GENETIK NEYI INCELER? - BIYOLOJI - 2025

Genetik görüş bilimsel açıdan çalışmalar kalıtım. Genetik, insanlarda ve diğer canlı organizmalarda içseldir, bu şekilde bu bilim, incelenen türlerin türüne göre değişen çok sayıda kategoriye ayrılabilir. İnsanların, bitkilerin, meyvelerin vb. Genetiği bu şekilde vardır.

Kalıtım, ebeveynlerin belirli genleri çocuklarına veya yavrularına aktardığı biyolojik bir süreçtir. Yavrunun her üyesi, her iki biyolojik ebeveynden de genleri miras alır ve bu genler, belirli özelliklerde kendini gösterir.

Bu özelliklerden bazıları fiziksel olabilir (örneğin saç, göz ve cilt rengi), diğer yandan bazı genler de kanser gibi belirli hastalıkları ve ebeveynlerden hastaya geçebilen rahatsızlıkları taşıma riskini taşıyabilir. onların yavruları.

Genetik çalışması üç temel ve disiplinler arası alana ayrılabilir: gen aktarımı, moleküler genetik ve popülasyon genetiği. İlk tür, genlerin bir nesilden diğerine aktarılma şeklini araştırdığı için klasik genetik olarak bilinir.

Moleküler genetik ise genlerin kimyasal bileşimine ve bu bileşimin bir türden diğerine ve zaman içinde nasıl değiştiğine odaklanır. Son olarak popülasyon genetiği, belirli popülasyon grupları içindeki genlerin kompozisyonunu araştırır (Knoji, 2017).

Genetik Çalışma Alanları

Günümüzde genetik çalışma, birbiriyle ilişkili olabilecek çok sayıda alanı kapsamaktadır. Bunlar aşağıdakileri içerir:

• Klasik veya biçimsel genetik : Genlerin aileler arasında bireysel geçişini inceler ve daha karmaşık kalıtım biçimlerini analiz eder.

• Klinik genetik : genetik hastalıkların teşhisi, prognozu ve bazı durumlarda tedavisidir.

• Genetik danışma : Bazı genetik hastalıkları tedavi etmek için tanı, hesaplama ve kişilerarası iletişimi içeren önemli bir klinik genetik alanıdır.

• Kanser genetiği : Kalıtsal genetik faktörler ve sporadik kanser üzerine yapılan çalışmadır (MedicineNet, 2013).

• Sitogenetik : sağlık ve hastalıkta kromozomların incelenmesidir.

• Biyokimyasal Genetik : enzimler dahil nükleik asitlerin ve proteinlerin biyokimyası üzerine yapılan çalışmadır.

• Farmako-genetik : Genlerin ilaçların emilimini, metabolizmasını ve atılımını ve bunlara karşı hoş olmayan reaksiyonlarını yönetme şeklidir.

• Moleküler Genetik : Özellikle DNA ve RNA dahil olmak üzere genetiğin moleküler çalışmasıdır.

• İmmünogenetik : kan grupları ve immünoglobulin dahil olmak üzere bağışıklık sistemiyle ilgili genetik çalışmadır.

• Davranışsal genetik : Akıl hastalıkları ve gerilik gibi durumlar dahil olmak üzere davranışı etkileyen genetik faktörlerin incelenmesidir.

• Popülasyon genetiği : Genetik frekans, yalnızca bir grup bireyde bulunan aleller ve evrim dahil olmak üzere popülasyon grupları içindeki genlerin incelenmesidir (Hedrick, 2011).

• Üreme genetiği : gebelik hücrelerinde ve embriyolarda genlerin ve kromozomların incelenmesini içerir.

• Gelişimsel genetik : malformasyonlar (doğum kusurları) ve kalıtsal faktörler dahil olmak üzere insanlarda normal veya anormal gelişimi inceler.

• Ekojenetik : genlerin incelenmesi ve çevre ile etkileşimleri.

• Adli genetik : DNA kodları da dahil olmak üzere genetik bilginin yasal konulara uygulanmasıdır (Biology-Online, 2016).

DNA

Hücredeki genler

Genetik bilgi, tüm canlı organizmaların hücrelerinin çekirdeğinde kodlanmıştır.

Genetik bilgi, daha sonra yavrularına iletilmek üzere bir kayıt defterinde saklanan ebeveynlerden gelen bilgilerin kaydı olarak düşünülebilir (Mandal, 2013).

kromozomlar

Genler, kromozomlara bağlıdır. Her organizmanın farklı sayıda kromozomu vardır. İnsanlarda, tüm hücrelerin çekirdeğinde yaşayan bu küçük kord benzeri yapılardan 23 çiftimiz var.

