HEMATOPOETIK SISTEM: FONKSIYONLAR, DOKULAR, HISTOLOJI, ORGANLAR - BIYOLOJI - 2024

Hematopoietik sistem kan öğelen, oluşturulan farklı, geri dönüştürülebilir ve yok edildiği organ ve dokuların kümesidir. Yani, ortaya çıktıkları, olgunlaştıkları ve işlevsel eylemlerini uyguladıkları siteleri kapsar.

Mononükleer fagositik sistem ayrıca artık işlevsel olmayan kan hücrelerini ortadan kaldırmaktan ve böylece dengeyi korumaktan sorumlu olan hematopoietik sistemin bir parçası olarak kabul edilir. Bu anlamda hematopoietik sistemin kan, hematopoietik organ ve dokular ile retikulum endotel sisteminden oluştuğu söylenebilir.

Kan dolaşımı. Kaynak: Pixabay.com

Öte yandan, hematopoietik organlar (kan hücrelerinin oluşumu ve olgunlaşması) birincil ve ikincil organlar olarak sınıflandırılır. Birincil organlar kemik iliği ve timus, ikincil organlar ise lenf düğümleri ve dalaktır.

Hematopoietik hücrelerin oluşumu, kan dolaşımına giren olgun hücrelere ulaşana kadar, her hücre tipinin biraz daha farklılaşmış bir döl oluşturduğu karmaşık bir hiyerarşi sistemi ile uyumludur.

Hematopoietik sistemin başarısızlığı, hastanın hayatını tehlikeye atan ciddi hastalıklara neden olur.

Hematopoietik sistemin işlevleri

Hematopoetik doku, kanın oluşan elementlerinin oluşumunun ve olgunlaşmasının gerçekleştiği yerdir. Bu, kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri ve ayrıca bağışıklık sistemi hücrelerini içerir. Yani, eritropoez, granülopoez, lenfopoez, monocytopoiesis ve megakarypoiesis yapmaktan sorumludur.

Kan, vücuttaki en dinamik dokulardan biridir. Bu doku sürekli hareket halindedir ve hücrelerinin sürekli yenilenmesi gerekir. Bu kan sisteminin homeostazı hematopoietik dokudan sorumludur.

Unutulmamalıdır ki, her hücre dizisi yaşam için büyük önem taşıyan çeşitli işlevleri yerine getirir.

Eritrositler veya kırmızı kan hücreleri

İnsan kanı, eritrositler veya kırmızı kan hücreleri ve iki beyaz kan hücresi. Alındığı ve düzenlediği yer: Viascos.

Eritrositler, oksijeni insan vücudunun çeşitli bölümlerine taşımaktan sorumlu hücrelerdir. Eritrositlerin çapı 8 µ'dur, ancak büyük esneklikleri sayesinde en küçük kılcal damarlardan geçebilirler.

Beyaz kan hücreleri veya lökositler

Beyaz kan hücreleri

Beyaz kan hücreleri veya lökositler vücudun savunma sistemidir; Bunlar kan dolaşımında sürekli gözetim altındadır ve rahatsız edici ajanı etkisiz hale getirmek ve ortadan kaldırmak için bulaşıcı süreçlerde arttırılır.

Bu hücreler, ihtiyaca göre belirli hücre türlerini belirli bir bölgeye çekmek için kemotaktik maddeler salgılarlar. Bu spesifik olmayan hücresel yanıt, bölümlere ayrılmış nötrofiller ve monositler tarafından yönetilir.

Diğerlerinin yanı sıra tamamlayıcı sistem gibi spesifik olmayan hümoral savunma elemanlarını aktive edebilen sitokinler de salgılarlar. Ardından, T ve B lenfositleri gibi spesifik yanıtın unsurları aktive edilir.

Trombositler

Trombositler, aktif olarak katıldıkları pıhtılaşma süreci boyunca endotelin bakımına uygundur. Bir yaralanma olduğunda, trombositler çekilir ve bir tıkaç oluşturmak için çok sayıda kümelenir ve yaralı dokunun onarım sürecini başlatır.

Her hücrenin faydalı ömrünün sonunda, bu işlev için özel hücrelerle vücuda dağıtılan mononükleer fagositik sistem tarafından elimine edilirler.

Hematopoietik sistemin dokuları

Hematopoietik doku, hem lenfoid hem de miyeloid soydan olgun hücrelerin ve bazı olgunlaşmamış hücrelerin katıldığı bir piramidi simüle eden, hiyerarşik seviyelerde organize edilmiş karmaşık bir yapıya sahiptir.

Hematopoietik dokular, miyeloid doku ve lenfoid doku (hücrelerin üretimi, farklılaşması ve olgunlaşması) ve mononükleer fagositik sistem (hücrelerin yok edilmesi veya yok edilmesi) olarak ikiye ayrılır.

