BIRINCIL LENFOID ORGANLAR NELERDIR? - BIYOLOJI - 2025

Birincil veya merkezi lenfoid organlar , bağışıklık sistemi ve kan (hemopoeziste) hücrelerinin üretimi için özel bir mikro ortamı oluşturmak için sorumlu ve onlar için yanıt verdiklerini sağlayacak belirli reseptörleri elde lenfositlerinin olgunlaşması için organlardır bir antijen.

Birincil lenfoid organlar kemik iliği ve timustur. Hücreler kemik iliğinde üretilip olgunlaşma sürecini iliğin kendisinde veya timusta tamamladıktan sonra ikincil lenfoid organlara yönlendirilmeye hazırdırlar.

Kemik iliği. Mysid. İspanyolca çeviri ve mizanpaj rötuşu: Basquetteur, Wikimedia Commons aracılığıyla

Omurgalı organizmalar, bağışıklık sistemi olarak bilinen, vücuda stratejik olarak dağılmış, her yerde bulunan ve özelleşmiş bir doku ve hücresel sistem geliştirmelerinin nedenidir.

Bu sistemin parçası olan organların sınıflandırılması işlevlerine göre oluşturulmuştur.

Kemik iliği

-Yer

Kemik iliği, özellikle kafatasındakiler olmak üzere, uzun kemiklerin ve düz kemiklerin medüller kanalında yer alan, tüm vücuda dağıldığı için vücuttaki en büyük organ olarak kabul edilir.

Kemik iliğinin yaklaşık ağırlığı 30 ila 50 ml / kg vücut ağırlığıdır.

-Embriyoloji

Erken fetal yaşamda kemik iliğinin işlevi önce embriyo kesesi tarafından, sonra doğuma kadar karaciğer ve dalak tarafından üstlenir.

Ancak acil durumlarda, dalak ve karaciğer bu işlevi doğumdan sonra yerine getirebilir. Başka bir deyişle, kemik iliğinde çok büyük hasar varlığında veya hücre üretiminde önemli bir artış gerektiren durumlarda.

-Kemik iliğinin histolojisi

Kemik iliğinde iki bölme açıkça ayırt edilir: vasküler ve hematopoietik.

Vasküler bölme

Bu bölme, medullayı besleyen arterleri ve damarları içerir: besleyici arter, uzunlamasına merkezi arter, kılcal arter, venöz sinüsler, uzunlamasına merkezi ven ve besleyici ven.

Venöz sinüsler, medulla'nın işlevleri için esas olduğu için vasküler sistemdeki en önemli unsurları temsil eder.

Yapısal açıdan duvarları oldukça karmaşıktır. Venöz sinüsler vasıtasıyla hücreler hematopoietik bölmeden vasküler bölmeye geçer.

Hematopoetik bölme

Vasküler sinüsler arasında bulunur ve bunlarla sınırlıdır, eritrositlerin, trombositlerin, granülositlerin, monositlerin ve lenfositlerin kaynağıdır.

Stroması, adipositler, fibroblastlar ve öncü hücrelerden oluşur.

Kemik iliği işlevi

Bu organ, kanın oluşan elementlerinin (eritropoez, trombopoez, granülopoez, monositopoez, lenfopoez) üretilmesinden sorumlu olduğu için son derece önemlidir.

Tüm hücreler, kök hücre veya kök hücre adı verilen bir çok potansiyel hücreden oluşur. Oradan miyeloid ortak öncü ve lenfoid ortak öncü olarak adlandırılan iki tip hücre ortaya çıkar.

Ortak miyeloid öncü, megakaryositik serileri (trombositler), eritroid serilerini (eritrositler veya kırmızı kan hücreleri) ve miyeloid serileri (monositler / makrofajlar, segmentlere ayrılmış nötrofiller, segmentli eozinofiller, segmentli bazofiller ve dendritik miyeloid hücreler) oluşturacaktır.

Ortak lenfoid öncü T lenfositlerine, B lenfositlerine / plazma hücrelerine, NK lenfositlerine (doğal öldürücü hücreler) ve dendritik lenfoid hücrelere neden olur.

Hücre serilerinin her birini meydana getirecek olan öncül hücrelerin üretim ve farklılaşma süreçlerinde çeşitli maddeler devreye girerek bu eylemleri mümkün kılar.

Bu maddeler şunlardır: interlökinler (IL): 1, 3, 6, 7,11 ve granülositik ve monositik kolonileri uyaran faktörler.

Diğer fonksiyonlar

Öte yandan, kemik iliğinin lenfoid sistem üzerinde çift işlevi olduğu kanıtlanmıştır. Birincisi, timosit adı verilen olgunlaşmamış lenfositleri oluşturmaktır.

Bunlar, kemokinler tarafından çekildiklerinde, olgunlaşmalarını tamamladıkları timusa doğru yönlendirilir ve böylece periferik lenfoid dokular düzeyinde birincil immün tepkiden sorumlu olabilirler.

İkincisi, devridaim yapan lenfositleri almaktır, bu da onu ikincil bağışıklık tepkisi için önemli bir ortam haline getirir.

Kemik iliğinin diğer bir işlevi, stromada bulunan hücreler tarafından büyüme faktörlerinin ve sitokinlerin salınması sayesinde B lenfositlerinin olgunlaşma sürecini yerine getirmektir.

