MEGAKARYOBLAST: ÖZELLIKLER, IŞLEV, HISTOLOJI - BIYOLOJI - 2024

Megakaryoblast megakaryositik soy ait en olgunlaşmamış hücresi olduğunu, trombosit oluşumu ilk tanınabilir öncüsüdür. Özellikleri sayesinde kemik iliği örneklerinde tespit edilebilir. Bununla birlikte, bazen tanımlanması için sitokimyasal tekniklerin kullanılması gerekir. Bu hücre, alfa-naftil asetat esteraza pozitif tepki verir.

Bunu tanımlamanın bir başka yolu, trombosit glikoproteinleri (IIb / IIIa veya Ib) ve membran reseptörleri CD41a, CD42b ve CD61 gibi hücrenin kendi markörlerine karşı spesifik antikorlar kullanmaktır.

Megakaryoblast ve megakaryosit arasındaki farklar. Kaynak: Jmarchn / Original raster: Kullanıcı: A. Birdy tarafından FlashMX ile çizilmiş Rad.SVG dosyası. Kırpılan: Kullanıcı: Timothy Gu

Öte yandan, histolojik açıdan megakaryoblast, diğer patlamalara kıyasla küçük bir hücredir. Hücre farklılaştıkça, olgun megakaryosit veya metamegakaryosite ulaşana kadar boyut olarak önemli ölçüde artar. Bu kemik iliğindeki en büyük hücredir.

Boyuttaki artış, hücre endomitotik için mitotik süreci değiştirdiği için meydana gelir. Bu işlem, sitoplazmik kütleyi ve kromozom sayısını önemli ölçüde artırmayı mümkün kılar. Bu, olgun metamegakaryositin daha sonra sitoplazmasını parçalayarak binlerce platelete yol açabilmesidir.

Megakaryosit soyundaki bozukluklar veya kusurlar, akut megaloblastik lösemi gibi ciddi hastalıklara yol açabilir.

Miyelodisplastik sendrom ve miyeloproliferatif bozukluklar gibi trombositlerin etkilendiği aynı anda birkaç hücre dizisini etkileyebilen başka bozukluklar da vardır.

karakteristikleri

yer

Megakaryoblast olgunlaşmamış bir hücredir ve bu nedenle normal koşullar altında sadece kemik iliğinde gözlenir.

Menşei

Megakaryoblast, megakatriositik koloni oluşturan birimden (CFU-MK) gelir. Bu hücre, tromositopoietin tarafından uyarıldığında megakaryoblast haline gelir.

Daha sonra, aynı sitokinin etkisiyle hücre, kendi halefi olan promegakaryosit olarak farklılaşır; ve daha sonra megakaryositte.

Olgunlaşma süreci, trombosit oluşturmak için sitoplazmayı parçalayacak olan metamegakaryosit aşamasına kadar devam eder.

Megakaryoblastın trombosit oluşumuna kadar farklılaşma ve olgunlaşma sürecinin gerçekleştirilmesi 5 gün kadar sürebilir.

İD

Sitokimyasal testler, blastları ayırt etmek için iyi bir seçenektir.

Megakaryoblast durumunda, aşağıdaki sitokimyasal lekelere karşı negatiftir: siyah sudan, miyeloperoksidaz veya alfa-naftil butirat esteraz. Alfa-naftil asetat esteraza karşı olumlu tepki verirken.

Öte yandan megakaryoblast, ultrastrüktürel sitokimyasal PPO tekniğini kullanarak trombosit peroksidaza karşı pozitif reaksiyon verir. Bu teknik oldukça hassastır, ancak rutin laboratuarlarda yaygın olmayan bir elektron mikroskobuna ihtiyaç duyma dezavantajına sahiptir.

Diğer uygulanabilir seçenekler, trombosit glikoproteinlerinin (IIb / IIIa veya Ib), faktör VIII ve CD41, CD42 veya CD61 gibi zar reseptörlerinin, bu antijenlerin her biri için spesifik antikorların kullanılmasıyla saptanmasıdır.

histoloji

morfoloji

Oval veya çift loblu olabilen tek çekirdeğe sahip, düzensiz veya yuvarlak şekilli bir hücredir. Sitoplazması seyrek, agranüler ve güçlü bazofiliktir, bu nedenle yaygın lekelerle yoğun bir maviye boyar. Kromatin gevşektir, birkaç nükleolü vardır.

