Transitozunda diğer tarafa hücre dışı alanı, bir taraftan malzemenin taşınmasıdır. Bu fenomen, osteoklastlar ve nöronlar dahil tüm hücre tiplerinde meydana gelebilmesine rağmen, epitel ve endotelin karakteristiğidir.
Transsitoz sırasında moleküller, bazı moleküler reseptörlerin aracılık ettiği endositoz yoluyla taşınır. Membranöz vezikül, hücre iskeletini oluşturan mikrotübül lifleri boyunca hareket eder ve epitelin karşı tarafında vezikül içeriği ekzositoz ile salınır.
Wikimedia Commons'tan BQmUB2011162 tarafından
Endotel hücrelerinde transsitoz vazgeçilmez bir mekanizmadır. Endoteller, proteinler ve besinler gibi makromoleküllere geçirimsiz engeller oluşturma eğilimindedir.
Dahası, bu moleküller taşıyıcıları geçemeyecek kadar büyüktür. Transsitoz süreci sayesinde bu partiküllerin taşınması sağlanır.
keşif
Transsitozun varlığı, 1950'lerde Palade tarafından kılcal damarların geçirgenliğini incelerken öne sürüldü ve burada önemli bir vezikül popülasyonunu tanımladı. Daha sonra, iskelet ve kalp kasında bulunan kan damarlarında bu tür taşıma keşfedildi.
"Transsitoz" terimi, Dr. N. Simionescu tarafından çalışma grubu ile birlikte, kılcal damarların endotel hücrelerinin lümen yüzeyinden membranöz veziküllerdeki interstisyel boşluğa moleküllerin geçişini tanımlamak için türetilmiştir.
Süreç özellikleri
Hücre içindeki materyallerin hareketi farklı hücre içi yolları takip edebilir: membran taşıyıcıları, kanallar veya gözenekler yoluyla veya transitoz yoluyla hareket.
Bu fenomen, endositoz, veziküllerin hücreler aracılığıyla taşınması ve ekzositoz süreçlerinin bir kombinasyonudur.
Endositoz, molekülleri sitoplazmik membrandan istila ederek kapsayan hücrelere sokmaktan oluşur. Oluşan vezikül, hücrenin sitozolüne dahil edilir.
Ekzositoz, hücrenin ürünleri dışarı attığı endositozun ters sürecidir. Ekzositoz sırasında, vezikül membranları plazma membranı ile birleşir ve içerik hücre dışı ortama salınır. Her iki mekanizma da büyük moleküllerin taşınmasında anahtardır.
Transsitoz, farklı moleküllerin ve parçacıkların bir hücrenin sitoplazmasından geçmesine ve bir hücre dışı bölgeden diğerine geçmesine izin verir. Örneğin, moleküllerin endotelyal hücrelerden dolaşımdaki kana geçişi.
Enerji gerektiren bir süreçtir - ATP'ye bağlıdır - ve aktin mikrofilamentlerinin motor rol oynadığı ve mikrotübüllerin hareketin yönünü gösterdiği hücre iskeletinin yapılarını içerir.
Aşamaları
Transsitoz, çok hücreli organizmalar tarafından malzemelerin iki ortam arasında, kompozisyonlarını değiştirmeden seçici hareketi için kullanılan bir stratejidir.
Bu taşıma mekanizması aşağıdaki aşamaları içerir: ilk olarak molekül, hücrelerin apikal veya bazal yüzeyinde bulunabilen belirli bir reseptöre bağlanır. Bunu, kapalı veziküller yoluyla endositoz süreci takip eder.
Üçüncüsü, vezikülün hücre içi geçişi, içselleştirildiği zıt yüzeye gerçekleşir. İşlem, taşınan molekülün ekzositozuyla sona erer.
Bazı sinyaller, transitoz süreçlerini tetikleyebilir. PIg-R (polimerik immünoglobin reseptörü) olarak adlandırılan polimerik bir immünoglobulin reseptörünün, polarize epitel hücrelerinde transitoza uğradığı tespit edilmiştir.
