- Biyolojik cinsiyet kalıtsal mıdır?
- Cinsiyet tayini
- Kromozomal cinsiyet
- Gamet üretimi
- Kromozomal cinsiyet tayini
- Hemofili
- Y'ye bağlı genler ve kalıtım
- Referanslar
Cinsiyet bağlantılı miras cinsiyet kromozomları ile belirlenen şekilde tanımlanır. Yani, cinsiyet kromozomlarının varlığı ve bulundurulması, taşıdıkları genlerin kalıtım modelini ve tezahürünü belirler.
Biyolojik cinsiyetten etkilenen karakterlerin tezahürü ile karıştırılmamalıdır. Orada, bir dizi faktör, bireyin cinsiyetine bağlı olarak belirli genlerin nasıl farklı şekilde ortaya çıktığını belirler.
Cinsel dimorfizm. Pixabay.com'dan alınmıştır
Cinsiyete bağlı kalıtım, biyolojik cinsiyetin belirli kromozomlar tarafından belirlendiği canlı organizmalardaki cinsiyetten miras alınmaz. Yani cinsiyet kromozomlarına göre.
Biyolojik cinsiyet kalıtsal mıdır?
Cinsiyet kalıtsal değildir: bireyin kromozom yapısına bağlı olarak döllenme sonrası olaylarda belirlenir. Örneğin, insan türünün dişileri kromozomal olarak XX'dir.
Bununla birlikte, X kromozomunda "dişi olmaya" yönelik bir gen yoktur. Aslında, aynı türün erkekleri XY'dir. Y'nin taşıdığı şey, açıkça büyük bir fark yaratan bir testis gelişim faktörüdür.
Genetik olarak, tüm insanların kadın olduğunu söyleyebiliriz. Ancak bazıları testis geliştirdikleri için çok "tuhaf" veya "farklı" dır.
Diğer organizmalarda, örneğin birçok bitkide, cinsiyet genetik olarak belirlenir. Yani, otozomal kromozomlar üzerindeki bir veya birkaç gen tarafından.
Bu nedenle, aynı cinsiyet kromozomuna bağlı bütün bir gen kümesi dahil olmadığından, cinsiyete bağlı kalıtım yoktur. En iyi ihtimalle, cinsiyet belirleme genleriyle yakından bağlantılı bazı genler için cinsiyete bağlı kalıtım olabilir.
Cinsiyet tayini
Cinsiyet kelimesi, bölüm veya ayrılık anlamına gelen Latince sexus'tan türemiştir. Yani, bir türün erkek ve dişileri arasındaki biyolojik ayrım.
Cinsiyet belirleme kromozomal olabilir: yani, genellikle heteromorfik olan cinsiyet kromozomlarının varlığıyla belirlenir. Cinsiyet tespiti genetik de olabilir: yani, birkaç spesifik genin ifadesi tarafından belirlenir.
Diğer durumlarda, haplodiploid cinsiyet belirlemede, haploid ve diploid bireyler, aynı türün farklı cinsiyetlerini temsil eder.
Son olarak, bazı türlerde, embriyonik gelişim sırasında belirli çevresel koşullar bireyin cinsiyetini belirler. Bu, çevresel cinsiyet belirleme denen şeydir.
Kromozomal cinsiyet
Cinsiyete bağlı kalıtım, yalnızca kromozomal cinsiyet belirleme sistemine sahip organizmalarda gözlemlenen genetik bir fenomendir. Bu durumlarda, bireyin cinsiyetini belirleyen, genellikle homolog olmayan bir çift kromozom vardır.
Bu şekilde, her birinin ürettiği gamet türlerini de belirlerler. Cinsiyetlerden biri homojendir çünkü sadece bir tür gamet üretir.
Örneğin dişi memeliler (XX), yalnızca X gamet üretirken, hem X hem de Y gamet türlerini üreten diğer cinsiyet, heterogametik cinsiyettir. Erkek memeliler söz konusu olduğunda, bunlar kromozom olarak XY'dir.
Gamet üretimi
Cinsiyetle ilgili en önemli özellik, belirli gametlerin üretimidir: dişilerde ovüller ve erkeklerde sperm.
Çiçekli bitkilerde (kapalı tohumlular), her iki tür gamet üreten bireyler bulmak yaygındır. Bunlar hermafrodit bitkilerdir.
Hayvanlarda bu durum mümkündür (örneğin deniz yıldızı), ancak sık değildir ve insanlarda imkansızdır. İnterseks bireyler (XXY veya XYY) rapor edilmiştir, ancak hiçbiri aynı anda yumurta ve sperm üretme kabiliyetine sahip değildir.