Kendiliğinden reaktif B lenfositleri apoptozla elimine edilir. Hayatta kalanlar, dolaşım yoluyla, aktive edildikleri ve bazı yabancı antijenlerle temas ettikleri ikincil lenfoid organlara taşınır.

Aldatmaca

-Yer

Timus, vücudun orta hattında, özellikle anterior mediastende, kalbin yukarısında bulunan iki loblu bir organdır.

-Embriyoloji

Embriyolojik olarak konuşursak, embriyonun üçüncü ve dördüncü faringeal kesesinden kaynaklanır. Organ, doğumda zaten tam olarak gelişmiştir ve yaşam boyunca ilerleyen bir evrim geçirir.

Ancak çok ileri yaşlarda buna rağmen fonksiyonel epitelyumlu timik doku kalıntıları hala tespit edilmektedir.

Timusun histolojisi

Timusun her iki lobu, lobları lobüller adı verilen daha küçük parçalara bölen septa (trabeküller) oluşturacak şekilde parankim içinde yer alan bir bağ dokusu kapsülü ile çevrilidir.

İki alan kolayca tanınır: kortikal ve medüller.

Kortikal alan

Lenfositlerin infiltrasyonunu ve hemşire hücreleri olarak adlandırılan oldukça özelleşmiş epitel hücrelerini gösterir.

İkincisi, lenfoblastların veya timositlerin ve diğer timik hücrelerin yenilenmesini ve olgunlaşmasını teşvik etme işlevine sahiptir.

Korteksin daha ilerisinde, birbirleriyle hücreler arası köprüler aracılığıyla iletişim kuran epitelyal dendritik hücreler, içinde çok sayıda lenfosit bulunan geniş ve gevşek bir ağ oluşturur.

Hem lenfositler hem de dendritik hücreler, yüzeylerinde büyük histo-uyumluluk sisteminin gen kodlu determinantlarını eksprese ederek aralarında yakın temasa izin verir.

Bu süreçte kendi dokularıyla reaksiyona girebilen T hücreleri, negatif seleksiyon adı verilen bir işlemle tespit edilir. İstenmeyen olarak işaretlenen lenfositler elimine edilirken diğerleri hayatta kalır (tolerans).

Medüller alanı çevreleyen alanda muhtemelen fagositozdan ve istenmeyen lenfositlerin yok edilmesinden sorumlu makrofajlar bulunur.

Medüller alan

Hücreler arası maddede seyrek bir alandır, ancak desmozomlarla birbirine bağlanmış epitel hücreleri bakımından zengindir. Bu hücreler, timik hormonlar adı verilen bir grup immünolojik olarak aktif kimyasal aracıların salgılanmasından sorumludur.

Timik hormonlar serum timik faktör, timopoietin ve timosindir. Hassall'ın korpüskülleri de bu bölgede bulunur, bir grup hiyalinize ve hipertrofiye epitel hücrelerinden oluşan yapılar.

Kortekste tespit edilen timik lenfositlerin yıkımının bu bölgelerde gerçekleştiğine inanılmaktadır. Organın tamamı, epitel hücreleriyle çevrili kan damarlarıyla zenginleştirilmiştir.

Epitel hücreleri ile kan damarları arasındaki boşluğa perivasküler boşluk denir. Damarları çevreleyen epitel hücreleri, seçici bir bariyer görevi görür.

Bunlar, kandaki makromoleküllerin bezin içine girmesini engeller, ancak farklı T lenfosit türlerinin (CD4 ve CD8) dolaşıma geçişine izin verir.

Timusun işlevi

Timus, başarılı bir bağışıklık fonksiyonunun gelişmesi için yaşamın ilk yıllarından itibaren önemli bir organdır. Bu organ, savunma ve kalıcı uyanıklık işlevlerini kontrol ederek homeostazı korur.

Timik hormonlar aracılığıyla ikincil veya periferal lenfoid organ dokularının işleyişini uzaktan kontrol edebilir. Bu bölgelerdeki mitozu ve lenfositlerin bazı hücre fonksiyonlarını kontrol ederek hareket ederler.

Ayrıca timus, timositlerin olgun T lenfositlerine olgunlaşmasından sorumludur. Ayrıca kortikal düzeyde, o bölgede meydana gelen yüksek mitoz oranını da kontrol eder.

Öte yandan timus, kendi antijenlerine karşı reaksiyona girebilen lenfositleri dolaşıma girmeden önce yok etmek için tespit etmekten sorumludur.

Kısaca timusun immün düzenleyici bir organ olduğu söylenebilir.

Referanslar

1. Matta N. Bağışıklık sistemi ve genetik: antikor çeşitliliğine farklı bir yaklaşım. Açta biol. Kolomb. 2011; 16 (3): 177-188
2. Vega G. Pratisyen hekim Lenfoid organlar için immünoloji. Rev Fac Med UNAM. 2009; 52 (5): 234-236
3. "Hematopoez." Vikipedi, bedava ansiklopedi. 3 Ekim 2018 21:08 UTC. 16 Ara 2018, 02:54
4. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Temel immünoloji. Yayıncı: Mérida Venezuela.
5. Roitt Ivan. (2000). İmmünoloji temelleri. 9. baskı. Panamericana Tıp Yayınevi. Buenos Aires, Arjantin.
6. Abbas A. Lichtman A. ve Pober J. (2007). "Hücresel ve moleküler immünoloji". 6. Baskı Sanunders-Elsevier. Philadelphia, ABD.