İZOMERIZM: IZOMER TÜRLERI VE ÖRNEKLERI - FIZIKSEL - 2025

İzomerizm yapısı bileşiklerinin her biri farklı olan aynı moleküler formüle ancak sahip olan iki ya da daha fazla maddenin varlığı ile ilgilidir. İzomerler olarak bilinen bu maddelerde tüm elementler aynı oranda bulunur, ancak her molekülde farklı atom yapısını oluşturur.

İzomer kelimesi, "eşit parçalar" anlamına gelen Yunanca izomerès kelimesinden gelir. Tahmin edilebileceğinin aksine ve aynı atomları içermelerine rağmen, izomerler yapılarında bulunan fonksiyonel gruplara bağlı olarak benzer özelliklere sahip olabilir veya olmayabilir.

İki ana izomerizm sınıfı bilinmektedir: anayasal (veya yapısal) izomerizm ve stereoizomerizm (veya uzamsal izomerizm). İzomerizm hem organik maddelerde (diğerlerinin yanı sıra alkoller, ketonlar) hem de inorganik maddelerde (koordinasyon bileşikleri) oluşur.

Bazen kendiliğinden ortaya çıkarlar; Bu durumlarda, bir molekülün izomerleri kararlıdır ve keşfedildiği sırada kimya alanında çok önemli bir gelişme olan standart koşullar altında (25 ° C, 1 atm) oluşur.

İzomer türleri

Yukarıda bahsedildiği gibi, atomlarının sırasına göre farklılık gösteren iki tür izomer vardır. İzomer türleri aşağıdaki gibidir:

Anayasal (yapısal) izomerler

Aynı atomlara ve fonksiyonel gruplara sahip ancak farklı bir sırada düzenlenmiş bileşiklerdir; yani yapılarını oluşturan bağların her bileşikte farklı bir dizilimi vardır.

Üç türe ayrılırlar: konumsal izomerler, zincir veya omurga izomerleri ve bazen fonksiyonel izomerler olarak adlandırılan fonksiyonel grup izomerleri.

Pozisyon izomerleri

Aynı işlevsel gruplara sahipler, ancak bunlar her molekülde farklı bir yerde bulunur.

Zincir veya iskelet izomerleri

Bileşikteki karbon ikame edicilerin dağılımı, yani doğrusal veya dallı bir şekilde nasıl dağıldıkları ile ayırt edilirler.

Fonksiyonel grup izomerleri

Tautomerizm adı verilen istisnai bir izomerizm sınıfı vardır; burada bir maddenin diğerine dönüşümü genellikle bir atomun izomerler arasında aktarılmasıyla meydana gelir ve bu türler arasında bir dengeye neden olur.

Stereoizomerler (uzay izomerleri)

Tam olarak aynı moleküler formüle sahip olan ve atomları aynı sıraya göre düzenlenmiş, ancak uzaydaki yönelimleri birinden diğerine farklılık gösteren maddelere verilen isimdir. Bu nedenle, doğru görselleştirilmelerini sağlamak için üç boyutlu bir şekilde temsil edilmeleri gerekir.

Genel anlamda, iki stereoizomer sınıfı vardır: geometrik izomerler ve optik izomerler.

Geometrik izomerler

Bileşikteki kimyasal bir bağın kopmasıyla oluşurlar. Bu moleküller, kimyasal özelliklerinde farklılık gösteren çiftler halinde sunulur, bu nedenle onları ayırt etmek için cis (bitişik pozisyonlardaki spesifik ikame ediciler) ve trans (yapısal formüllerinin zıt pozisyonlarındaki spesifik ikame ediciler) terimleri oluşturuldu.

Bu durumda, diastereomerler, farklı konfigürasyonlara sahip oldukları ve birbirleriyle üst üste bindirilemedikleri için, her biri kendi özelliklerine sahip olarak öne çıkmaktadır. Bir ikame edicinin bir kimyasal bağ etrafında dönmesiyle oluşan konformasyonel izomerler de vardır.

