ASCOMYCETES: ÖZELLIKLERI, BESLENME, HABITAT, ÜREME - BIYOLOJI - 2025

Ascomycetes veya mantarlar Ascomycota alt alem dikarya içinde filum Ascomycota oluşturuyorlar. Gezegenin çeşitli habitatlarında dağılmış yaklaşık 33.000 tür içerir.

Askomisetlerin temel özelliği, asci adı verilen küçük keselerde bulunan askosporların (cinsel sporlar) varlığıdır. Tek hücreli (maya) veya çok hücreli olabilirler ve ipliksi yapılardan (hif) oluşan bir gövde (miselyum) oluştururlar.

Ascomycetes Çeşitliliği

Hiphalar, ayrıdır ve Worenin gövdeleri adı verilen küçük hücresel organelleri sunar. Hipha kümesi, plectrenchyma adı verilen sahte bir doku oluşturur.

Genel özellikleri

üreme

Askomisetlerin üremesi eşeysiz veya cinsel olabilir. Genel olarak, aseksüel durum (anamorf) cinsel duruma (telomorf) üstün gelir.

Eşeysiz üreme, klamidospor oluşumu, fisyon, tomurcuklanma, parçalanma veya conidia üretimi yoluyla olabilir. Cinsel üremede, ascospor oluşumu için sitoplazmaların füzyonu (plazmogami), çekirdeklerin füzyonu (karyogami) ve mayoz süreçleri meydana gelir.

Beslenme

Bu mantarlar, saprofitik, parazitik, simbiont ve etçil türlerle heterotrofiktir. Saprofitler hemen hemen her karbon substratı bozabilir.

Symbionts, yosunlarla (likenler), bitkilerin yaprakları ve kökleriyle (endofitler) veya kökleriyle (mikorizalar) ve çeşitli eklembacaklılarla ilişkiler kurarlar.

Hastalıklar

Parazitik türler bol miktarda bulunur ve Fusarium cinsinin türlerinin ürettiği solgunluk gibi bitkilerdeki çeşitli hastalıklardan sorumludur.

Ayrıca insanlarda pnömoni (Pneumocystis carinii) veya kandidiyazis (Candida albicans) gibi hastalıklara da neden olabilirler. Etobur grup, genellikle nematodları yakalayan Orbiliomycetes takımıyla sınırlıdır.

Subphiles

Ascomycetes monofili, Basidiomycetes'e kardeş grup olarak filogenetik çalışmalarda kanıtlanmıştır. Geleneksel olarak üç alt kısma ayrılmıştır: Taphrinomycotina, Saccharomycotina ve Pezizomycotina, hücrelerinin ve cinsel yapılarının düzenlenmesiyle farklılaşır.

Taphrinomycotina parafiletik görünürken diğer gruplar monofiletiktir. Pezizomycotina, on üç sınıfa ve elli dört sıraya bölünmüş en fazla sayıda türü içerir.

Saccharomycotina'da ekmek ve biranın fermantasyonunda kullanılan Saccharomyces cerevisiae gibi maya türlerinin çoğu vardır.

morfoloji

Askomisetler tek hücreli veya çok hücreli olabilir. Glukanlar ve kitinden oluşan bir hücre duvarı sunarlar. Maya hücre duvarında (tek hücreli türler) daha fazla miktarda glukan vardır.

Çok hücreli türler, birlikte mantarın (miselyum) vejetatif gövdesini oluşturan ve hipha olarak bilinen birkaç hücreden oluşan ipliksi yapılardan oluşur.

Mayalar, yeni hücreler üretildiğinde psedomicel adı verilen kısa filamentler oluşturabilirler. Bazı türler her iki büyüme biçimini de sunar (dimorfik).

Askomisetlerde, hifler septattır ve sitoplazmanın bir hücreden diğerine ve bazen de çekirdeklere hareket edebileceği septa arasında bir gözenek sunar. Worenin cisimleri, gözeneğin yakınında bulunan ve hücreler arasında sitoplazma hareketini önlemeye yardımcı olduğuna inanılan çift membranlı mikro cisimlerdir.

Hyphae iç içe geçerek plectrenchyma adı verilen doku benzeri bir yapı oluşturarak, bir hifin diğerinden ayırt edilebildiği durumlarda prosenchyma ve bireyselleştirilemediğinde psödoparenkima olarak bilinir.

Tüm askomisetler tarafından paylaşılan özellik, asci adı verilen özel yapılardan oluşan askosporların (cinsiyet sporları) varlığıdır.

