Opsoninlerin bağışıklık sistemi molekülleri olduğu antijen ve fagositozunu kolaylaştıran fagositler olarak bilinen, immun hücrelerine bağlanır. Bu sürece katılabilen bazı fagositik hücre örnekleri makrofajlardır.
Bir patojen, konağın anatomik ve fizyolojik engellerini aştığında enfeksiyon ve hastalığa neden olmak mümkündür. Bu nedenle bağışıklık sistemi, yabancı cismi sensörler aracılığıyla algılayarak ve ayrıntılı bir yanıt mekanizmasıyla ona saldırarak bu istilaya tepki verir.
Opsoninlerin etkisi. Graham Colm, Wikimedia Commons'tan Fagositler, hedeflerini tanımalarına ve kuşatmalarına izin vermek için opsoninlere ihtiyaç duymasalar da, mevcudiyetlerinde çok daha verimli çalışırlar. Opsoninleri yabancı patojenlere bağlayan ve bir etiket görevi gören bu mekanizmaya opsonizasyon denir. Bu mekanizma olmadan, işgalci ajanların tanınması ve yok edilmesi verimsiz olacaktır.
Özellikleri
Opsoninler, antijenlerle etkileşime girerek fagositoz edilecek parçacıkları kaplar. Bu şekilde, opsonin reseptörlerini eksprese eden makrofajlar ve dendritik hücreler gibi fagositik hücreler, bu reseptörler aracılığıyla opsonize patojenlere bağlanır ve son olarak onları fagositoz yapar.
Bu nedenle opsoninler, fagosit ile fagositozlanacak parçacık arasında bir tür köprü görevi görür.
Opsoninler, negatif hücre duvarları arasındaki itme kuvvetine karşı koymaktan ve patojenin makrofaj tarafından emilmesini teşvik etmekten sorumludur.
Opsoninlerin etkisi olmaksızın, patojenin ve fagositin negatif yüklü hücre duvarları birbirini iter, böylece yabancı ajan, bunların yok edilmesini engelleyebilir ve konakçı içinde çoğalmaya devam edebilir.
Dolayısıyla, opsonizasyon, bir hastalığın yayılmasını yavaşlatmak ve ortadan kaldırmak için antimikrobiyal bir stratejidir.
Türleri
Mannoz bağlayıcı lektin, IgG izotipinin immünoglobulinleri ve C3b, iC3b veya C4b gibi tamamlayıcı sistemin bileşenleri dahil olmak üzere birkaç opsonin türü vardır.
Mannoz bağlayıcı lektin karaciğerde üretilir ve kana salınır. Mikroorganizmalarda bulunan şekerlerin tekrarlarına bağlanma kabiliyetine sahiptir ve serin proteazların birleşmesi yoluyla tamamlayıcı sistemi aktive ederek bunların yok edilmesini kolaylaştırır.
IgG, küçük boyutu nedeniyle plasentayı geçme kabiliyetine sahip tek immünoglobulin izotipidir. Belirli işlevlere sahip 4 alt izotip vardır.
C3b, tamamlayıcı sistemin C3 proteininin parçalanmasından sonra oluşan ana bileşendir.
iC3b, tamamlayıcı faktör I, C3b proteinini böldüğünde oluşur.
Son olarak C4b, antijen-antikor komplekslerinin oluşması üzerine bir sekansın ardından aktive olan bir protein kompleksi olan C1q'nin proteolizinin ürünüdür.
Önemli olarak, bir patojenin opsonizasyonu, antikorlar veya tamamlayıcı sistem yoluyla gerçekleşebilir.
Antikorlar
Antikorlar, belirli bir antijene yanıt olarak plazma hücreleri tarafından üretilen adaptif bağışıklık sisteminin bir parçasıdır. Bir antikor, belirli antijenlere özgüllük sağlayan karmaşık bir yapıya sahiptir.
Ağır ve hafif zincirlerin sonunda, antikorlar, antikorun "kilitteki bir anahtar" gibi oturmasına izin veren değişken bölgelere (antijen bağlanma bölgeleri) sahiptir. Antijen bağlama sahaları işgal edildiğinde, antikorun kök bölgesi fagositler üzerindeki reseptöre bağlanır.
Bu şekilde patojen, fagozom tarafından yutulur ve lizozomlar tarafından yok edilir.
Ayrıca antijen-antikor kompleksi, tamamlayıcı sistemi de aktive edebilir. Örneğin immünoglobulin M (IgM), tamamlayıcıyı aktive etmede çok etkilidir.
