HETEROKROMOZOMLAR NELERDIR - BIYOLOJI - 2025

Heterocromosomas tarafından oluşturulması, bir kromozom çifti yani- adı seks birbirinden farklı kromozomlar, ve otozomal. Aynı zamanda allozomlar, idiyokromozomlar veya heterotipik kromozomlar olarak da bilinirler. Hayvanlarda ve ayrıca kromozomal cinsiyet belirleme sistemlerine sahip bitkilerde cinsiyeti belirlerler.

Bir türün organizmalarını tanımlayan kromozomlar şekil, boyut ve diğer morfolojik özelliklere göre düzenlendiğinde karyotiplerini elde ederiz.

Diploid organizmalarda, her bir kromozom, özellikle somatik veya otozomal kromozomlar, bir çift özdeş karakteristiğe (homokromozom) sahiptir - her ne kadar sırayla özdeş olmasa da.

İki farklı cinsiyet kromozomu taşıyan birey, türlerin heterogametik cinsiyeti olarak adlandırılır: insanlar söz konusu olduğunda heterogametik cinsiyet erkektir (XY; kadınlar XX'dir), ancak kuşlarda dişilerdir (ZW ; erkekler ZZ'dir).

Diğer durumlarda, bazı böceklerde olduğu gibi, dişiler XX ve erkekler X (veya XO) 'dur. İkinci durumda, Hymenoptera'da görüldüğü gibi, erkekler yalnızca haploid bireyler oldukları için erkektir.

Bu nedenle, bu X kromozomunun homo veya heterokromozom kavramlarına yabancı olduğunu düşünmemize neden olan, X için aşırı bir hemizigozite durumu olacaktır. Diğer hayvanlarda, çevresel koşullar bireyin cinsiyetini belirler.

Cinsiyet kromozomları arasındaki farklar

Cinsiyet kromozomları, mükemmel heterokromozomlardır.

İnsanlarda, memelilerin geri kalanında olduğu gibi, erkek bireylerde bulunan kromozomlar birbirinden çok farklıdır. Y kromozomu, X kromozomundan çok daha küçüktür - aslında, Y kromozomu, X kromozomunun boyutunun yalnızca üçte biri kadardır.

Sonuç olarak, Y kromozomundaki genlerin içeriği, açıkça X "çiftinden" çok daha düşüktür: X kromozomunun 1000'den az farklı gen taşıdığı tahmin edilirken, Y kromozomu 200'den fazla farklı geni kodlama yeteneği.

Erkekler ve kadınlar arasındaki farklar

Bununla birlikte, bu küçük bilgi, erkekler ve kadınlar arasında büyük farklılıklar kurar: aslında, bir erkeği böyle yapan Y kromozomudur. X kromozomu ise tam tersine, hepimizi yaşayabilir insan yapar.

Döllenme sürecinde, bir Y kromozomu aldıktan sonra zigot, testis geliştirecek bir fetüs meydana getirecek ve bu nedenle birey, türün erkeğini tanımlayan tüm cinsel özelliklere sahip olacaktır.

Bu testis gelişim faktörünü kodlamanın yanı sıra, sahip olduğu birkaç gen arasından Y kromozomu, erkek doğurganlığını belirleyen faktörleri ve bireyin uzun ömürlülüğünde önemli rol oynayabilecek diğer faktörleri de kodlar.

Başka bir deyişle, erkek veya dişi olmak (veya sadece var olmak) için en az bir X kromozomuna ihtiyacımız var; Ancak erkek olmak için, diğer şeylerin yanı sıra sperm üretmemize izin veren bir Y kromozomuna da ihtiyacımız var.

Belirtilen farklılıklara ek olarak, her iki cinsiyet kromozomu arasındaki homoloji bölgeleri, otozomal çiftlerin herhangi birinde meydana gelenlerden farklı olarak, çok sınırlıdır - bu da onların kesinlikle homolog olmadıklarını gösterir.