Boyut

Megakaryoblast, kemik iliğinde bulunan diğer blastlara kıyasla küçüktür. Boyutu ve şekli bir lenfositinkine (15-25 µm) benzer. Diğer hücre hatlarından farklı olarak megakaryoblast, haleflerinden, yani promegakaryosit ve megakaryositten daha küçüktür.

Bu hücre serisinde, diğerlerine göre tersi olur: hücre farklılaşıp olgunlaştıkça, kemik iliğinde gözlenebilen en büyük hücre olan metamegakaryosite ulaşana kadar boyutu artar.

İkincisi, merakla, kanın içerdiği (2-4 µm) en küçük fonksiyonel yapılar olan trombositlerin oluşmasına neden olacaktır.

Bu hücrelerdeki artış, endomitoz adı verilen bir süreçten kaynaklanmaktadır. Bu süreç, hücre bölünmesi olmadan kromozomların kopyalanmasıyla karakterize edilir. Bu nedenle hücre büyür ve çekirdek diploidden (2N) poliploide (4N, 8N … 16N) dönüşerek megakaryosit aşamasında 64N'ye kadar ulaşabilir.

Endomitoz süreci, daha fazla protein sentezini sağlamak için fonksiyonel genlerde önemli bir artış olması için gereklidir.

Bu, sitoplazmik kütlede bir artışa neden olur. Sitoplazmik kütlenin boyutu, trombosit sayısı ile orantılıdır, çünkü bunlar, olgun megakaryositin sitoplazmasının parçalanmasından oluşur.

fonksiyon

Megakaryoblastın işlevi, trombosit olan kesin hücreyi meydana getirecek olan olgun megakaryosite ulaşana kadar farklılaşma ve olgunlaşma sürecini sürdürmektir.

Trombositler yaşam için temel işlevleri yerine getirir. Temelde hasarlı dokuları örtmek ve onarmak, abartılı kanamaları önlemekle görevlidirler; yani pıhtılaşma faktörleriyle birlikte hareket ederler.

Hastalıklar

Akut megakaryoblastik lösemi (M7)

Nadir görülen bir hastalıktır. Esas olarak çocukluk döneminde ortaya çıkar. En yaygın olanı yaygın damar içi pıhtılaşma olan pıhtılaşma bozuklukları üreterek karakterizedir.

Aynı zamanda ekimoz veya peteşi ve dişeti hiperplazisi gösterir. Ek olarak, akut kanamalar ve nörolojik bozukluklar olabilir veya olmayabilir.

Miyelodisplastik sendrom

Bu patoloji, kemik iliğinde herhangi bir hücrenin olgunlaşmasına izin vermeyen bir bozuklukla karakterizedir; ekstra medüller olgunlaşan lenfositler hariç.

Üretilen hücreler anormaldir. Bu bozukluk aynı zamanda pre-lösemi olarak da bilinir, çünkü genellikle akut miyeloid lösemiye ilerler.

Miyeloproliferatif bozukluklar

Bu tür bir duygulanımda, en az bir hücre türünde aşırı bir çoğalma vardır. Artış megakaryositik çizgide olduğunda, trombositlerde abartılı bir artış olur. Bu bozukluk, temel trombositemi olarak bilinir.

Birkaç hücre dizisinde artış varsa, buna polisitemi vera (kırmızı kan hücrelerinde, lökositlerde ve trombositlerde artış) denir.

Referanslar

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Böylece trombosit yaşamı başlar: medüller megakaryositlerden dolaşımdaki trombositlere bir yolculuk. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233-45. Redalyc.org adresinde mevcuttur.
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J ve diğerleri. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018. onkopedia.com/ adresinden ulaşılabilir.
3. "Miyelodisplastik sendrom." Vikipedi, bedava ansiklopedi. 3 Nisan 2018, 00:26 UTC. 13 Haziran 2019, 02:57 en.wikipedia.org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M ve Estella J. Megakaryoblastik Konjenital Lösemi. Hematology, 2004; 89 (4): 340-346 Şurada bulunabilir: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus ve diğerleri. Megakaryosit çok orijinal bir hücre. UNAM Tıp Fakültesi Dergisi. 2019; 62 (1): 6-18. Mevcut: medigraphic.com