IgG antikorları ayrıca sabit alanları aracılığıyla immün efektör hücrelere bağlanabilir ve immün efektör hücreden liziz ürünlerinin salınmasını tetikleyebilir.
Tamamlayıcı sistem
Kompleman sistemi de, antikorların ve fagositik hücrelerin istilacı organizmalarla savaşma kabiliyetini artıran 30'dan fazla proteine sahiptir.
Tamamlayıcı için "C" harfiyle tanımlanan tamamlayıcı proteinler, insan vücudunda dolaştıklarında inaktif olan 9 proteinden (C1-C9) oluşur. Bununla birlikte, bir patojen tespit edildiğinde, proteazlar inaktif öncüleri ayırır ve onları aktive eder.
Bununla birlikte, vücudun bir patojen veya yabancı cisim varlığına tepkisi üç yoldan gerçekleştirilebilir: klasik, alternatif ve lektin yolu.
Patojenlerin yok edilmesinde antikorların etkisini tamamlamak için% 3'ten fazla protein birlikte çalışır. Perhelion, Wikimedia Commons'tan: Aktivasyon yolundan bağımsız olarak, üçü de membran saldırı kompleksinin (MAC) oluştuğu tek bir noktada birleşir.
MAC, patojenik bakterilerin plazmatik zarının dış kısmı ile ilişkili olan ve bir tür gözenek oluşturan bir tamamlayıcı protein kompleksinden oluşur. Gözenek oluşumunun nihai amacı, mikroorganizmanın parçalanmasına neden olmaktır.
Alıcılar
Kompleman sisteminin herhangi bir yolu tarafından C3b üretildikten sonra, patojenin hücre yüzeyindeki birçok bölgeye bağlanır ve ardından makrofaj veya nötrofil yüzeyinde ifade edilen reseptörlere eklenir.
C3b fragmanlarını tanıyan dört tip reseptör, lökositlerde ifade edilir: CR1, CR2, CR3 ve CR4. Bu reseptörlerin eksikliği, kişiyi sürekli enfeksiyonlara karşı daha duyarlı hale getirir.
C4b, C3b gibi, CR1 reseptörüne bağlanabilir. İC3b CR2'ye katılırken.
Fc reseptörleri arasında, IgG'nin farklı altizotiplerini tanıyan FcyR öne çıkmaktadır.
Opsonize partikülün hücre yüzeyi fagosit reseptörlerine (Fc reseptörleri) bağlanması, reseptör-opsonin etkileşimleri yoluyla yabancı partikülü fermuar benzeri bir şekilde çevreleyen psödopodinin oluşumunu tetikler.
Pseudopodlar karşılaştıklarında, bir vakuol veya fagozom oluşturmak üzere birleşirler, bu daha sonra fagositteki lizozomla bağlanır, bu da bir dizi enzim ve toksik antibakteriyel oksijen türlerini boşaltır ve onu yok etmek için yabancı parçacığın sindirimini başlatır.
Referanslar
- McCulloch J, Martin SJ. Hücresel aktivite tahlilleri. 1994. Cellular Immunology, s. 95-113.
- Roos A, Xu W, Castellano G, Nauta AJ, Garred P, Daha MR, van Kooten C. Mini inceleme: Apoptotik hücrelerin temizlenmesinde doğuştan gelen bağışıklık için önemli bir rol. Avrupa İmmünoloji Dergisi. 2004; 34 (4): 921-929.
- Sarma Ortak Girişimi, PA Koğuşu. Tamamlayıcı sistem. Hücre ve doku araştırmaları. 2011; 343 (1), 227-235.
- Thau L, Mahajan K. Fizyoloji, Opsonizasyon. 2018. StatPearls Yayınları. Https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534215/ adresinden erişildi.
- Thomas J, Kindt Richard A. Golds, Amherst Koleji Barbara A. Osborne. Javier de León Fraga (Ed.). 2006. Kuby's Immunology Sixth Edition'da. s. 37, 94-95.
- Wah S, Aimanianda V. Konakta Çözünür Aracılar: Aspergillus fumigatus Conidia'nın İmmünolojik Eylemsizliğine Karşı Çıkmak. Journal of Fungi. 2018; 4 (3): 1-9.
- Zhang Y, Hoppe AD, Swanson JA. Fc reseptör sinyallemesinin koordinasyonu, fagositoza hücresel bağlılığı düzenler. Ulusal Bilimler Akademisi Bildiriler Kitabı. 2010; 107 (45): 19332-9337.