Filogeni ve taksonomi

Ascomycetes, Dikarya alt krallığını oluşturan Basidiomycetes'in kardeşi olan monofiletik bir grup oluşturur. Bu filum geleneksel olarak üç alt filuma bölünmüştür: Taphrinomycotina, Saccharomycotina ve Pezizomycotina.

Taphrinomycotina, parafiletik olarak kabul edilir ve maya, çok hücreli ve dimorfik türler dahil olmak üzere beş sınıfa ayrılmıştır.

Çoğu maya Saccharomycotina'da bulunur. Bazı durumlarda pseudomycelia oluşmasına rağmen çok fazla morfolojik çeşitliliğe sahip değildirler.

Pezizomycotina, on üç sınıfa sahip en büyük gruptur ve saprofitik, simbiyont, parazitik ve etçil türleri içerir. Üreme yapılarının morfolojisi oldukça değişkendir ve çeşitli Pezizomycotina grupları tiksinti türünden tanınır.

Beslenme

Askomisetler heterotroflardır ve yiyeceklerini hem canlı hem de ölü organizmalardan farklı şekillerde alırlar.

Saprofitik türler

Saprofitik türler, odun, bazı eklembacaklıların gövdesi gibi çeşitli bileşikleri karbon kaynağı olarak ayrıştırır ve bazı türler, yakıt veya duvar boyasını bile parçalayabilir.

mayalar

Mayalar söz konusu olduğunda, alkollü fermantasyon gerçekleştirme kabiliyetine sahiptirler, bu da diğerlerinin yanı sıra ekmek, bira veya şarap gibi insan tüketimi için farklı ürünlere yol açmıştır.

Ortakyaşam grupları

Symbiont grupları diğer organizmalarla ilişkilidir ve farklı dernekler oluşturur. Likenler, çeşitli askomiset türleri ile alglerin veya siyanobakterilerin birleşimidir.

Bu birliktelikte, mantarlar besinlerini alglerin fotosentetik işleminden elde ederek kurumaya karşı aynı korumayı ve daha büyük su emme kapasitesini sağlar.

Mikorrhiza

Mikorizalar, çeşitli ascomycetes türleri de dahil olmak üzere çeşitli mantar gruplarının bitki kökleriyle birleşimidir. Mantarın hifleri toprağa yayılır ve bitkinin kullandığı su ve mineralleri emer, bitki ise fotosentezle üretilen şekerleri sağlar.

Mikorizal gruplar içerisinde yer mantarını oluşturan Tuber cinsinin türleri ekonomik değerlerinden dolayı öne çıkmakta, gıdaya sağladıkları tat ve aroma ile oldukça takdir edilmektedir.

Endofitik askomisetler

Endofitik askomisetler, yaşam döngüleri boyunca canlı bitki dokularında gelişen askomisetlerdir. Görünüşe göre bu mantarlar bitkiye otçul ve patojen saldırısına karşı koruma sağlıyor.

Apterostigma cinsinin karıncaları, karıncanın göğsünde gelişen Phialophora (siyah mayalar) cinsinin mantarları ile simbiyotik bir ilişkiye sahiptir.

Parazit grupları

Askomisetlerdeki parazitik gruplar bol miktarda bulunur. Bunlar bitkilerde ve hayvanlarda çeşitli hastalıkların sebebidir.

Hayvanlarda kandidiyazise neden olan Candida albicans, pnömoniye neden olan Pneumocystis carinii ve atlet ayağından sorumlu Trichophyton rubrum öne çıkmaktadır. Bitkilerde, Fusarium oxysporum, çeşitli mahsullerde solmaya ve nekroza neden olarak önemli ekonomik kayıplara neden olur.

Orbiliomycetes düzeni, vücutlarında bulunan besinleri elde etmek için daha sonra bozunan nematodları yakalayan yapışkan tuzaklar sunan, etobur olarak kabul edilen türlerden oluşur.

Yetişme ortamı

Askomisetler kozmopolittir ve çeşitli habitatlarda büyürken bulunabilir. Hem tatlı su hem de deniz suyu ortamlarında, özellikle yosun veya mercan parazitleri olarak gelişebilirler.

Karasal ortamlarda, aşırı ortamlarda bulunabilmeleri için ılıman bölgelerden tropikal bölgelere dağılabilirler.

Örneğin, Coccidioides immitis, Meksika ve Amerika Birleşik Devletleri'nin çöl bölgelerinde büyür ve San Joaquin Vadisi ateşi olarak bilinen bir akciğer hastalığının nedenidir.

Pek çok liken, 400'den fazla farklı simbiyonun bulunduğu Antarktika'da yaygın bir şekilde dağılmıştır. Parazitik grupların dağılımı, konakçılarının dağılımı ile ilişkilidir.

