- onu yerim
- Kromatin yoğunlaşması
- Nükleer zarfın de novo oluşumu
- Mitozda telofaz
- Mayozda telofaz
- Referanslar
Telophase mitoz ve mayoz son bölümü aşamasıdır. Anafazdan sonra gelir ve sitoplazmik bölünme veya sitokinezden önce gelir. Onu ayıran ve tanımlayan karakteristik özelliği, yeni çekirdeklerin oluşmasıdır.
Kopyalanan DNA sıkıştırıldıktan sonra (faz), bağlı kardeş kromatidler hücrenin ekvatoruna (metafaz) göç etti. Hepsi orada toplandıktan sonra, anafaz sırasında bölünen hücrenin kutuplarına hareketlenmek için sıraya girdiler.
Telofaz, mitozun son aşamasıdır. Steffen Dietzel, Wikimedia Commons aracılığıyla.
Son olarak, bölünmek ve iki hücre meydana getirmek için önce DNA'yı koruyan iki çekirdeğin oluşturulması gerekir. Mitozun telofazında olan tam olarak budur.
Mayoz I ve mayoz II'nin telofazlarında mekanik olarak konuşursak çok farklı bir şey olmuyor. Ancak "kromozom" olarak alınan malzemeler çok farklıdır.
Telofaz I'de, mayozdaki hücre, her bir kutupta yalnızca bir dizi kopya homolog alır. Yani, sentromer ile birleştirilen iki kardeş kromatidin oluşturduğu her bir kromozom ile türlerin tek bir kromozom tamamlayıcısı seti.
Mayoz II'nin telofazında, kardeş kromatitler kutuplara doğru göç eder ve haploid sayıda kromozomlu çekirdekler oluşur. Telofazın sonunda, kromozomlar artık sıkıştırılmış yapılar olarak görünmez.
onu yerim
Açık mitozlarda, döngü ilerledikçe, türlere özgü (çok olmayan) nükleolleri birleştiren ve oluşturan birçok küçük nükleol oluşur. Metafaz sırasında tetiklenen olaylarla, bu organellerin yapısal biyojenezi telofazda başlar.
Bu çok önemlidir çünkü nükleolide, diğer şeylerin yanı sıra ribozomların parçası olan RNA'lar sentezlenir. Ribozomlarda haberci RNA'ların protein üretmek için çeviri işlemi gerçekleştirilir. Ve her hücrenin, özellikle yenilerinin, hızlı bir şekilde protein üretmesi gerekir.
Böylelikle bölerek, bu bölünmenin her yeni hücre ürünü, çeviri süreci ve özerk varoluş için yeterli olacaktır.
Kromatin yoğunlaşması
Öte yandan, anafazdan miras alınan kromatin oldukça sıkıştırılmıştır. Açık mitozlarda oluşum altındaki çekirdekler içinde organize edebilmek için bunun yoğunlaştırılması gerekir.
Bölünen bir hücrede kromatin dekondensasyonunu kontrol etme rolü, Aurora B adlı bir protein kinaz tarafından oynanır. Bu enzim, anafaz sırasındaki dekondensasyon sürecini sınırlandırır, böylece onu bölünmenin veya telofazın son fazıyla sınırlandırır. Aslında Aurora B, anafazdan telofaza geçişi kontrol eden proteindir.
Nükleer zarfın de novo oluşumu
Telofazın diğer önemli yönü ve onu tanımlayan, nükleer zarfın oluşumudur. Açık hücre bölünmelerinde, yoğunlaşmış kromatinin serbest hareketine izin vermek için nükleer zarfın kaybolduğunu unutmayın. Artık kromozomlar ayrıldığına göre, hücre kutbu başına yeni bir çekirdek halinde gruplanmaları gerekir.
Yeni bir çekirdek oluşturmak için, kromatinin nükleer laminayı veya lamininleri oluşturacak proteinlerle etkileşime girmesi gerekir. Lamininler ise, nükleer laminanın oluşumuna izin verecek diğer proteinlerle etkileşim için bir köprü görevi görecek.
Bu, kromatini eu- ve heterokromatine ayıracak, çekirdeğin iç organizasyonuna izin verecek ve iç nükleer membranın sağlamlaşmasına yardımcı olacaktır.
Eş zamanlı olarak, kök hücrenin endoplazmik retikulumundan türetilen mikrotübül yapıları, telofaz kromatinin yoğunlaşma bölgesine taşınacaktır. Küçük parçalar halinde kaplayacaklar ve sonra tamamen örtmek için birleşecekler.
Bu, endoplazmik retikulum ve iç nükleer membran ile sürekli olan eksternam nükleer membrandır.
Mitozda telofaz
Önceki tüm adımlar, temelindeki mitozun telofazını tanımlar. Her hücre kutbunda, ana hücrenin kromozomal tamamlayıcısı ile bir çekirdek oluşturulacaktır.
Ancak hayvanlardaki mitozun aksine, bitki hücrelerinde mitoz sırasında fragmoplast olarak bilinen benzersiz bir yapı oluşur. Bu, anafaz ve telofaz arasındaki geçişte gelecekteki iki çekirdek arasında görünür.
Bitki mitotik bölünmesindeki ana rolü, hücre plakasını sentezlemektir. Yani fragmoplast, bitkinin yeni hücrelerinin telofaz sona erdiğinde bölüneceği yeri oluşturur.
Bitki hücresi mitozunda fragmoplastın rolü. İngilizce Wikipedia'dan Tameeria, Via Wikimedia Commons.
Mayozda telofaz
Mayotik telofazlarda, önceden tanımlanmış olan, ancak bazı farklılıklarla birlikte gerçekleşir. Telofaz I'de "çekirdekler", tek bir homolog (çoğaltılmış) kromozom seti ile oluşturulur. Telofaz II'de çekirdekler, kardeş kromatitlerin bir haploid tamamlayıcısı ile oluşturulur.
Pek çok organizmada, kromatin yoğunlaşması telofaz I'de meydana gelmez ve neredeyse hemen mayoz II'ye geçer. Diğer durumlarda, kromatin yoğunlaşmaz, ancak faz II sırasında hızla tekrar sıkıştırılır.
Nükleer zarf genellikle telofaz I'de kısa ömürlüdür, ancak II'de kalıcıdır. Aurora B proteini, telofaz I sırasında homolog kromozomların ayrılmasını kontrol eder. Ancak, telofaz II sırasında kardeş kromatidlerin ayrılmasına katılmaz.
Tüm nükleer bölünme vakalarında, bu süreci, sitokinez adı verilen bir süreç olan sitoplazmanın bölünmesi izler. Sitokinez hem mitozda telofazın sonunda hem de mayozun telofaz I ve telofaz II sonunda görülür.
Referanslar
- Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, ABD.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Genetik Analize Giriş (11. baskı). New York: WH Freeman, New York, NY, ABD.
- Hernandez-Verdun, D. (2011) Hücre döngüsü sırasında nükleolusun montajı ve demontajı. Çekirdek, 2: 189-194.
- Larijani, B., Poccia, DL (2009) Nükleer zarf oluşumu: boşluklara dikkat edin. Yıllık Biyofizik İncelemesi, 38: 107-124.
- Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Phragmoplast mikrotübül dinamiği - bir bölge oyunu. The Company of Biologists, doi: 10.1242 / jcs.203331
- Vas, ACJ, Clarke, DJ (2008) Aurora B kinazlar, kromozom dekondensasyonunu mitozun telofazına sınırlar. Hücre Döngüsü, 7: 293-296.