Kromozomal cinsiyet tayini
X'e bağlı kalıtım ilk olarak Lilian Vaughan Morgan tarafından Drosophila Melanogaster'da gözlemlendi. Özellikle kadınlardan erkeklere miras kalan karakterlerin olduğunu herkesten önce gösterdi. Bu karakterler, X kromozomunda bulunan genler tarafından belirlendi.
X kromozomundaki herhangi bir gen için, dişiler homozigot veya heterozigot olabilir. Ancak erkekler aynı kromozomdaki tüm genler için hemizigottur.
Yani bir erkekte X kromozomu üzerindeki tüm baskın veya çekinik genler tek bir kopya halindedir. Hepsi ifade edilir çünkü alelik baskınlık / çekiniklik ilişkilerinin kurulacağı homolog çift yoktur.
Hemofili
Yukarıdakileri açıklamak için, X'e bağlı kalıtım örneğine dönelim: hemofili. Pıhtılaşma faktörünün üretimi için mutasyona uğramış gene bağlı olan farklı hemofili türleri vardır.
Hemofili A ve B'de, etkilenen kişi sırasıyla pıhtılaşma faktörü VIII veya IX üretemez. Bunun nedeni, X kromozomundaki farklı genlerdeki resesif mutasyonlardır.Hemofili C, otozomal kromozomdaki bir genden kaynaklanır ve bu nedenle cinsiyete bağlı değildir.
Hemofili A veya B'yi belirleyen bir mutasyon için dişi bir heterozigot (X h X) hemofiliak değildir. Bununla birlikte, bir taşıyıcı olduğu söyleniyor - ancak hastalığın değil, resesif mutant genden.
X h ve X gametlerini üreteceksiniz . Kiminle çocuk sahibi olursanız olun, erkek çocuklarınızın% 50 sağlıklı olma (XY) veya% 50 hemofiliak (X h Y) olma şansı olacaktır .
Baba hemofiliyak (XY) değilse dişi yavruları sağlıklı (XX) veya sağlıklı taşıyıcılar (X h X) olacaktır. Buna karşılık, hemofilik bir baba (X h Y) kızlarına her zaman mutasyonlu bir X h kromozomu bağışlayacaktır . Çocuklarınıza bir Y kromozomu bağışlayacaksınız.
Bir dişi hemofilik olabilir, ancak yalnızca mutasyon için homozigot ise (X h X h ).
X'e bağlı hemofilinin kalıtımı. Commons.wikimedia.org adresinden alınmıştır.
Y'ye bağlı genler ve kalıtım
Y'nin ve genlerinin kalıtımı babasoyludur. Yani, Y genleri yalnızca babadan oğula geçer.
Y kromozomunun X kromozomundan çok daha küçük olduğu tespit edilmiştir, bu nedenle bundan daha az gene sahiptir ve X kromozomunda uyuşmamaktadır.
Bu nedenle, erkekler Y kromozom genleri için de hemizigottur.Dişilerin sahip olmadıkları bir kromozom tarafından taşınan özellikler için herhangi bir kalıtımı olmadığı açıktır.
Y kromozomu, testislerin oluşumunu ve sperm üretimini kodlayan bilgilere sahiptir. Yani, birincil cinsel özelliklerin tezahürü için ve dolayısıyla ikincil ve insanın doğurganlığı için.
Diğer işlevler, bağışıklık sisteminin işleyişi ve yalnızca Y kromozomuna bağlı olmayan farklı karakterler ile ilgilidir.
Genel olarak, Y kromozomlarının genetik yapısı erkek sağlığını güçlü bir şekilde etkiler. Bununla birlikte, bu özellikler temelde karmaşık kalıtımdan ibarettir, diğer otozomal genleri içerir ve ayrıca belirli yaşam tarzları ile ilişkilidir.
Referanslar
- Brooker, RJ (2017). Genetik: Analiz ve İlkeler. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, ABD.
- Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Çoğu X-bağlantılı özelliklerin kalıtımı baskın veya resesif değildir, sadece X-bağlantılı. Amerikan tıbbi genetik dergisi, Bölüm A, 129a: 136-143.
- Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, ABD.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Genetik Analize Giriş (11. baskı). New York: WH Freeman, New York, NY, ABD.
- Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Y kromozomu: erkek sağlığı için bir plan mı? Avrupa insan genetiği dergisi, 25: 1181-1188.
- Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofilinin geçmişi ve geleceği: tanı, tedaviler ve komplikasyonları. Lancet, 388: 187-197.