ENTAMOEBA HARTMANNI: ÖZELLIKLER, MORFOLOJI, YAŞAM DÖNGÜSÜ - BIYOLOJI - 2025

Entamoeba hartmanni olmayan olarak kabul cinsine ait amip Entamoeba bir türdür - , patojenik bir invaziv aşama vardır, ne de E. histolytica da veya E ayırt edilir dispar nasıl kırmızı hücreleri tüketir.

Bu tür, bilim adamı Prowazek'in mikroskop altında 10mc'den küçük küçük kistler tespit ettiği 1912'den beri çeşitli tartışmalara konu oldu. Onları yeni bir Entamoeba türü olarak sınıflandırdı ve onları hartmanni olarak adlandırdı. Öte yandan Wenyon ve Col, E. histolytica'ya ait küçük bir ırk olduğunu belirlediler, ancak şu anda yeni bir tür olduğu tartışmasız.

Kuzey Sahili, Güney Afrika Durban'dan Iqbal Osman (Entamoeba hartmani), Wikimedia Commons aracılığıyla

Bu anlamda morfo-genetik yönlerin tanı ve karakterizasyonu için yöntemlerin belirlenmesi, ayrıca bulaşma mekanizmaları, bulaşma semptomları, standartlaştırılmış veya özel tedaviler, bu organizmanın yeterli bir şekilde anlaşılması için hayati önem taşımaktadır. Entamoebida sipariş edin.

Biyolojik özellikler

- Entamoeba hartmanni, diğer amipler gibi biyolojik olarak ökaryotik alana aittir ve protist krallık içinde sınıflandırılmıştır.

-Bu amip, trofozoitlerde merkezi bir endozom gösteren benzersiz ve farklılaşmış bir çekirdek olan vakumlanmış bir sitoplazmaya sahiptir.

-Periferik kromatin vücutta homojen bir dağılım gösterir.

-Diğer ilginç bir yönü de eritrositleri yutmamalarıdır. Entamoeba hartmanni'deki oligonükleotid dizisi;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taksonomik sınıflandırma

• Etki alanı: Eukaryota
• Şube: Amoebozoa
• Sipariş: Entamoebida
• Cins: Entamoeba
• Türler: hartmanni.

morfoloji

Temel olarak, bu amipin morfolojik özellikleri, ikisi aşağıdaki aşamalarda bulunur;

trofozoit

Bu aşamada, organizma yuvarlak veya amipli bir şekle ve ortalama 8 ila 10 μm arasında 5 ila 12 μm arasında değişen bir boyuta sahiptir. Genel olarak hareketi ilerleyici değildir ve sunduğu tek çekirdek, boyamasız preparatlarda gözlendiğinde görünmez.

Düzgün boyanmış numunelerde, küçük oranlarda, kompakt ve merkezi bölgede bulunan bir karyozom gözlemlemek mümkündür. Ancak, çeşitli durumlarda merkezin dışında olabilir.

Aynı şekilde, bazen boncuk şeklinde olabilmesine rağmen, tek tip boyut ve dağılımda küçük ve ince granüller şeklini alan perinükleer kromatin içerir.

Ayrıca, sitoplazma ince taneciklidir ve genellikle bazı bakterileri içerebilir, ancak hiçbir zaman kırmızı kan hücrelerinin varlığını göstermez. Bu, onları sindirememenizden kaynaklanmaktadır.

kistler

Genel olarak küresel bir şekle sahiptirler, çapları 5 ila 10 μm arasında değişir ve düzenli olarak 6 ila 8 μm arasındadır.

Bu anlamda, en olgun kistler, mikroskopi ile gözlemlenen numuneler uygun şekilde boyanmadığında görülemeyen 4 çekirdek gösterir.

Lugol boyasının 20 gm I2 ve 40 g KI oranlarında doğru bir şekilde 1.Lt H2O içinde çözündürülmesiyle bunları gözlemlemek mümkündür. Ayrıca 1 veya 2 çekirdekli gelişmemiş kistler, testlerde olgun kistlerden daha yaygındır.

Boyanmış preparatlarda görüldüğünde, çekirdekler küçük bir merkezi karyozoma sahiptir ve ince, tekdüze taneciklerle düzenli olarak dağılmış perinükleer kromatindir.

Ayrıca, "Entamoeba kompleksinin" diğer türlerinde olduğu gibi, glikojen, olgun kistlerde zayıf bir şekilde ayırt edilebilir ve dağılabilir.

Bununla birlikte, olgunlaşmamış kistlerde daha özlüdür ve kromatoidal cisimler küme şeklinde olabileceği gibi hafif yuvarlak uçlarla uzatılabilir.

Yaşam döngüsü

E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana ve Iodamoeba buetschlii gibi patojenik olmayan amipler genellikle hem kistlerin hem de trofozoitlerin dışkı yoluyla bulaşabildiği ve orada teşhis edilebilir olduğu düşünülen yaşam döngüsüne sahiptir.