Miyeloid doku

Kemik iliğinden oluşur. Bu, kemiklerin içinde, özellikle uzun kemiklerin epifizinde ve kısa ve düz kemiklerde dağılmıştır. Spesifik olarak, üst ve alt ekstremite kemiklerinde, kafatasının kemiklerinde, sternumda, kaburgalarda ve omurlarda bulunur.

Miyeloid doku, kanı oluşturan farklı hücre türlerinin oluştuğu yerdir. Yani eritrositler, monositler, trombositler ve granülositik hücreler (nötrofiller, eozinofiller ve bazofiller).

Lenfoid doku

Birincil ve ikincil lenfoid dokuya bölünmüştür

Birincil lenfoid doku, kemik iliğinden ve timustan oluşur: lenfopoez ve B lenfositlerinin olgunlaşması kemik iliğinde yer alırken, T lenfositleri timusta olgunlaşır.

İkincil lenfoid doku, kemik iliğinin lenfoid düğümlerinden, lenf düğümlerinden, dalaktan ve mukozayla ilişkili lenfoid dokudan (ek, Peyer yamaları, bademcikler, adenoidler) oluşur.

Bu yerlerde, lenfositler, bireyin bağışıklık sisteminde belirli işlevleri yerine getirmek için aktive edilerek antijenlerle temas eder.

Monokükleer fagositik sistem

Retikulum endotel sistemi olarak da adlandırılan mononükleer fagositik sistem, artık yetkin olmayan veya faydalı ömürlerine ulaşmış hücreleri ortadan kaldırmakla görevli olduğu için hematopoietik sistemin homeostazına yardımcı olur.

İçinde bulundukları dokuya göre isimlerini değiştiren, dokuların makrofajlarını içeren monositik soydan gelen hücrelerden oluşur.

Örneğin: histiyositler (bağ dokusunun makrofajları), Kupffer hücreleri (karaciğerin makrofajları), Langerhans hücreleri (derinin makrofajları), osteoklastlar (kemik dokusunun makrofajları), mikrogliya hücresi (merkezi sinir sisteminin makrofajı), makrofajlar diğerleri arasında alveolar (akciğer).

Hematopoietik sistemin histolojisi

Hematopoietik dokunun hücreleri şu kurala uyar: Hücre ne kadar olgunlaşmazsa, kendini yenileme kapasitesi o kadar büyük, ancak farklılaşma gücü o kadar azdır. Öte yandan, bir hücre ne kadar olgunlaşırsa, kendini yenileme yeteneğini o kadar kaybedecek, ancak farklılaşma gücü artacaktır.

Hematopoiektik kök hücreler (HCM)

Zamanla kendini yenileme kabiliyetine sahip çok potansiyelli hücrelerdir, bu nedenle yeniden çoğalmalarını garanti ederler, böylece yaşam boyunca kan homeostazının sürdürülmesi için kalırlar. Çok az sayıda bulunurlar (% 0,01).

Kemik iliğinde bulunan en olgunlaşmamış veya farklılaşmamış hücredir. Asimetrik olarak bölünmüştür.

Küçük bir popülasyon , dolaşımdaki hücrelerin yenilenmesi ve ayrıca kemik iliği içindeki popülasyonun korunması için 10 ¹¹ ila 10 ¹² olgunlaşmamış hücre (multipotent hematopoietik öncüler) oluşturmak üzere bölünür . Diğer bir yüzde bölünmemiş olarak kalır.

Multipotent hemtopoietik atalar

Bu hücrelerin farklılaşma kapasitesi daha yüksektir, ancak kendini yenileme gücü çok azdır. Yani, öncüllerinin (kök hücre) bazı özelliklerini kaybetmişlerdir.

Bu hücreden miyeloid veya lenfoid öncüler oluşacak, ancak ikisi birden oluşmayacaktır. Bu, bir kez oluştuğunda, büyüme faktörlerine yanıt vererek miyeloid soyun bir öncüsüne veya lenfoid soyun bir öncüsüne yol açacağı anlamına gelir.

Miyeloid soyun progenitör hücreleri Megakaryositik Eritroid Progenitör (PME) ve Granülositik veya Makrofaj Koloni Oluşturma Birimidir (CFU-GM). Lenfoid soyun progenitör hücresine Ortak Lenfoid Progenitör (PCL) denir.

Ancak farklı soylara yol açacak olan bu multipotent hematopoietik hücreler, morfolojik olarak birbirinden ayırt edilemez hücrelerdir.

Bu hücreler, farklılaşmaya göre, belirli bir hücre soyunu oluşturma işlevine sahip olacaklardır, ancak kendi popülasyonlarını korumazlar.