üreme

Ascomycota cinsel ve aseksüel üremeye sahiptir. Eşeysiz durum (anamorfik), bu mantarları doğada bulmanın en yaygın yolu olan haploid olan hiflerden oluşur.

Aslında, birçok tür için cinsel durum (telomorf) bilinmemektedir, bu da doğru sınıflandırmasını zorlaştırmaktadır.

Eşeysiz üreme

Bu, fisyon, tomurcuklanma, parçalanma, klamidosporlar ve conidia oluşumu ile meydana gelebilir. Mayada bölünme ve tomurcuklanma meydana gelir ve her ikisi de bir hücrenin iki yavru hücreye bölünmesinden oluşur.

Aradaki fark, fisyonda eşit büyüklükte iki hücre oluşması ve tomurcuklanmada bölünmenin eşit olmaması ve ana hücreden daha küçük bir hücre oluşturmasıdır.

Parçalanma, büyümesini bağımsız olarak takip eden bir miselyum parçasının ayrılmasıdır. Klamydosporlar, hifayı oluşturan diğerlerinden daha büyük bir hücreden kaynaklanan septanın kalınlaşmasıyla oluşur ve daha sonra yeni bir miselyum oluşturmak için salınır.

Conidia oluşumu (aseksüel sporlar), askomisetlerdeki en yaygın aseksüel üreme türüdür. Tek başına veya çeşitli biçimler alarak gruplanmış görünebilen, konidiyofor adı verilen özel bir hiften kaynaklanırlar.

Conidia kurumaya karşı çok dirençlidir, bu nedenle mantarların dağılmasını kolaylaştırır.

Likenlerde (algler ve askomisetler arasındaki simbiyoz), bir grup yosun hücresi mantarın hifleri ile çevrelenir ve soredium olarak bilinen, ebeveyn likeninden koparılmış ve yeni bir simbiyoz oluşturan bir yapı oluşturur.

Eşeyli üreme

Askomisetler cinsel aşamaya girdiklerinde, askogonyum denen bir dişi yapı ve bir erkek yapı olan anteridyum oluşur. Her iki yapı da birleşir (plazmogami) ve asco'yu (askosporların üretileceği kese) oluşturur.

Daha sonra, iki yapının çekirdeği birleşir (karyogami) ve ardından bu yeni diploid hücre, dört haploid hücreden kaynaklanan mayoza girer.

Kaynaklanan hücreler mitozla bölünür ve sekiz ascospor oluşturur. Bazı türlerde, daha fazla sayıda bölünme meydana gelebilir ve çok sayıda ascospor oluşabilir.

Asci'nin çeşitli şekilleri vardır ve özellikleri askomisetlerin sınıflandırılmasında büyük önem taşımaktadır. Bunlar bir fincan (apothecium), pyriform (perithecium) şeklinde açılabilir veya aşağı yukarı yuvarlak yapılar (cleistocecio) şeklinde kapatılabilir.

Askosporların salınımı, küçük gözeneklerden veya askustaki bir kapaktan (operkülum) meydana gelebilir.

Referanslar

1. Berbee, M (2001). Ascomycota'daki bitki ve hayvan patojenlerinin filogenisi. Fizyolojik ve Moleküler Bitki Patolojisi 59: 165-187.
2. Little, A. ve C Currie (2007). Simbiyotik karmaşıklık: attinee ant-mikrop simbiyozunda beşinci ortakyaşamın keşfi. Lett. 3; 501-504.
3. MacCarthy, C ve D Fitzpatrick (2017). Mantar aleminin filogenetik yeniden inşasına çoklu yaklaşımlar. Genet. 100: 211-266.
4. Para, N (2016). Mantar Çeşitliliği. İçinde: Watkinson, S; Boddy, L. ve Money, N (ed.) Mantarlar. Üçüncü baskı. Academic Press, Elsiever. Oxford, İngiltere. 1-36.
5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante ve A Mello (2005). Doğal bir Tuber magnatum yer mantarı zemininde yer altı mantar topluluğunun morfolojik ve moleküler tiplemesi. FEMS Mikrobiyoloji Mektupları 245: 307–313
6. Sancho, L ve A Pintado (2011). Antarktika'nın bitki ekolojisi. Ekosistemler 20: 42-53.
7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert ve K Krohn (2002). Endofitik mantarlar: yeni biyolojik olarak aktif ikincil metabolitlerin kaynağı. Br.Mycol. Res. 106: 996-1004.
8. Yang, E, X Lingling, Y Yang, Z Zhang, M Xiang, C Wang, Z An ve X Liu (2012). Ascomycota'da (mantarlar) etoburculuğun kökeni ve evrimi. Natl. Acad. Sci. 109: 10960-10965.