GLIAL HÜCRELER: IŞLEVLERI, TÜRLERI VE HASTALIKLARI - COĞRAFYA - 2025

Glial hücreler koruma nöronlar olduğunu hücrelerini destekleme ve basılı tutun onları birlikte. Glial hücre kümesine glia veya nöroglia denir. "Glia" terimi Yunancadan gelir ve "yapıştırıcı" anlamına gelir, bu yüzden bazen "sinir tutkalı" olarak anılır.

Glial hücreler doğumdan sonra büyümeye devam eder ve yaşlandıkça sayıları azalır. Aslında glial hücreler, nöronlardan daha fazla değişiklik geçirir. Beynimizde nöronlardan daha fazla glial hücre vardır.

Spesifik olarak, bazı glial hücreler gen ekspresyon modellerini yaşla birlikte dönüştürür. Örneğin, 80 yaşına geldiğinizde hangi genlerin açılıp kapanacağı. Esas olarak hipokampus (hafıza) ve substantia nigra (hareket) gibi beyin bölgelerinde değişirler. Her kişideki glial hücrelerin sayısı bile yaşlarını belirlemek için kullanılabilir.

Nöronlar ve glial hücreler arasındaki temel farklar, ikincisinin sinapslara ve elektrik sinyallerine doğrudan katılmamasıdır. Ayrıca nöronlardan daha küçüktürler ve aksonları veya dendritleri yoktur.

Nöronların metabolizmaları çok yüksektir, ancak besinleri depolayamazlar. Bu yüzden sürekli oksijen ve besin kaynağına ihtiyaçları vardır. Bu, glial hücrelerin gerçekleştirdiği işlevlerden biridir; onlar olmadan nöronlarımız ölürdü.

Tarih boyunca yapılan çalışmalar pratik olarak yalnızca nöronlara odaklanmıştır. Bununla birlikte, glial hücrelerin daha önce bilinmeyen birçok önemli işlevi vardır. Örneğin, son zamanlarda beyin hücreleri, kan akışı ve zeka arasındaki iletişime dahil oldukları bulundu.

Bununla birlikte, işlevleri henüz bilinmeyen ve farklı nörolojik patolojilerle ilişkili gibi görünen birçok maddeyi serbest bıraktıkları için glial hücreler hakkında keşfedilecek çok şey vardır.

Özellikleri

Glial hücrelerin temel işlevleri aşağıdaki gibidir:

Nöronal sinapsları (bağlantıları) geliştirirler

Bazı çalışmalar, glial hücre yoksa nöronların ve bağlantılarının başarısız olduğunu göstermiştir. Örneğin, bir kemirgen çalışmasında, tek başına nöronların çok az sayıda sinaps ürettiği bulundu.

Bununla birlikte, astrositler adı verilen bir glial hücre sınıfı eklediklerinde, sinapsların sayısı dramatik bir şekilde arttı ve sinaptik aktivite 10 kat arttı.

Ayrıca astrositlerin, nöronal sinaps oluşumunu kolaylaştıran trombospondin olarak bilinen bir madde salgıladıklarını da keşfettiler.

Sinirsel budamaya katkıda bulunurlar

Sinir sistemimiz gelişirken fazla nöronlar ve bağlantılar (sinapslar) oluşur. Gelişimin daha sonraki bir aşamasında, sinirsel budama olarak bilinen artık nöronlar ve bağlantılar kırpılır.

Glial hücrelerin, bağışıklık sistemi ile birlikte bu görevi uyardığı görülmektedir. Bazı nörodejeneratif hastalıklarda, glia'nın anormal işlevlerinden dolayı patolojik budama olduğu doğrudur. Bu, örneğin Alzheimer hastalığında meydana gelir.

Öğrenmeye katılırlar

Bazı glial hücreler aksonları kaplayarak miyelin adı verilen bir madde oluşturur. Miyelin, sinir uyarılarının daha hızlı hareket etmesini sağlayan bir yalıtıcıdır.

Öğrenmenin uyarıldığı bir ortamda, nöronların miyelinleşme seviyesi artar. Bu nedenle, glial hücrelerin öğrenmeyi teşvik ettiği söylenebilir.

Diğer fonksiyonlar

- Merkezi sinir sistemini bağlı tutun. Bu hücreler nöronların etrafında bulunur ve onları yerinde tutar.

- Glial hücreler, vücudun geri kalanının nöronlar üzerinde sahip olabileceği fiziksel ve kimyasal etkileri azaltır.

- Nöronların birbirleriyle sinyal alışverişi yapmaları için gerekli olan besin ve diğer kimyasalların akışını kontrol ederler.

- Bazı nöronları diğerlerinden izole ederek sinirsel mesajların karışmasını önlerler.