Aşağıdaki resimde, 1. evredeki kistlerin genellikle katı dışkıda bulunduğunu, trofozoitlerin ise tipik olarak ishalli dışkıda bulunduğunu görebilirsiniz. Bu anlamda, patojenik olmayan amiplerin kolonizasyonu, gıda, su veya dışkı ile kirlenmiş fomitlerde olgun kistlerin yutulmasından sonra meydana gelir.

Patojenik olmayan amiplerin yaşam döngüsü

Benzer şekilde, uyarmanın 2. fazı ince bağırsakta meydana gelir, burada faz 3 meydana gelir, bunlar serbest bırakılır ve trofozoitler kalın bağırsağa göç eder. Bu nedenle, trofozoitler eşeysiz olarak üreten kistleri kopyalar.

Hücre duvarlarındaki konfigürasyonun uyguladığı koruma nedeniyle, kistler, bulaşmadan sorumlu olan konakçı organizmanın dışında birkaç gün veya hafta yaşarlar.

Dışkıdan geçen trofozoitler, vücut dışında bir kez hızla yok olurlar ve yutulmaları halinde mide ortamına maruz kalmadan hayatta kalamazlar.

Teşhis

Dışkı kültürü, diğer türlerden ayırt edilemediği için yanlış pozitifler verebilmesine rağmen tanı için en çok kullanılan tekniklerden biridir.

Diğer yöntemler, biyolojik ürünlerin biyopsi olabileceği doku, genetik ve molekülerdir; ülserin kazınması, kan, lezyonlardan salgılar ve diğerleri.

Bu anlamda, genetik ve moleküler değerlendirme yoluyla belirleme, patojenik ve patojenik olmayan amipleri ayırt etmek için en etkili yöntemdir.

Bulaşma belirtileri

Patojenik olmayan bir amip olan Entamoeba hartmanni, taşıyıcılarda belirti oluşturmaz.

Bununla birlikte, kontrol koşulları altında bazı patojenik olmayan türlerin kendilerini ishalli hastalıklar ve semptomlarla ilişkili olarak gösterdikleri bulunmuştur.

E. hartmanni'nin durumu, buna odaklanan araştırmaların çok fazla olmaması nedeniyle böyle değildir, bu nedenle semptomlar varsa, bunların gerçek kökenini belirlemek için başka analizlerin yapılması önerilir.

tedavi

Patojenik olmayan bir amip olması, tedavi hakkında yorum yapmaktan kaçınır. Yine de literatürde Metronidazole ve Tinidazole kullanımını bulmak mümkündür.

Referanslar

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Entamoeba spp. SYBR Green Gerçek Zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu Kullanılarak Klinik Dışkı Örneklerinde. Scient W Jour. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Patojenik olmayan bağırsak amipleri: klinikoanalitik bir görünüm. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): p. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: p. 241-249.
4. Wenyon CM OF. Amoebiasis Adv Parasit'in Epidemiyolojisi. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): s. 151_346.
5. T. CS. Krallık protozoası ve 18 şubesi. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): p. 953-994.
6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. Flores MB'de. Tıbbi Parazitoloji. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2014. s. 55.
7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. In Elsevier, editör. İnsan Parazitolojisi. Meksika DF: Academic Press; 2007. s. 51.
8. Mandal F. Parazitlik. Mandal F. İNSAN PARAZİTOLOJİSİ: PHI Learning; 2015. s. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Bir Ters Hat Hibridizasyon Deneyi ile Dışkı Örneklerinde Entamoeba Türlerinin Saptanması ve Tanımlanması. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): p. 5041-5045.
10. Cuomo M, Noel L, Beyaz D. phsource.us. ; 2015. Erişim tarihi 08-30-2018. Şu adresten ulaşılabilir: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Romero R. İnsan Mikrobiyolojisi ve Parazitoloji Meksika DF: Médica Panamericana; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Amebiyazın mikroskobik tanısı: Gelişmekte olan dünyada kullanılmayan ancak gerekli yöntem. Invest Clin. 2011; 52 (4): p. 291-294.
12. Halk Sağlığı ile İlgili Parazitlerin Laboratuvar Tanımlanması. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi. ; 2018. Erişim tarihi 30 Ağustos 2018. Şuradan ulaşılabilir: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Parazitolojik Tanı. Becerril M. Tıbbi Parazitoloji içinde. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2014. s. 347.
14. Issa R. PATOJENİK OLMAYAN PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci 2014; 6 (3): s. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. E. Hsolytica ve E. Hartmanni'nin asemptomatik taşıyıcılarının tedavisinde Metronidazol ve Tinidazole'un çift kör muayenesi. Act Med Valle. 1977; 8 (1): s. 32-34.
15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Antamoebik ilaçların Entamoeba histolytica ve Entamoeba dispar klinik izolatlarına karşı in vitro aktivitesi. Klinik Mikrobiyoloji ve Antimikrobiyal Annals. 2004; 3 (27).