- Karyokinezi aşamaları
- Hücre döngüsü aşamaları
- Profaz
- prometafaz
- Metafaz
- anafaz
- telofaz
- Mitotik mil
- yapı
- Eğitim
- fonksiyon
- Referanslar
Cariocinesis çekirdek bölünmesi işlemi ifade etmek için kullanılan bir terimdir. Mitoz, hücre bölünmesini içerir ve bu fenomende iki aşama ayırt edilir: karyokinesis ve sitokinez - sitoplazmanın bölünmesi.
Bu işlemi gerçekleştiren ve "mekanik ajanı" olarak kabul edilen temel yapı, mitotik iğdir. Bu, mikrotübüllerden ve sentrozomların bulunduğu iki kutba ayıran bir dizi ilişkili proteinden oluşur.
Kaynak: Lordjuppiter, Wikimedia Commons'tan
Her sentrozom, zarla sınırlı olmayan bir hücresel organel olarak kabul edilir ve iki merkezden ve bunları çevreleyen, perisentriolar malzeme olarak bilinen bir maddeden oluşur. Bitkilerin kendine özgü bir özelliği, merkezcillerin olmamasıdır.
Karyokinezi kesebilen çok sayıda ilaç vardır. Bunlar arasında kolşisin ve nocodazole vardır.
Karyokinezi aşamaları
Karyokinezi terimi, çekirdek anlamına gelen Yunan köklerinden cario ve hareket olarak tercüme edilen kinesisten gelir. Bu nedenle, bu fenomen hücre çekirdeğinin bölünmesi, yani mitozun ilk aşaması anlamına gelir. Bazı kitaplarda karyokinesis kelimesi mitozla eşanlamlı olarak kullanılmaktadır.
Genel olarak karyokinezi, genetik materyalin mitotik süreçten kaynaklanan iki yavru hücreye eşit dağılımını içerir. Daha sonra, sitoplazma, sitokinez durumunda yavru hücrelere de dağıtılır.
Hücre döngüsü aşamaları
Bir hücrenin yaşamında birkaç aşama ayırt edilebilir. Birincisi, kromozomların genetik materyalinin kopyalandığı ve ayrıldığı M fazıdır (mitozun M'si). Bu adım, karyokinesisin meydana geldiği yerdir.
Bu, daha sonra G izlemektedir 1 faz hücre büyür ve DNA sentezini başlatmak için karar verir ya da boşluk fazı. Daha sonra, DNA kopyalanmasının meydana geldiği S fazı veya sentez aşaması gelir.
Bu aşama, sarmalın açılmasını ve yeni ipin polimerizasyonunu içerir. G ise 2 faz DNA, çoğaltılan hassaslığı ile doğrulanır.
G 1 fazından sonra M fazından sonra bazı hücreler için alternatif olabilecek başka bir faz, G 0 vardır . Bu aşamada vücuttaki hücrelerin birçoğu görevlerini yerine getirerek bulunur. Çekirdeğin bölünmesini içeren mitoz fazı aşağıda daha ayrıntılı olarak açıklanacaktır.
Profaz
Mitoz, aşama ile başlar. Bu aşamada genetik materyalin yoğunlaşması meydana gelir ve çok iyi tanımlanmış kromozomlar gözlemlenebilir - çünkü kromatin lifleri sıkıca sarılır.
Ayrıca, çekirdeğin zarla sınırlı olmayan bölgeleri olan nükleoller kaybolur.
prometafaz
Prometafazda, nükleer zarfın parçalanması meydana gelir ve bunlar sayesinde mikrotübüller nükleer alana girebilir. Bu aşamada zaten oldukça yoğunlaşmış olan kromozomlarla etkileşimler oluşturmaya başlarlar.
Kromozomun her bir kromatidi, bir kinetokor ile ilişkilidir (milin yapısı ve bileşenleri daha sonra ayrıntılı olarak açıklanacaktır). Kinetokorun parçası olmayan mikrotübüller, milin zıt kutuplarıyla etkileşime girer.