23 çift kromozom olduğu söylenir, çünkü toplamda 46 birimlik bir grup oluştururlar, 23'ü babadan, 23'ü anneden gelir.

Kromozomlar, bir kitabın sayfalarında bilgi içermesi gibi genler içerir. Bazı kromozomlar binlerce önemli gen içerebilirken, diğerleri yalnızca birkaç tane içerebilir.

Kromozomlar ve dolayısıyla genler, DNA veya deoksiribonükleik asit olarak bilinen bir kimyasaldan yapılır. Kromozomlar, birbirine sıkı sıkıya bağlı DNA ipliklerinden oluşan uzun çizgilerdir (Hartl & Ruvolo, 2011).

Uzunluğunun bir yerinde, her kromozomun sentromer adı verilen bir inşaat noktası vardır. Merkez, kromozomları iki kola ayırır: bir kol uzun, diğeri kısadır.

Kromozomlar 1'den 22'ye kadar numaralandırılır ve her iki cinsiyette ortak olanlar otozomlar olarak bilinir.

Ayrıca, onları taşıyan bireyin cinsiyetini ayırt etmek için X ve Y harflerinin atandığı kromozomlar vardır. X kromozomları, Y kromozomlarından daha büyüktür.

Kimyasal bazlar

Genler, A, T, C ve G (Adenin, Timin, Sitosin ve Guanin) maddelerini içeren benzersiz kimyasal bazlı kodlardan oluşur. Bu kimyasal bazlar, kromozomlar arasındaki kombinasyonları ve permütasyonları oluşturur.

Metaforik olarak konuşursak, bu temeller bir kitaptaki kelimeler gibidir ve tüm metni oluşturan bağımsız birimler olarak çalışır.

Bu kimyasal bazlar DNA'nın bir parçasıdır. Bir kitapta olduğu gibi, kelimeler bir araya getirildiğinde metnin bir anlamı vardır, DNA temelleri aynı şekilde çalışır, vücuda ne zaman ve nasıl büyümesi, olgunlaşması ve belirli işlevleri yerine getirmesi gerektiğini söyler.

Yıllar geçtikçe genler etkilenebilir ve birçoğu çevresel faktörler ve endojen toksinler nedeniyle başarısızlık ve hasar geliştirebilir (Claybourne, 2006).

Erkek ve kadın

Kadınların vücutlarındaki hücrelerde kodlanmış 46 kromozomu (44 otozom ve X kromozomunun iki kopyası) vardır. Bu şekilde bu kromozomların yarısını yumurtalarının içinde taşırlar.

Erkekler ayrıca vücutlarındaki her hücrede kodlanmış 46 kromozom (44 otozom, bir X kromozomu ve bir Y kromozomu) içerir.

Bu şekilde, sperm hücrelerinde 22 otozom ve bir X veya Y kromozomu taşırlar.

Bir kadının yumurtası bir spermle birleştiğinde, 46 kromozomlu bir bebeğin hamileliği ile sonuçlanır (bir kadın için XX veya bir erkek için XY karışımı).

Genler

Her gen bir genetik bilgi parçasıdır. Hücrelerdeki tüm DNA, insan genomunun bir parçasıdır. Hücrelerin çekirdeğinde bulunan 23 çift kromozomdan birinde yaklaşık 20.000 gen vardır.

Bugüne kadar 12.800 gen, her bir kromozomda belirli konumlara kadar izlendi. Bu veritabanı İnsan Genom Projesi kapsamında geliştirilmeye başlandı.

Bu proje, insan genomunda kesin bir kromozom sayısı vermeden Nisan 2003'te resmen sonuçlandırıldı.

Referanslar

1. Biyoloji-Online. (17 Ocak 2016). Biyoloji Çevrimiçi. Genetik'ten alındı: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Konakları: Evans.
3. Hartl, DL ve Ruvolo ,. (2011). Burlington: Genel Merkez.
4. Hedrick, PW (2011). Popülasyonların Genetiği. Sudbury: John ve Bartlett Yayıncıları.
5. (2017). Knoji. Üç Ana Genetik Alanından elde edildi: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18 Mart 2013). Haberler Medikal. Genetik Nedir? Sitesinden alındı: news-medical.net.
7. (13 Mart 2013). MedicineNet, Inc. Medical Definition of Genetics'den alındı: medicinenet.com.