Öyle ki, X kromozomunda, Neandertallerle geçmiş kardeşliğimizin izlerini hala bulabiliriz, ancak Y kromozomunda arındırıcı seçilim olayları bunların tüm izlerini ortadan kaldırmıştır.

Mayoz bölünme sırasında X ve Y krosmomları arasında verimli bir kromozomal ayrışma sürecini gerçekleştirmek için gerekli temasları belirleyen "homoloji" bölgeleri, çok küçük alt telomerik kısımlarla sınırlıdır.

Son olarak, kadınlarda X kromozomları aktif olarak rekombinasyona uğrar; erkeklerde heterokromatik çiftin üyeleri arasındaki birkaç tamamlayıcılık alanı, temelde rekombinasyon olmadığını belirler - en azından homolog somatik kromozom çiftlerinde veya bir XX çiftinde bildiğimiz gibi.

Sonuç olarak, Y kromozomundaki DNA onarım sistemleri, X kromozomundakinden çok daha az etkilidir.

XX / XY cinsiyet belirleme sistemi

XX / XY cinsiyet belirleme sistemine sahip bireylerde, torunların cinsiyetini kromozomal olarak tanımlayan babadır. Anne, haploid somatik kromozom setine ek olarak yalnızca X kromozomlu gametler üretir ve türlerin homogametik cinsiyeti olarak adlandırılır.

Baba (heterogametik cinsiyet), X kromozomlu gametler veya Y kromozomlu gametler üretebilir: bir veya diğer cinsiyetten bireylere yol açma olasılığı bu nedenle aynıdır ve sperm tarafından taşınan cinsiyet kromozomuna bağlı olacaktır. Döllenecek her yumurta sadece bir X kromozomu taşır.

Bu nedenle, Y kromozomunun babasoylu olarak miras kaldığı sonucuna varmak kolaydır: yani, yalnızca ebeveynlerden çocuklara geçer. Tıpkı mitokondrilerin anasoylu olarak tek bir kadından miras kalması gibi, tüm erkekler de Y kromozomlarını tek bir erkek ataya kadar izleyebilir - ancak ilkinden çok daha yenidir.

Terimin diğer kullanımları

Yine aynı genetik kapsamında heterokromatik bölgeler bakımından zengin olan kromozomlara heterokromozom adı verilir. Heterokromatin (eşlik eden proteinlere ek olarak DNA), kalıtsal materyalin (yalnızca DNA) oldukça sıkıştırılmış ve bu nedenle eksprese edilmeyen kısmıdır.

Son derece heterokromatik bir kromozomun en çarpıcı ve merak uyandıran durumu, sözde Barr Gövdesidir. Bu, dişi memelilerden gelen inaktive edilmiş X kromozomlarından sadece biridir.

Türün erkeklerinde olduğu gibi, dişilerde olduğu gibi, bir yerine iki X kromozomunun varlığından türetilen gen dozajını, gelişimin erken aşamalarında telafi etmek için, X kromozomlarından biri susturulur, hipermetillenmiş ve oldukça sıkıştırılmış.

Başka bir deyişle, Barr Gövdesi tamamen heterokromatik olduğu için sadece bir heterokromozom değildir, aynı zamanda morfolojik olarak konuşursak, sessiz olmayan muadilinden tamamen farklı olduğu için (en azından hücre bölünmediği sürece).

Referanslar

1. Brooker, RJ (2017). Genetik: Analiz ve İlkeler. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, ABD.
2. Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, ABD.
3. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Genetik Analiz için bir giriş (11 ^inci ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, ABD.
4. Pertea M., Salzberg, SL (2010) Bir tavuk ve bir üzüm arasında: insan genlerinin sayısının tahmin edilmesi. Genom Biyolojisi 11: 206.
5. Strachan, T., Oku, A. (2010). İnsan Moleküler Genetiği. Garland Bilimi. s. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.