Miyeloid ataları

Bu hücrelerin farklılaşma kapasitesi yüksektir.

Megakaryositik-Eritroid Progenitör (PME), trombositlerin ve eritrositlerin öncü hücrelerine yol açacak ve Granülositik veya Makrofaj Koloni Oluşturma Birimi (CFU-GM), granülositik serinin çeşitli öncül hücrelerini ve monositler.

Megakaryositik Eritroid Progenitöründen (PME) gelen hücrelere şu isimler verilmektedir: Megakaryositik Koloni Oluşturma Birimi (CFU-Meg) ve Burst Eritroid Oluşturma Birimi (BFU-E).

Granülositik veya Makrofajik Koloni Oluşturma Biriminden (CFU-GM) gelenler, Granülositik Koloni Oluşturma Birimi (CFU-G) ve Makrofajik Koloni Oluşturma Birimi (CFU-M) olarak adlandırılır.

Lenfoid atalar

Ortak Lenfoid Progenitör (PCL), T lenfositleri, B lenfositleri ve NK lenfositlerinin öncüllerini ayırt etme ve üretme konusunda yüksek bir kapasiteye sahiptir. Bu öncüler Pro-T lenfosit (Pro-T), Pro-B lenfosit (Pro-B) ve Pro doğal sitotoksik lenfosit (Pro-NK) olarak adlandırılır.

Olgun hücreler

Bunlar trombositler, eritrositler, granülositik seriler (segmentli nötrofiller, segmentli eozinofiller ve segmentli bazolifler), monositler, T lenfositler, B lenfositler ve sitotoksik lenfositlerden oluşur.

Morfolojik özelliklerine göre kolaylıkla tanınan kan dolaşımına geçen hücrelerdir.

Hematopoetik organlar

- Birincil organlar

Kemik iliği

Kırmızı (hematopoietik) ve sarı (yağlı doku) bir bölmeden oluşur. Kırmızı bölme yenidoğanlarda daha büyüktür ve yaşla birlikte küçülerek yerini yağlı doku alır. Genellikle uzun kemiklerin epifizinde hematopoetik bölme, diyafizde ise yağ bölmesi bulunur.

Aldatmaca

Timus, anterior superior mediastende bulunan bir organdır. Yapısal olarak medulla ve korteks adı verilen iki alanın ayırt edildiği iki lobdan oluşur. Medulla lobun merkezine doğru ve korteks çevreye doğru yerleştirilmiştir.

Burada lenfositler, farklılaşma ve olgunlaşma sürecini tamamlayan bir dizi reseptör elde eder.

-İkincil organlar

Lenf düğümleri

Lenf düğümleri, vücuda giren bulaşıcı ajanları filtrelemekten sorumlu olduklarından, bağışıklık sistemi düzeyinde temel bir rol oynarlar.

Yabancı ajanın antijenleri, bağışıklık sisteminin hücreleriyle temas edecek ve ardından etkili bir bağışıklık tepkisini tetikleyecektir. Lenf düğümleri, büyük lenfatik kılcal damarların yakınında tüm vücuda stratejik olarak dağılmıştır.

Dört iyi tanımlanmış bölge ayırt edilir: kapsül, para-korteks, korteks ve merkezi medüller alan.

Kapsül, bağ dokusundan oluşur, birkaç lenfatik afferent damar girişi ve hilum adı verilen bir yarık içerir. Bu bölgede kan damarları girer ve çıkar ve efferent lenfatik damarlar çıkar.

Para-korteks bölgesi, T lenfositleri, dendritik hücreler ve makrofajlar gibi belirli hücre tipleri açısından zengindir.

Korteks, birincil ve ikincil lenfoid foliküller olarak adlandırılan iki ana alanı içerir. Birincil olanlar saf ve hafıza B hücreleri bakımından zengindir ve ikincil olanlar, aktif olmayan lenfositlerden oluşan bir bölge ile çevrili aktive B lenfositlerinden (plazma hücreleri) oluşan bir germ bölgesi içerir.

Son olarak, merkezi medüller alan, medüller kordları ve lenfatik sıvının dolaştığı medüller sinüsleri içerir. Medüller kordlarda makrofajlar, plazma hücreleri ve olgun lenfositler bulunur ve bunlar lenflerden geçtikten sonra kan dolaşımına dahil edilir.

Dalak

Sol üst kadranda diyaframın yakınında bulunur. Birkaç bölmesi vardır; Bunların arasında, trabeküler septa, kırmızı pulpa ve beyaz pulpa ile içselleştirilmiş bağ dokusu kapsülünü ayırt edebiliriz.