- Ölen nöron israfını ortadan kaldırır ve etkisiz hale getirir.

Glial hücre türleri

Merkezi sinir sisteminde bulunan dört farklı glial hücre türü: ependimal hücreler (açık pembe), astrositler (yeşil), mikroglial hücreler (kırmızı) ve oligodendrositler (açık mavi). Kaynak: Holly Fischer Yapıt / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)

Yetişkin merkezi sinir sisteminde üç tür glial hücre vardır. Bunlar astrositler, oligodendrositler ve mikroglial hücrelerdir. Her biri aşağıda açıklanmıştır.

Astrositler

Lifli astrositler

Astrosit, "yıldız şeklindeki hücre" anlamına gelir. Beyinde ve omurilikte bulunurlar. Ana işlevi, çeşitli şekillerde, nöronların bilgi alışverişi yapmaları için uygun bir kimyasal ortam sağlamaktır.

Ek olarak, astrositler (astrogliositler olarak da adlandırılır) nöronları destekler ve beyindeki atıkları uzaklaştırır. Ayrıca, nöronları (hücre dışı sıvı) çevreleyen sıvının kimyasal bileşimini, emici veya salgılayan maddeleri düzenlemeye hizmet ederler.

Astrositlerin bir başka işlevi de nöronları beslemektir. Bazı astrosit süreçleri (yıldızın kolları olarak adlandırabiliriz) kan damarlarının etrafına sarılırken, diğerleri belirli nöron alanlarının etrafına sarılır.

Bu hücreler, merkezi sinir sistemi boyunca hareket edebilir, sözde ayaklılar ("sahte ayaklar") olarak bilinen süreçlerini uzatabilir ve geri çekebilirler. Amiplerle aynı şekilde seyahat ederler. Bir nörondan bir miktar kalıntı bulduklarında onu yutarlar ve sindirirler. Bu sürece fagositoz denir.

Büyük miktarda hasarlı dokunun yok edilmesi gerektiğinde, bu hücreler çoğalacak ve hedefe ulaşmak için yeterli yeni hücre üretecektir. Bu doku temizlendikten sonra, astrositler bir kafes oluşturan boş alanı kaplar. Ayrıca, belirli bir astrosit sınıfı, bölgeyi kapatan yara dokusu oluşturacaktır.

Oligodentrositler

Oligodendrositleri ve miyelin kılıfını gösteren nöronal hücre diyagramı. Kaynak: Andrew c

Bu tip glial hücre, nöronların (aksonların) işlemlerini destekler ve miyelin üretir. Miyelin, aksonları kaplayan ve izole eden bir maddedir. Böylece bilginin yakındaki nöronlara yayılmasını engeller.

Miyelin, sinir uyarılarının akson boyunca daha hızlı hareket etmesine yardımcı olur. Tüm aksonlar miyelinle kaplı değildir.

Miyelinli bir akson, miyelin sürekli olarak dağılmadığı için uzun boncuklardan oluşan bir kolyeye benzer. Daha ziyade, aralarında kaplanmamış parçalar bulunan bir dizi bölüme dağıtılır.

Tek bir oligodendrosit, 50'ye kadar miyelin segmenti üretebilir. Merkezi sinir sistemimiz geliştiğinde, oligodendrositler, sonradan bir akson parçasının etrafına tekrar tekrar sarılıp miyelin katmanlarını üreten uzantılar üretir.

Bir aksonun miyelinsiz kısımlarına keşiflerinden sonra Ranvier nodülleri denir.

Mikroglial hücreler veya mikrogliositler

Mikroglial hücreler. Kaynak: Makine tarafından okunabilen yazar sağlanmadı. GrzegorzWicher ~ commonswiki varsayıldı (telif hakkı iddialarına dayanarak). / Kamu malı

En küçük glial hücrelerdir. Ayrıca, nöronal atıkları yutarak ve yok ederek fagosit görevi görebilirler. Geliştirdikleri diğer bir işlev de beyni dış mikroorganizmalardan koruyarak korumaktır.

Bu nedenle bağışıklık sisteminin bir bileşeni olarak önemli bir rol oynar. Bunlar, beyin hasarına yanıt olarak ortaya çıkan iltihaplanma reaksiyonlarından sorumludur.

Ependimal hücreler

Beyin omurilik sıvısı ile dolu beynin ventriküllerini ve omuriliğin merkezi kanalını hizalayan hücrelerdir. Mukozal epitel hücrelerine benzer silindirik bir şekle sahiptirler.

Glial hücreleri etkileyen hastalıklar

Bu hücrelere zarar veren çok sayıda nörolojik hastalık vardır. Glia, disleksi, kekemelik, otizm, epilepsi, uyku sorunları veya kronik ağrı gibi bozukluklarla ilişkilendirilmiştir. Alzheimer hastalığı veya multipl skleroz gibi nörodejeneratif hastalıklara ek olarak.