Bir amino asit serinin kalıntısının fosforilasyonu, pIg-R'nin sitoplazmik alanının 664 pozisyonunda meydana geldiğinde, bir transsitoz süreci indüklenir.
Ek olarak, sürece katılan ve membran füzyon sürecine müdahale eden veziküllerin zarında bulunan transitozla ilişkili proteinler (TAP, transitozla ilişkili proteinler) vardır. Bu sürecin belirteçleri vardır ve bunlar yaklaşık 180 kD'lik proteinlerdir.
Transsitoz türleri
Süreçte yer alan moleküle bağlı olarak iki tür transitoz vardır. Bunlardan biri, veziküllerin hücreler içinde trafiğine karışan bir protein molekülü olan klatrin ve caveolae adı verilen belirli yapılarda bulunan bütünleyici bir protein olan caveolindir.
Klatrin içeren birinci taşıma türü, oldukça spesifik bir taşıma tipinden oluşur, çünkü bu protein, ligandlara bağlanan belirli reseptörler için yüksek bir afiniteye sahiptir. Protein, membranöz vezikül tarafından üretilen invajinasyonun stabilizasyon sürecine katılır.
Kaveolin molekülünün aracılık ettiği ikinci taşıma türü, albümin, hormonlar ve yağ asitlerinin taşınmasında önemlidir. Oluşan bu veziküller, önceki gruba göre daha az spesifiktir.
Özellikleri
Transsitoz, büyük moleküllerin, esas olarak epitel dokularında, hareket eden parçacığın yapısını sağlam tutarak hücresel mobilizasyonuna izin verir.
Ayrıca, bebeklerin antikorları anne sütünden emebilme ve bağırsak epitelinden hücre dışı sıvıya salınma yollarını oluşturur.
IgG nakli
İmmünoglobulin G, kısaltılmış olarak IgG, ister mantar, ister bakteri veya virüs olsun, mikroorganizmaların varlığında üretilen bir antikor sınıfıdır.
Sıklıkla kan ve beyin omurilik sıvısı gibi vücut sıvılarında bulunur. Ayrıca, plasentayı geçebilen tek immünoglobulin türüdür.
En çok çalışılan transsitoz örneği, IgG'nin kemirgenlerde anne sütünden yavrularda bağırsak epitelini geçerek taşınmasıdır.
IgG, fırça hücrelerinin lümen kısmında bulunan Fc reseptörlerine bağlanmayı başarır, ligand reseptör kompleksi kapalı veziküler yapılarda endositlenir, hücre içinde taşınır ve bazal kısımda salım gerçekleşir.
Bağırsak lümeninin pH'ı 6'dır, bu nedenle bu pH seviyesi kompleksin bağlanması için idealdir. Benzer şekilde, ayrışma için pH, bazal taraftaki hücreler arası sıvıya karşılık gelen 7.4'tür.
Bağırsaktaki epitel hücrelerinin her iki tarafı arasındaki bu pH farkı, immünoglobulinlerin kana ulaşmasını mümkün kılar. Memelilerde bu aynı süreç, antikorların yumurta kesesi hücrelerinden fetüse geçmesini mümkün kılar.
Referanslar
- Gómez, JE (2009). Resveratrol izomerlerinin vasküler hücrelerde kalsiyum ve nitrik oksit homeostazı üzerindeki etkileri. Santiago de Compostela Üniversitesi.
- Jiménez García, LF (2003). Hücresel ve moleküler biyoloji. Meksika Pearson Education.
- Lodish, H. (2005). Hücresel ve moleküler biyoloji. Panamerican Medical Ed.
- Lowe, JS (2015). Stevens & Lowe İnsan Histolojisi. Elsevier Brezilya.
- Maillet, M. (2003). Hücre biyolojisi: manuel. Masson.
- Silverthorn, DU (2008). İnsan fizyolojisi . Panamerican Medical Ed.
- Tuma, PL ve Hubbard, AL (2003). Transsitoz: hücresel engelleri aşmak. Fizyolojik İncelemeler, 83 (3), 871–932.
- Walker, LI (1998). Hücre biyolojisi sorunları. Üniversite Yayınevi.