Schwann hücreleri veya neurolemocitos beyin sinir sistemindeki glial hücreler belirli bir tipidir. Bu hücreler periferik sinir sisteminde bulunur ve ana işlevi nöronlara büyümeleri ve gelişmeleri sırasında eşlik etmektir.
Schwann hücreleri, nöronların süreçlerini kapsaması ile karakterize edilir; yani aksonların etrafına yerleştirilirler ve nöronların dış tabakasında yalıtkan bir miyelin kılıfı oluştururlar.
Kaynak: OpenStax / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)
Schwann hücreleri, analoglarını merkezi sinir sistemi olan oligodendrositler içinde sunar. Schwann hücreleri periferik sinir sisteminin bir parçası iken ve aksonların dışında yer alırken, oligodendrositler merkezi sinir sistemine aittir ve aksonları sitoplazmalarıyla kaplar.
Şu anda, bu tip hücrelerin işleyişini değiştirebilen çok sayıda koşul tanımlanmıştır, en iyi bilinen multipl sklerozdur.
Schwann hücrelerinin özellikleri
Schwann hücreleri, ilk olarak 1938'de Theodor Schwann tarafından tanımlanan bir hücre türüdür.
Bu hücreler, periferik sinir sisteminin gliasını oluşturur ve sinirin aksonlarını çevrelemesiyle karakterize edilir. Bazı durumlarda bu eylem, aksonları kendi sitoplazmalarından geçirerek gerçekleştirilir ve diğer durumlarda bir miyelin kılıfının detaylandırılmasıyla geliştirilir.
Schwann hücreleri, periferik sinir sistemi içinde çok sayıda işlevi yerine getirir ve optimal beyin fonksiyonunun elde edilmesi için önemlidir. Ana işlevi aksonal metabolik koruma ve destektir. Aynı şekilde sinir iletim süreçlerine de katkıda bulunurlar.
Schwann hücrelerinin gelişimi, periferik sinir sisteminin çoğu hücresinde olduğu gibi, sinir tepesinin geçici bir embriyonik yapısından kaynaklanır.
Ancak günümüzde, nöral krestin hücrelerinin hangi embriyonik aşamada farklılaşmaya başladığı ve Schwann hücreleri olarak bilinen şeyi oluşturduğu bilinmemektedir.
yapı
Aşağıdan yukarıya: akson, Schwann hücreleri, uydu hücreleri ve periferik ganglionik nöron gövdesi (tek kutuplu hücre)
Schwann hücrelerinin temel özelliği, miyelin (aksonları çevreleyen plazma zarlarının oluşturduğu çok katmanlı bir yapı) içermeleridir.
Schwann hücrelerinin bağlı olduğu aksonun çapına bağlı olarak farklı işlevler ve aktiviteler geliştirebilirler.
Örneğin, bu tip hücreler küçük çaplı (dar) sinir aksonlarına eşlik ettiğinde, farklı aksonlara yerleşebilen bir miyelin tabakası gelişir.
Tersine, Schwann hücreleri daha büyük çaplı aksonları kapladığında, miyelinsiz dairesel bantlar Ranvier düğümleri olarak bilinir. Bu durumda miyelin, farklı aksonu spiral olarak çevreleyen hücre zarının eşmerkezli katmanlarından oluşur.
Son olarak, Schwann hücrelerinin, sinapsın iyonik homeostazının sürdürülmesi için fizyolojik destek sağladıkları nöromüsküler bağlantıların aksonal terminallerinde ve sinaptik düğmelerinde bulunabileceği belirtilmelidir.
Çoğalma
Periferik sinir sisteminin gelişimi sırasında Schwann hücrelerinin çoğalması yoğundur. Bazı çalışmalar, bu tür proliferasyonun büyüyen akson tarafından sağlanan mitojenik sinyale bağlı olduğunu göstermektedir.
Bu anlamda periferik sinir sisteminin bu maddelerinin çoğalması üç ana bağlamda gerçekleşir.