Bazıları aşağıda açıklanmıştır:

Multipl Skleroz

Hastanın bağışıklık sisteminin belirli bir bölgedeki miyelin kılıflarına yanlışlıkla saldırdığı nörodejeneratif bir hastalıktır.

Amyotrofik lateral skleroz (ALS)

Bu hastalıkta ilerleyen bir motor nöron yıkımı vardır, kas güçsüzlüğüne, konuşma, yutma ve nefes almada sorunlara neden olur.

Görünüşe göre bu hastalığın kökeninde yer alan faktörlerden biri, motor nöronları çevreleyen glial hücrelerin yok edilmesidir. Bu, dejenerasyonun neden bir bölgede başladığını ve komşu bölgelere yayıldığını açıklayabilir.

Alzheimer hastalığı

Genel bilişsel bozuklukla, özellikle hafıza açıklarıyla karakterize nörodejeneratif bir bozukluktur. Çoklu araştırmalar, glial hücrelerin bu hastalığın kökeninde önemli bir rol oynayabileceğini düşündürmektedir.

Glial hücrelerin morfolojisinde ve işlevlerinde değişikliklerin meydana geldiği görülmektedir. Astrositler ve mikroglia, nöroprotektif işlevlerini yerine getirmeyi bırakır. Böylece, nöronlar oksidatif strese ve eksitotoksisiteye maruz kalır.

Parkinson hastalığı

Bu hastalık, dopamini substantia nigra gibi motor kontrol alanlarına ileten nöronların dejenerasyonuna bağlı motor problemleri ile karakterizedir.

Bu kaybın, özellikle astrositlerin mikroglialarında bir glial tepki ile ilişkili olduğu görülmektedir.

Otizm spektrum bozuklukları

Görünüşe göre otizmi olan çocukların beyinleri sağlıklı çocuklardan daha büyük. Bu çocukların beynin bazı bölgelerinde daha fazla nörona sahip olduğu bulundu. Ayrıca, bu bozuklukların tipik semptomlarına yansıyabilen daha fazla glial hücrelere sahiptirler.

Ayrıca, mikroglia'da bir arıza var gibi görünüyor. Sonuç olarak, bu hastalar beynin farklı bölgelerinde nöroinflamasyondan muzdariptir. Bu, sinaptik bağlantıların kaybına ve nöronal ölüme neden olur. Belki de bu nedenle, bu hastalarda normalden daha az bağlantı vardır.

Duygusal bozukluklar

Diğer çalışmalarda, glial hücre sayısındaki düşüşler farklı bozukluklarla ilişkilendirilmiştir. Örneğin Öngur, Drevets ve Price (1998), afektif bozukluklardan muzdarip hastaların beynindeki glial hücrelerde% 24'lük bir azalma olduğunu göstermiştir.

Spesifik olarak, prefrontal kortekste, majör depresyonlu hastalarda, bu kayıp bipolar bozukluğu olanlarda daha belirgindir. Bu yazarlar, glial hücrelerin kaybının o bölgede görülen azalmış aktivitenin nedeni olabileceğini öne sürüyorlar.

Glial hücrelerin dahil olduğu daha birçok koşul vardır. Başta nörodejeneratif bozukluklar olmak üzere birçok hastalıktaki kesin rolünü belirlemek için halihazırda daha fazla araştırma yapılmaktadır.

Referanslar

1. Barres, BA (2008). Glia'nın gizemi ve büyüsü: sağlık ve hastalıktaki rollerine ilişkin bir bakış açısı. Nöron, 60 (3), 430-440.
2. Carlson, NR (2006). Davranış fizyolojisi 8. Baskı Madrid: Pearson.
3. Dzamba, D., Harantova, L., Butenko, O. ve Anderova, M. (2016). Glial Hücreler - Alzheimer Hastalığının Temel Öğeleri. Güncel Alzheimer Araştırması, 13 (8), 894-911.
4. Glia: Diğer Beyin Hücreleri. (2010, 15 Eylül). Brainfacts'dan alındı: brainfacts.org.
5. Kettenmann, H. ve Verkhratsky, A. (2008). Nöroglia: 150 yıl sonra. Nörobilimdeki eğilimler, 31 (12), 653.
6. Óngür, D., Drevets, WC ve Price, duygudurum bozukluklarında subgenual prefrontal kortekste JL Glial azalma. Ulusal Bilim Akademisi Bildirileri, ABD, 1998, 95, 13290-13295.
7. Purves D, Augustine GJ, Fitzpatrick D., ve diğerleri, Editors (2001). Nörobilim. 2. Baskı. Sunderland (MA): Sinauer Associates.