Metafaz
Metafaz, neredeyse bir saatin dörtte biri kadar sürer ve döngünün en uzun aşaması olarak kabul edilir. Burada sentrozomlar, hücrenin zıt taraflarında bulunur. Her bir kromozom, zıt uçlardan yayılan mikrotübüllere bağlanır.
anafaz
Metafazın aksine, anafaz, mitozun en kısa aşamasıdır. Ani bir olayda kardeş kromatidlerin ayrılmasıyla başlar. Böylece her bir kromatid tam bir kromozom haline gelir. Hücrenin uzaması başlar.
Anafaz bittiğinde, hücrenin her kutbunda aynı kromozom seti bulunur.
telofaz
Telofazda iki yavru çekirdeğin oluşumu başlar ve nükleer zarf oluşmaya başlar. Kromozomlar daha sonra yoğunlaşmayı tersine çevirmeye başlar ve giderek gevşek hale gelir. Böylece çekirdeklerin bölünmesi sona erer.
Mitotik mil
Mitotik iğ, genel olarak karyokinesis ve mitoz olaylarını mümkün kılan hücresel yapıdır. Bu, ön faz aşamasında sitoplazmik bölgede oluşum sürecini başlatır.
yapı
Yapısal olarak, mikrotübül liflerinden ve bunlarla ilişkili diğer proteinlerden oluşur. Mitotik milin montajı sırasında, hücre iskeletinin parçalanmasının parçası olan mikrotübüllerin - hücre iskeletinin oldukça dinamik bir yapı olduğunu hatırlayın - ve milin uzaması için hammadde sağladığına inanılıyor.
Eğitim
Mil oluşumu sentrozomda başlar. Bu organel, iki centrioles ve pericentriolar matristen oluşur.
Sentrozom, hücre döngüsü boyunca hücresel mikrotübüllerin bir düzenleyicisi olarak işlev görür. Aslında literatürde mikrotübül düzenleme merkezi olarak bilinir.
Arayüzde, hücrenin replikasyona uğradığı tek sentrozom, nihai ürün olarak bir çift elde eder. Bunlar, mikrotübüller onlardan büyüdükçe, faz ve metafaz olarak ayrılıncaya kadar çekirdeğe yakın, birbirlerine yakın kalırlar.
Prometafazın sonunda, iki sentrozom, hücrenin zıt uçlarında bulunur. Küçük mikrotübüllerin radyal dağılımına sahip bir yapı olan aster, her sentrozomdan uzanır. Böylece, mil sentrozomlardan, mikrotübüllerden ve asterlerden oluşur.
fonksiyon
Kromozomlarda kinetokor denen bir yapı vardır. Bu proteinlerden oluşur ve sentromerdeki genetik materyalin belirli bölgeleri ile ilişkilidir.
Prometafaz sırasında, milin mikrotübüllerinin bir kısmı kinetokorlara yapışır, böylece kromozom, mikrotübüllerin uzandığı kutba doğru hareket etmeye başlar.
Her kromozom, hücrenin orta bölgesine yerleşmeyi başarana kadar ileri ve geri hareketlere maruz kalır.
Metafazda, çoğaltılmış kromozomların her birinin sentromerleri, mitotik milin her iki kutbu arasındaki bir düzlemde bulunur. Bu düzleme hücrenin metafaz plakası denir.
Kinetokorun parçası olmayan mikrotübüller, anafazda hücre bölünmesi sürecini teşvik etmekten sorumludur.
Referanslar
- Campbell, NA, Reece, JB, Urry, L., Cain, ML, Wasserman, SA, Minorsky, PV ve Jackson, RB (2017). Biyoloji. Pearson Education İngiltere.
- Curtis, H. ve Schnek, A. (2006). Biyolojiye Davet. Panamerican Medical Ed.
- Darnell, JE, Lodish, HF ve Baltimore, D. (1990). Moleküler hücre biyolojisi (Cilt 2). New York: Scientific American Books.
- Gilbert, SF (2005). Gelişimsel Biyoloji . Panamerican Medical Ed.
- Guyton, A. ve Hall, J. (2006). Tıbbi fizyoloji ders kitabı, 11.
- Hall, JE (2017). Guyton E Hall Tıbbi Fizyoloji Üzerine İnceleme. Elsevier Brezilya.
- Welsch, U. ve Sobotta, J. (2008). Histoloji. Panamerican Medical Ed.