- Periferik sinir sisteminin normal gelişimi sırasında.
- Nörotoksinlerden veya demiyelinizan hastalıklardan kaynaklanan mekanik travmaya bağlı sinir hasarından sonra.
- Nörofibromatozis ve akustik fibromlar durumunda görülenler gibi Schwann hücre tümörlerinde.
gelişme
Schwann hücrelerinin gelişimi, hızlı çoğalmanın bir embriyonik ve yenidoğan fazı ve bunların nihai farklılaşması ile karakterize edilir. Bu gelişim süreci, periferik sinir sistemi hücreleri arasında çok yaygındır.
Bu anlamda, Schwann hücrelerinin normal gelişiminin iki ana aşaması vardır: göç aşaması ve miyelinleme aşaması.
Göç fazı sırasında, bu hücreler uzun, iki kutuplu olmaları ve mikro filamentler açısından zengin bir bileşimle, ancak bir bazal miyelin tabakasının olmamasıyla karakterize edilir.
Daha sonra hücreler çoğalmaya devam eder ve hücre başına akson sayısı azalır.
Aynı zamanda, daha büyük çaplı aksonlar akranlarından ayrılmaya başlar. Bu aşamada sinirdeki bağ dokusu boşlukları çoktan daha iyi gelişmiştir ve bazal miyelin tabakaları görülmeye başlanmıştır.
Özellikleri
Schwann hücreleri, periferik sinir sisteminde miyelin yoluyla elektrik izolatörü olarak hareket eder. Bu yalıtkan, aksonu sarmaktan ve yoğunluğu kaybetmeden içinden geçen bir elektrik sinyaline neden olmaktan sorumludur.
Bu anlamda Schwann hücreleri, miyelin içeren nöronların sözde tuzlayıcı iletimini meydana getirir.
Öte yandan, bu tür hücreler aynı zamanda aksonların büyümesine yardımcı olur ve belirli lezyonların yenilenmesinde temel unsurlardır. Özellikle nöropraksi ve aksonotmezisin neden olduğu beyin hasarının yenilenmesinde hayati maddelerdir.
İlgili hastalıklar
Schwann hücrelerinin canlılığı ve işlevselliği, farklı kökene sahip çok sayıda faktörden etkilenebilir. Aslında bulaşıcı, bağışıklık, travmatik, toksik veya tümör sorunları, periferik sinir sisteminin bu tip hücrelerinin aktivitesini etkileyebilir.
Enfeksiyöz faktörler arasında, Schwann hücrelerinde değişikliklere neden olan mikroorganizmalar olan Mycobacterium leprae ve Cornynebacterium diphtheriae öne çıkıyor.
Metabolik değişiklikler arasında diyabetik nöropati öne çıkmaktadır. Bu tip hücreleri etkileyen tümör patolojileri
- Periferik sistemin normal gelişimi sırasında.
- Nörotoksinlerden veya demiyelinizan hastalıklardan kaynaklanan mekanik travmaya bağlı sinir hasarından sonra.
- Pleksiform fibromlar.
- Kötü huylu fibroidler.
Son olarak, nöronun kaybı veya demiyelinizasyonu, multipl sklerozda olduğu gibi, merkezi sinir sistemini etkileyen patolojiler oluşturabilir.
Referanslar
- Bazal lamina oluşumunda Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei etkileşimi. Dev Biol .. 1982; 92: 449.
- Gould RM. Rnyeinating Schwann Hücrelerinin Metabolik Organizatlonu. Ann. NY Acad. Sci. 1990; 605: 44.
- Jessen KR ve Mirsky R. Schwann hücre öncülleri ve gelişimleri. Glia. 1991: 4: 185.
- Birdi T Jand Anthia NH. M.ieprae ile enfekte Schwann ceils ve bunların süpernatantının lenfosit nöroglia etkileşimi üzerindeki etkisi. JNeuroimmunol. 1989, 22: 149-155.