanların tümü analiz edilir. epistatik etkileşimler olarak.
Aynı karakterin tezahürüne yol açan farklı genlerin (farklı lokusların) etkileşimlerinin analizine, temelde tüm genetik analizlerden sorumlu olan epistasis analizi denir.
Referanslar
- Brooker, RJ (2017). Genetik: Analiz ve İlkeler. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, ABD.
- Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, ABD.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Genetik Analiz için bir giriş (11 inci ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, ABD.
- Beyaz, D., Rabago-Smith, M. (2011). Genotip-fenotip ilişkileri ve insan göz rengi. İnsan Genetiği Dergisi, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) ABO kan grubu ve cilt kanseri insidansı. PLoS ONE, 5: e11972.