Kırmızı pulpada hasarlı veya işlevsel olmayan eritrositlerin ortadan kaldırılması meydana gelir. Eritrositler dalak sinüzoidlerinden geçer ve daha sonra Billroth'un kordları adı verilen bir filtre sistemine geçer. Fonksiyonel kırmızı hücreler bu kordonlardan geçebilir ancak eskileri korunur.

Beyaz pulpa, lenfoid doku nodüllerinden oluşur. Bu nodüller, merkezi bir arteriolü çevreleyen dalak boyunca dağılmıştır. Arteriyolün çevresinde T lenfositler bulunur ve daha dışta B lenfositleri ve plazma hücreleri bakımından zengin bir alan vardır.

Mikro ortam

Mikro çevre, hematopoietik hücrelerden ve kandaki tüm hücre serilerinin geldiği hematopoietik kök hücreden oluşur.

Hematopoietik mikro ortamda, stromal, mezenkimal, endotelyal hücreler, adipositler, osteositler ve makrofajlar dahil olmak üzere çeşitli hücreler arasında bir dizi etkileşim gerçekleşir.

Bu hücreler ayrıca hücre dışı matris ile etkileşime girer. Çeşitli hücreden hücreye etkileşimler, hematopoezin korunmasına yardımcı olur. Hücre büyümesini ve farklılaşmasını düzenleyen maddeler de mikro ortamda salgılanır.

Hastalıklar

-Hematolojik kanser

2 tip vardır: akut veya kronik miyeloid lösemiler ve akut veya kronik lenfoid lösemiler.

Medüller aplazi

Kemik iliğinin farklı hücre dizilerini üretememesidir. Katı tümörler için kemoterapi tedavileri, genellikle mesleki tipte toksik ajanlara sürekli maruz kalma ve iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalma dahil olmak üzere çeşitli nedenlerle ortaya çıkabilir.

Bu bozukluk şiddetli pansitopeniye (kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısında önemli bir azalma) neden olur.

-Hematopoetik sistemin genetik hastalıkları

Bunlar kalıtsal anemileri ve immün yetmezlikleri içerir.

Anemiler şunlar olabilir:

Fanconi anemisi

Bu hastalıkta hematopoetik kök hücreler tehlikeye girer. Nadir görülen kalıtsal resesif bir hastalıktır ve X'e bağlı bir varyantı vardır.

Hastalık, diğer malformasyonların yanı sıra ciltte polidaktili, kahverengi lekeler gibi konjenital sonuçları da beraberinde getirir. Kemik iliği yetmezliği nedeniyle yaşamın ilk yıllarından itibaren kendini gösteren anemi sunarlar.

Bu hastalar, kanserden, özellikle akut miyeloid lösemi ve skuamöz karsinomdan muzdarip olmaya büyük bir genetik yatkınlığa sahiptir.

Ciddi kombine immün yetmezlikler

Ciddi bir birincil immün yetmezliğe neden olan nadir, doğuştan hastalıklardır. Bu anomaliye sahip hastaların, en zararsız mikroorganizmalarla etkileşim kuramadıkları için steril bir ortamda yaşamaları gerekir ki bu çok zor bir iştir; bu nedenle "balon çocuklar" olarak bilinirler.

Bu hastalıklardan birine DNA-PKc'lerde eksiklik denir.

DNA'ya bağımlı protein kinazdaki eksiklik (DNA-PKcs)

Bu hastalık çok nadirdir ve T ve B hücrelerinin yokluğu ile karakterizedir.Sadece 2 vakada rapor edilir.

Referanslar

1. Eixarch H. Murin hematopoietik hücrelerde antijenlerin ekspresyonu ile immünolojik toleransın indüksiyonu üzerine çalışma. Deneysel bir bağışıklık hastalığı modelinin uygulanması. 2008, Barselona Üniversitesi.
2. Molina F.Gen tedavisi ve monojenik hematopoietik kök hücre hastalıklarının fare modellerinde hücre yeniden programlaması. 2013 Doktora tezi, Madrid Otonom Üniversitesi'nden bir Avrupa mansiyonu ile başvurmak üzere. Repositorio.uam.es adresinde mevcuttur
3. Lañes E. Bağışıklık sisteminin organları ve dokuları. Mikrobiyoloji Bölümü. Granada Üniversitesi. İspanya. Mevcut: ugr.es
4. "Hematopoez." Vikipedi, bedava ansiklopedi. 2018, Mevcut: es.wikipedia.org/
5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Temel immünoloji. Yayıncı: Mérida Venezuela.
6. Roitt Ivan. (2000). İmmünoloji temelleri. 9. baskı. Panamericana Tıp Yayınevi. Buenos Aires, Arjantin.
7. Abbas A. Lichtman A. ve Pober J. (2007). "Hücresel ve moleküler immünoloji". 6. Baskı Sanunders-Elsevier. Philadelphia, ABD.