Optik izomerler

Üst üste bindirilemeyen ayna görüntülerini oluşturanlardır; yani, bir izomerin görüntüsü diğerinin görüntüsüne yerleştirilirse, atomlarının konumu tam olarak uyuşmaz. Bununla birlikte, aynı özelliklere sahiptirler, ancak polarize ışıkla etkileşimlerine göre farklılık gösterirler.

Bu grupta, moleküler düzenlemelerine göre ışığın polarizasyonunu oluşturan ve sağa döndürücü (ışığın polarizasyonu düzlemin sağ yönünde ise) veya solak (polarizasyon sol yöndeyse) olarak ayırt edilen enantiyomerler öne çıkmaktadır. uçağın).

Her iki enantiyomerden (dyl) aynı miktarda olduğunda, net veya ortaya çıkan polarizasyon sıfırdır ve bu, rasemik bir karışım olarak bilinir.

İzomer örnekleri

İlk örnek

Sunulan ilk örnek, aynı moleküler formüle sahip iki yapı (Cı var olan yapısal pozisyonel izomerlerin bir ₃ 'H ₈ O) ama olan -OH ikame oluşturan iki farklı konumda bulunan, 1-propanol (I) ve 2-propanol (II).

İkinci örnek

Bu ikinci örnekte iki yapısal zincir veya iskelet izomeri gözlenir; her ikisi de aynı formül (Cı sahip ₄ H ₁₀ sağdaki kollara ayrılmış bir yapıya sahip ise, o) ve aynı ikame edici (OH), solda izomer, düz zincirli (1-bütanol) 'nin (2-metil-2 -propanol).

Üçüncü örnek

Her iki molekülün de aynı atomuna sahip olduğu iki yapısal, işlevsel grup izomerler, aşağıda gösterilmiştir (moleküler formülü ile Cı ₂ H ₆ O), ancak bunların düzeni, fiziksel ve kimyasal özellikleri, bir alkol ve eter ile sonuçlanan, farklı bir işlevsel gruptan diğerine büyük ölçüde değişir.

Dördüncü örnek

Ayrıca, tautomerizmin bir örneği, aynı zamanda keto-enolik denge olarak da adlandırılan, C = O (ketonlar) ve OH (alkoller) fonksiyonel gruplarına sahip bazı yapılar arasındaki dengedir.

Beşinci örnek

Daha sonra, soldakinin isimlendirmesinde Z harfi ile gösterilen cis izomeri ve sağdakinin ise harfle gösterilen trans izomeri olduğuna dikkat çekerek iki geometrik izomer cis ve trans sunulur. VE.

Altıncı örnek

Şimdi, yapılarındaki benzerliklerin not edildiği ancak üst üste gelemeyecekleri görülebilen iki diastereomer gösterilmektedir.

Yedinci örnek

Son olarak, enantiyomerler olarak adlandırılan optik izomerler olan iki karbonhidrat yapısı gözlenir. Soldaki, ışık düzlemini sağa kutuplaştırdığı için sağ elini kullanmaktadır. Öte yandan, sağdaki solaktır, çünkü ışık düzlemini sola kutuplaştırır.

Referanslar

1. İzomerler. (2018). Vikipedi. En.wikipedia.org'dan kurtarıldı
2. Chang, R. (9. baskı) (2007). Kimya. México DF, México: Editoryal McGraw-Hill Interamericana.
3. Sharma, RK (2008). Stereochemistry - 4. Cilt, books.google.co.ve'den kurtarıldı
4. Kuzey, M. (1998). Stereokimyanın İlkeleri ve Uygulamaları. Books.google.co.ve 'den kurtarıldı
5. Personel, E. (nd). Organik Kimya Hızlı Gerçekler: Organik Bileşiklerde İsimlendirme ve İzomerizm. Books.google.co.ve'den kurtarıldı.
6. Mittal, A. (2002). Aydınlatılmış Giriş için Amaç Kimyası. Books.google.co.ve 'den kurtarıldı